测试Id:UREDF

减少物质,粪便

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助渗透之间的分化和non-osmotic腹泻

筛选试验:

腹泻的双糖酶缺陷(如乳糖酶缺乏)

单糖吸收不良

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

本笃十六世的铜还原反应

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

减少物质,F

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

凳子上糖

粪便糖

UREDF

标本类型
描述了标本类型验证测试

粪便

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:凳子容器,小(随机),4盎司随机(T288)

容器/管:粪便容器

样品数量:3 g

收集产品说明:

1。收集一个松散、unpreserved随机粪便标本。

2。立即冻结。

附加信息:如果额外的测试命令,冻结之前整除和独立样本,允许1容器/测试。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送胃肠病学和肝脏病学客户测试要求(T728)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

2 g

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

尿液和粪便混合 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
粪便 冷冻(首选) 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助渗透之间的分化和non-osmotic腹泻

筛选试验:

腹泻的双糖酶缺陷(如乳糖酶缺乏)

单糖吸收不良

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

粪便还原物质(碳水化合物)艾滋病在确定的根本原因腹泻。海拔在粪便还原物质帮助区分渗透性腹泻引起的异常分泌各种糖而不是腹泻引起的病毒和寄生虫。增加还原物质在凳子上是一致的,但不是诊断,主要或次要双糖酶缺乏症(主要是乳糖酶缺乏)或肠单糖吸收不良。类似的肠道吸收不足与短肠综合症和坏死性小肠结肠炎。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

负面或跟踪

解释
提供信息,协助解释测试结果

-:-

正常:< = 0.25 g / dL(跟踪)

可疑:> 0.25到0.50 g / dL(1级)

异常:> 0.50 g / dL(2 - 4级)

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

这个测试很差灵敏度低聚糖。

抗生素可以改变肠道菌群和影响酸生产。

假阳性反应由于药物(水杨酸盐、青霉素、抗坏血酸、萘啶酸、头孢菌素,和丙磺舒)是可能的。

尿液粪便污染的可能,在这种情况下,糖尿会给假阳性结果。

尿布集合可以作为流体部分包含错误地降低水溶性糖被吸收进了尿布。

运输环境温度导致生长的细菌消耗糖导致错误减少值。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。西迪基哈,Salwen MJ谢赫MF, Bowne斌:胃肠道和胰腺疾病的实验室诊断。:麦克弗森RA,平卡斯先生,eds。亨利的临床诊断和实验室管理方法。23日。爱思唯尔;2017:306 - 323

2。Branski D:吸收障碍的疾病。:Kleigman RM,斯坦顿BF, St . .Geme JW, eds。纳尔逊儿科教科书。爱思唯尔;2016:1831 - 1850

3所示。Bhatia J, Prihoda AR,理查森CJ:新生儿肠外抗生素和碳水化合物不宽容的术语。140 J说孩子。1986;(2):111 - 113吗

4所示。书LS, Herbst JJ,荣格艾尔:碳水化合物吸收不良的坏死性小肠结肠炎。儿科。1976;57:201 - 204

5。Krom FA,弗兰克CG: Clinitesting新生儿大便。新生儿网络。1989;8 (2):37-40

6。定性的方法还原物质总量。:Tietz临床化学教材。第二版。1994;968 - 969

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

硫酸铜在平板电脑与还原物质转换硫酸铜反应氧化亚铜。(包插入:AimTab还原物质平板电脑。杰曼实验室、公司;12/2015)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期六

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

84376年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
UREDF 减少物质,F 11060 - 1
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
6215年 减少物质,F 11060 - 1

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告