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测试ID：EEEVI

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红细胞（RBC）酶解释

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

解释R的结果ED血细胞酶评估

识别红细胞代谢的缺陷

评估COOMBS阴性溶血性贫血的患者

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

仅作为个人资料的一部分订购。有关更多信息，请参见EEEV1 /红细胞（RBC）酶评估，血液。

医学解释

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

红细胞酶解释

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

RBC酶研究

红细胞酶

标本类型
描述了测试验证的样品类型

全血ACD-B

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
全血ACD-B 冷藏（首选） 11天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

解释R的结果ED血细胞酶评估

识别红细胞代谢的缺陷

评估COOMBS阴性溶血性贫血的患者

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

红细胞酶缺陷是溶血性贫血的遗传原因。有些非常普遍，例如6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD）缺乏症，而另一些则很少见，在世界各地的少数家庭中。大多数是遗传上的常染色体，但有些是性别联系的，位于X染色体上。大多数酶缺陷导致慢性非细胞溶血性贫血的疾病，其严重程度可变。但是，由于触发事件，例如药物，毒素或某些食物，有些（例如G6PD）在血液学上可能是血液学正常的。除溶血性贫血的通用特征以外，RBC酶病通常不会在外周血涂片上表现出复发性的病理学变化，尽管诸如丙酮酸激酶缺乏症之类的诸如丙酮酸酶缺乏症和嘧啶5'5'核苷酸酶（P5NT）缺乏症可能与基础嗜碱性粘液相关联。RBC酶活性水平最好作为面板评估，因为网状细胞增多症可以掩盖一些不足的状态，并且与背景酶活性的比较很有用。

这是对红细胞酶活性的咨询评估，是早期红细胞破坏的潜在原因。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

仅作为个人资料的一部分订购。有关更多信息，请参见EEEV1 /红细胞（RBC）酶评估，血液。

将提供确定的结果和解释性报告。

解释
提供信息以帮助解释测试结果

这些疾病的血液病理学家专家评估了该病例，并发布了解释性报告。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

最近的输血可能会掩盖患者的内在酶活性并导致不可靠的结果。

非常高的白细胞计数会导致干扰，并错误地提高某些酶的活性。

某些酶缺乏症可以通过网状细胞增多症掩盖，并比较该小组中其他RBC酶活性的活性。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Koralkova P，Van Solinge WW，Van Wijk R：与溶血性贫血相关的罕见遗传红细胞酶 - 病理生理学，临床方面和实验室诊断。Int J Lab hematol。2014 Jun; 36（3）：388-397

2. Beutler E：6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症和其他酶异常。在：Beutler E，Lichtmann MA，Coller BS，Kipps TJ，编辑。血液学。第五版。麦格劳 - 希尔书公司；1995：564-581

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

这些疾病专家的血液病理学家评估了病例并发布了解释性报告。

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

从星期一到星期五

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

2至10天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

14天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

不适用

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
EEEVI 红细胞酶解释 59466-3
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
608087 红细胞酶解释 59466-3
608109 审查 18771-6

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

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样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告