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测试Id:APOA1

这个测试顺序

血清载脂蛋白A1,

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

动脉粥样硬化性心血管疾病的风险评估

协助在丹吉尔疾病的检测

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

自动浊度免疫测定

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

载脂蛋白A1,年代

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

7月一个

Apo a - 1

Apo A1

Apo B

ApoA

ApoA-1

ApoA1

飞机观测

载脂蛋白的一

载脂蛋白-ⅰ

载脂蛋白A1

载脂蛋白A1 + B APABR秩序

载脂蛋白AI

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

样品数量:0.5毫升

收集产品说明:

1。离心机和整除2小时内收集。

2。红顶管应该离心机和整除2小时内收集。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 好吧
总值黄疸 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 8天
冻 60天
环境 24小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

动脉粥样硬化性心血管疾病的风险评估

协助在丹吉尔疾病的检测

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

载脂蛋白A1 (ApoA1)是主要的蛋白质与高密度脂蛋白(HDL)粒子,和反向胆固醇运输中扮演着中心角色。(1)高密度脂蛋白胆固醇(HDL - c)和ApoA1浓度是逆相关的冠状动脉疾病(CAD)的风险。(2)有数量可变的ApoA1蛋白质/高密度脂蛋白粒子。因此,ApoA1不是1:1代理高密度脂蛋白颗粒的标志。同样,ApoA1蛋白质和胆固醇HDL颗粒中包含的数量是高度可变的。这种异质性导致独特的临床表现与ApoA1与高密度脂蛋白胆固醇有关。

ApoA1浓度更增加与减少第一次心肌梗塞的风险比高密度脂蛋白胆固醇浓度。(3)低浓度ApoA1、但不是高密度脂蛋白胆固醇,是临床动脉粥样硬化的预测可行的计算机断层扫描评估冠状动脉钙化(CAC)得分。(4)增加ApoA1、但不是高密度脂蛋白胆固醇浓度,与降低心血管剩患者心血管事件相关,即使低密度< 50 mg / dL。(5)在心血管剩患者,患者ApoA1增加在处理较低的风险比那些ApoA1没有增加。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

男性

年龄

载脂蛋白(mg / dL)

< 24个月

没有建立

2-17年

低:< 115

边缘低:115 - 120

可以接受的:> 120

> 18年

> = 120

女性

年龄

载脂蛋白(mg / dL)

< 24个月

没有建立

2-17年

低:< 115

边缘低:115 - 120

可以接受的:> 120

> 18年

> = 140

解释
提供信息,协助解释测试结果

低水平的载脂蛋白A1 (ApoA1)授予增加动脉粥样硬化性心血管疾病的风险。

ApoA1低于25 mg / dL可以帮助检测一种遗传性疾病,如丹吉尔的疾病。

ApoA1通常被解释为一个比例与载脂蛋白B(飞机观测)。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Sorci-Thomas毫克,托马斯·乔丹:为什么针对高密度脂蛋白应该作为治疗工具,但是没有。J Cardiovasc。杂志2013;62:239 - 246

2。佩里Di Angelantonio E,萨瓦尔N, P, et al:新兴风险因素协作。主要的脂质、载脂蛋白和血管疾病的风险。《美国医学会杂志》2009;302:1993 - 2000

3所示。麦昆MJ,霍肯年代,王X, et al:脂质、脂蛋白、和载脂蛋白作为心肌梗死的风险标记在52个国家(INTERHEART研究):病例对照研究。《柳叶刀》2008年;372:224 - 233

4所示。唱KC,野生SH,伯恩CD:控制载脂蛋白-ⅰ浓度变化之间的关系的逆方向高密度脂蛋白胆固醇浓度高、临床前动脉粥样硬化。动脉粥样硬化2013;231:181 - 186

5。Hovingh GK Boekholdt SM,阿瑟罗BJ,出版社:水平和高密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白的变化-ⅰ与剩患者心血管事件的风险:一个荟萃分析。发行量2013;128:1504 - 1512

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

Antiapolipoprotein a - 1与样品中的抗原抗体反应形成的抗原抗体复合物,胶合后,可以测量turbidimetrically。(包插入:Tina-quant载脂蛋白a - 1,罗氏诊断。印第安纳波利斯。05/2017)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到2天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

1周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

82172年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告