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测试Id:7 ac4

这个测试顺序

7 ac4,胆汁酸合成、血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

筛查胆汁酸吸收不良患者肠易激syndrome-diarrhea (IBS-D)

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

7 ac4胆汁酸合成

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

7(一)-Hydroxy-cholesten-3-one

7 alphac4

7 c4

7 ac4

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

病人准备:

1。病人必须禁食至少12小时;早上空腹标本是首选。

2。病人不应该采取胆汁酸螯合剂或他汀类药物。

集合容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:1毫升

收集产品说明:

1。离心机和整除1毫升的血清成塑胶瓶。

2。发送样品冷冻。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送胃肠病学和肝脏病学客户测试要求(T728)的标本

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷冻(首选) 90天
冷藏 72小时
环境 24小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

筛查胆汁酸吸收不良患者肠易激syndrome-diarrhea (IBS-D)

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

胆汁酸合成胆固醇在肝脏和消化道释放到乳化膳食脂肪和促进脂质吸收在小肠。超过95%的胆汁酸然后吸收主要由活跃在回肠末端吸收,虽然不到5%在粪便排泄。在肝脏胆汁酸的合成是由胆汁酸的负反馈机制从肠道吸收。7 Alpha-hydroxy-4-cholesten-3-one (7 ac4)是胆固醇的生物合成途径的中间胆汁酸。7 ac4血清的浓度是一个代理的胆汁酸在肝脏合成。有一些在7 ac4血清浓度日变化,因此测量应该在早上空腹样本。

增加患者胆汁酸在凳子上患有慢性腹泻称为胆汁酸腹泻(坏的管理者)。大约10%到33%的肠易激综合症患者主要是腹泻(IBS-D)不好。识别不良患者可以通过测量总胆汁酸在凳子上。粪便中胆汁酸可以增加造成的不能再吸附胆汁酸的末端回肠胆汁酸吸收不良:BAM)。肠道重吸收导致的损失在肝脏增加胆汁酸的合成。最近的研究表明,血清浓度的7 ac4升高患者坏,可以用作代理的粪便收集。一些肠道疾病或功能异常会导致不良。识别这些患者会影响治疗决策,包括胆酸螯合剂的使用。

相反,IBS患者主要便秘(IBS-C)可能降低循环7 ac4相比健康的个体。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

> = 18年:2.5 - -63.2 ng / mL

参考价值尚未建立患者< 18岁。

解释
提供信息,协助解释测试结果

患者的肠易激syndrome-diarrhea (IBS-D)升高7 alpha-hydroxy-4-cholesten-3-one (7 ac4)与胆汁酸腹泻(坏的管理者)是一致的。17.6 ng / mL或更高的结果是83%的敏感和53%的特定的坏。在这些情况下,确认48小时粪便胆汁酸测试可以被考虑。结果是52.5 ng / mL以上40%的敏感和85%的特定的坏。

解释患者的慢性腹泻(胆汁酸吸收不良:BAM):

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -17.6 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 52.5 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

BAM可能不确定的BAM可能

(考虑其他(考虑确认(考虑胆汁酸

条件)粪便胆汁酸螯合剂治疗测试或试验)

的胆汁酸螯合剂)

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

测试不应进行个人与肝脏疾病或障碍。

支持数据

从内部研究55患者肠易激syndrome-diarrhea (IBS-D),空腹血清7 alpha-hydroxy-4-cholesten-3-one (7 ac4)的结果> = 17.6 ng / mL 83%敏感,53%的特定识别患者粪便胆汁酸升高(如胆汁酸腹泻患者)。(1)在不同的研究中,由于52.5或更高版本导致胆汁酸吸收不良的敏感性40%,特异性85%。(2)

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Vijayvargiya卡尔森P, P,卡米尔M,血清et al:性能特征的C4和FGF19测量排除胆汁酸腹泻的诊断IBS-diarrhoea和功能性腹泻。46滋养品杂志。2017;(6):581 - 588。doi: 10.1111 / apt.14214

2。Vijayvargiya P,卡米尔M,胫骨,et al:胆汁酸吸收不良的诊断方法在临床实践中。中国新药杂志。2013;11 (10):1232 - 1239

3所示。Nadeau,卡米尔M,屈里曼WJ, et al:测量血清7 alpha-hydroxy-4-cholesten-3-one(或7 ac4),代孕胆汁酸吸收不良的健康测试,使用液体chromatography-tandem回肠肠易激综合症疾病和质谱分析。Neurogastroenterol Motil。2009; 21 (7): 734 - 743

4所示。黄BS,卡米尔M,卡尔森P, et al:增加胆汁酸合成与肠易激综合征腹泻。中国新药杂志。2012年9月,10 (9):1009 - 1015. - e3

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

7 Alpha-hydroxy-cholesten-3-one (7 ac4)从样本中提取。后添加deuterium-labeled 7 ac4内部标准,7 ac4是衡量液体chromatography-tandem质谱(质/女士)(Donato肯扬SM, LJ, Lueke Meeusen JW,卡米尔M:描述分析方法和临床实用测量血清7-alpha-hydroxy-4-cholesten-3-one由质谱(7 ac4)。中国。2018;52:106 - 111)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周三

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到9天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

82542年

LOINC®信息

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
7 ac4 7 ac4胆汁酸合成 94866 - 1
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
结果LOINC值提示
65504年 7 ac4胆汁酸合成 94866 - 1

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告