评估患者慢性nonspherocytic溶血性贫血
评估患者早发性神经障碍
遗传咨询家庭triosephosphate异构酶(TPI)缺乏症
只能作为一个概要文件的一部分。更多信息见:
-HAEV1 /评估溶血性贫血,血液
-EEEV1 /红细胞(RBC)酶评估、血液
动力学分光光度法
红细胞Triosephosphate异构酶
TPI (Triosephosphate异构酶)
Triosephosphate异构酶B
Triosephosphate异构酶,加拿大皇家银行
全血ACD-B
只能作为一个概要文件的一部分。更多信息见:
-HAEV1 /溶血性贫血的评估
-EEEV1 /红细胞(RBC)酶评估
1毫升
严重溶血 | 拒绝 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
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全血ACD-B | 冷藏(首选) | 20天 |
评估患者慢性nonspherocytic溶血性贫血
评估患者早发性神经障碍
遗传咨询家庭triosephosphate异构酶(TPI)缺乏症
Triosephosphate异构酶(TPI)转换二羟丙酮磷酸(DHAP)甘油醛3 -磷酸(G3P)在糖酵解。临床上重要的TPI不足(人类# 615512,常染色体隐性)是罕见的和经典的表现为严重的多系统疾病早期溶血性贫血和进行性神经功能障碍在婴儿期。其他临床特征包括运动损伤,隔膜瘫痪,心肌病和对感染的易感性。某些情况下有孤立的溶血性贫血。
只能作为一个概要文件的一部分。更多信息见:
-HAEV1 /溶血性贫血的评估
-EEEV1 /红细胞(RBC)酶评估
>或= 12个月的年龄:1033 - 1363 U / g Hb
参考价值尚未建立患者< 12个月的年龄。
临床上重要的溶血性贫血由于triosephosphate异构酶(TPI)缺乏与活动水平不到30%的意思是正常的。杂合子通常显示大约50%的正常活动和临床影响。
最近输血可能掩盖了病人的酶活性,导致不可靠的结果。
1。奥罗兹F, Olah J, Ovadi J: Triosephosphate异构酶缺乏症:事实和怀疑。IUBMB生活。2006年12月,58 (12):703 - 715。doi: 10.1080 / 15216540601115960
2。接风E,比安奇P, Vercellati C, et al:磷酸丙糖异构酶缺乏症与两个小说在TPI基因突变有关。J Haematol欧元。2010年8月,85 (2):170 - 173。doi: 10.1111 / j.1600-0609.2010.01451.x
3所示。田中KR Zerez CR:红细胞糖酵解途径的酶病。Semin内科杂志。1990;27:165
4所示。Koralkova P范Solinge WW,范Wijk R:罕见的遗传性红细胞酶病与溶血性anemia-pathophysiology有关,临床和实验室诊断方面。Int J实验室内科杂志。2014;36:388 - 397
Triosephosphate异构酶(TPI)互换甘油醛3 -磷酸(G3P)和二羟丙酮磷酸(DHAP)。DHAP形成率是衡量进一步将它转换为alpha-glycerophosphate alpha-glycerophosphate脱氢酶导致的氧化4-dihydronicotinamide腺嘌呤二核苷酸(NADH) NAD (+)。的NADH氧化spectrophotometrically测量吸光度下降在340海里自动化学分析仪。(布鲁斯E:红色细胞代谢。生化方法的手册。Grune Stratton;1984;范Solinge WW,范Wijk:血红细胞的酶。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT: eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:30)章
每周,不同
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
82657年
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
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TPIC | Triosephosphate异构酶B | 44054 - 5 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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TPICL | Triosephosphate异构酶B | 44054 - 5 |