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测试Id:KCSFP

这个测试顺序

免疫球蛋白Kappa自由轻链,脊髓液

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

多发性硬化和其他脱髓鞘疾病的诊断

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

只有公开的定货。更多信息见MSP3 /多发性硬化症(MS)、血清和脊髓液。

浊度测定法

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

Kappa自由轻链,CSF

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

脑脊液自由轻链

自由轻链,脑脊液

自由轻链,脊髓液

多发性硬化(MS)

寡克隆条带

脊髓液自由轻链

标本类型
描述了标本类型验证测试

脑脊液

订购指南

评价多发性硬化,以下是可用的:

-SFIG /脑脊液(CSF)免疫球蛋白g指数剖面,血清和脊髓液

-OLIG /寡克隆条带,血清和脊髓液

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

只有公开的定货。更多信息见MSP3 /多发性硬化症(MS)、血清和脊髓液。

样品类型:脊髓液

容器/管:无菌瓶

样品数量:1毫升

托收指示:标签和脊髓液标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
脑脊液 冷冻(首选) 28天
冷藏 72小时
环境 24小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

多发性硬化和其他脱髓鞘疾病的诊断

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

多发性硬化(MS)是一种慢性中枢神经系统脱髓鞘疾病(中枢神经系统)。女士的临床诊断是集中在每一个病人,而应用诊断指南。无免疫球蛋白轻链(方法)在诊断脑脊液(CSF)是另一个女士用浊度测定法。轻链抗体形成期间生产过剩和浆细胞分泌或等离子体爆炸。定量方法分析使用抗血清针对抗原表位公开只有当光链是免费的(重链的束缚)的解决方案。方法分析可用于具体量化方法即使在多克隆免疫球蛋白浓度大的存在。

常规使用的等电点聚焦电泳加上IgG-specific免疫印迹(IgG-IEF)标识特定于中枢神经系统的免疫球蛋白。这个方法是诊断标准的一部分用于女士的情况下,即寡克隆条带(OLIG)。然而,OLIG /寡克隆条带,血清和脊髓液是一种劳动密集型技术,包括主观的解释从脑脊液和血清免疫球蛋白的乐队。

这个测试,当考虑积极的浓度大于或等于0.1000 mg / dL医疗决策点,敏感性70%,特异性为87%,相比较而言,敏感性和特异性寡克隆条带。这个方法测试和OLIG分析之间的差异没有统计学意义。

MSP3面板结合了易用性和解释的定量测定kappa自由轻链CSF和盟友的传统解释寡克隆乐队脱髓鞘疾病的实验室检测的优化效率和改进测试的利用率。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

只有公开的定货。更多信息见MSP3 /多发性硬化症(MS)、血清和脊髓液。

医疗决策点:0.1000 mg / dL

解释
提供信息,协助解释测试结果

当结果是大于或等于0.1000 mg / dL, kappa自由轻链浓度测量脑脊髓液(CSF)达到或大于阈值与脱髓鞘疾病有关。这是一个积极的结果。这些发现,然而,不是具体的多发性硬化症(MS)因为CSF-specific免疫球蛋白合成也可以检测到其他神经疾病患者(感染、炎症、脑血管、自身免疫和多种)。临床相关性建议。自动寡克隆乐队将发生反射。

当结果小于0.0600 mg / dL, kappa自由轻链以脑脊液浓度低于阈值与脱髓鞘疾病有关。这是一个消极的结果。测试寡克隆条带不执行。临床相关性建议。

当结果从0.0600到0.0999 mg / dL, kappa自由轻链以脑脊液浓度稍高但不高于0.1000 mg / dL的医疗决策点与脱髓鞘疾病有关。这是一个边缘的结果。反射寡克隆乐队将自动执行和临床相关性建议。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

没有明显的警示语句

支持数据

麦当劳修订标准,诊断脱髓鞘疾病可以认为当两个独特的乐队在脑脊液(CSF)使用寡克隆条带(OLIG)测试。(1)

根据梅奥诊所的研究,325年发表的主题,这个测试仅演示了类似的性能OLIG连同脱髓鞘疾病的敏感性增加。(2)取代OLIG测试,这个测试将减轻血清和脑脊液免疫球蛋白和清蛋白的必要性,并计算转换。

这项初步研究后,第二个更大的群体是用于验证kappa自由轻链(方法)结果与大量的样本。(3)研究发现相比,目前的检测标准2独特的CSF乐队,kappa方法结果值大于或等于0.1000 mg / dL显示类似的敏感性和特异性OLIG kappa女士的支持诊断方法提供了一个标准化的定量测量用一个脑脊液样本不需要配对血清,与类似的敏感性和特异性。

梅奥诊所使用MSP3和反射的方法,研究了1300名受试者报告敏感性75.5%,特异性86%确定脱髓鞘疾病non-demyelinating疾病。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。汤普森AJ, Banwell提单,Barkhof F, et al:多发性硬化症的诊断:2017修订的麦当劳标准。柳叶刀神经。2018年2月,17 (2):162 - 173

2。Gurtner公里,商社E,科比SC, et al:脑脊液游离轻链识别脱髓鞘疾病:比较与寡克隆条带和其他CSF索引。化学实验室医学。2018;56:1071 - 1080

3所示。R,萨德Pittock年代,科比年代,et al:脑脊液kappa自由轻链作为一个潜在的定量选择寡克隆乐队在多发性硬化症。美国神经病学学会的年会。费城,宾夕法尼亚州。2019年

4所示。Fortini,桑德斯EL Weinshenker BG, Katzmann JA:脑脊液寡克隆乐队在多发性硬化症的诊断。等电点聚焦与免疫球蛋白免疫印迹与高分辨率的琼脂糖凝胶电泳和脑脊液免疫球蛋白g指数。是中国中草药。2003;120:672 - 675

5。阿瓦德,缝边器B,哈惠普,Kieseier B,班尼特杰,Stuve O:分析脑脊液的多发性硬化症的诊断和监测。J Neuroimmunol。2010; 219:1-7

6。Hassan-Smith G,杜兰特L, Tsentemeidou, et al:高敏感性和特异性的高架脑脊液kappa自由轻链在可疑的多发性硬化症。J Neuroimmunol。2014; 276:175 - 179

7所示。Milosavljevic Presslauer年代,D, Brucke T,拜耳P, Huebl W:高浓度的kappa自由轻链CSF支持多发性硬化症的诊断。J神经。2008;255:1508 - 1514

8。Milosavljevic Presslauer年代,D, Huebl W, et al:验证kappa自由轻链作为诊断的生物标志物在多发性硬化和临床孤立综合征:一项多中心研究。乘sci。2016; 22 (4): 502 - 510

9。Milosavljevic Presslauer年代,D, Huebl W, Parigger年代,Schneider-Koch G, Bruecke T: Kappa免费光链:在女士和CIS的诊断和预后的相关性。PLoS ONE。2014;9 (2):e89945

10。Makshakov G,纳扎罗夫V, Kochetova O, Surkova E,兔子,Evdoshenko E:脑脊液的诊断和预后价值的浓度在临床孤立综合征免疫球蛋白轻链自由转换为多发性硬化症。《公共科学图书馆•综合》。2015;10 (11):e0143375

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

在这个浊度的方法,测量光分散到抗原抗体复合物。测量散射光的强度成正比的抗原抗体复合物样品在一定条件下。

时形成抗原抗体复合物含有抗原和相应的抗血清样本放入试管。生成一个光束与发光二极管(LED),这是通过试管。的光分散到immuno-complexes礼物。一个抗原抗体复合物形成的最终测量。

结果是计算的值减去最后测量从最初的测量。散射光强度的分布取决于粒径的比值的抗原抗体复合物的辐射波长。(说明书:西门子浊度计二世。西门子公司;版本2.3,2008;附录说明书2.3,08/2017)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

3 - 5天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

83521年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
KCSFP Kappa自由轻链,CSF 48774 - 4
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
KCSFP Kappa自由轻链,CSF 48774 - 4

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告