西尼罗河病毒快速检测西尼罗河病毒RNA(天堂1和血统2)使用脑脊液标本
一个辅助测试早期感染西尼罗河病毒的血清学检测(即出现症状后最初几天)
这个试验不应使用筛查无症状患者个人和只能用于测试西尼罗河病毒疾病的症状和体征。
实时聚合酶链反应(PCR)
虫媒病毒
黄病毒
蚊子传播脑炎
病毒性脑炎
西尼罗河病毒聚合酶链反应
西尼罗河病毒(西尼罗河病毒)
西尼罗河病毒聚合酶链反应
脑脊液
容器/管:无菌瓶
样品数量:0.5毫升
收集产品说明:不离心或热灭活。
如果不是电子订购,完成,打印和发送微生物测试请求(T244)标本。
0.3毫升
Heat-inactivated标本 | 拒绝 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
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脑脊液 | 冷藏(首选) | 7天 | |
冻 | 7天 |
西尼罗河病毒快速检测西尼罗河病毒RNA(天堂1和血统2)使用脑脊液标本
一个辅助测试早期感染西尼罗河病毒的血清学检测(即出现症状后最初几天)
这个试验不应使用筛查无症状患者个人和只能用于测试西尼罗河病毒疾病的症状和体征。
西尼罗河病毒(西尼罗河病毒)是一种通过蚊子传播的黄病毒(单链RNA病毒),主要感染鸟类,但偶尔感染马和人类。(1、2、3),直到1999年病毒感染被认为鸟类在纽约市,西尼罗河病毒被发现只有在东半球广泛分布在非洲,亚洲,中东和欧洲。有两个不同血统的西尼罗河病毒:血统1具有最广泛的分布在世界范围内,包括北美和欧洲,而血统2只在非洲和欧洲的部分地区。
大多数人感染了西尼罗河病毒不经历的症状。据估计,大约20%的人感染会发展为西尼罗热与轻微的症状包括头痛、肌痛,偶尔身体躯干的皮疹。约150年的西尼罗河病毒感染(< 1%)导致脑膜炎或脑炎。病死率在病人住院期间最近爆发从4%到14%不等。先进的年龄是最重要的风险因素死亡,和病人年龄超过70年的风险特别高。
实验室诊断是最好通过演示特定的免疫球蛋白,IgM-class抗体血清标本。然而,聚合酶链反应(PCR)检测可用于检测血清中西尼罗河病毒RNA,全血、尿标本最近的西尼罗河病毒感染患者(即感染后3 - 5天)当特定病毒的抗体还没有礼物。对于免疫力低下的病人也可能有用当一个抗体反应很小或缺席。最后,PCR可以用于支持血清学诊断,鉴于西尼罗河病毒血清学与其他黄病毒的已知的大。
研究表明,全血检测PCR可能提供更高的灵敏度测试西尼罗河病毒急性疾病患者(87%)相比,血清,血浆、尿液和脑脊液测试。(4)然而,病毒RNA可能检测到更长一段时间(> = 10天出现症状后)尿液中比其它来源。(5)血清测试提供了较低的灵敏度(26%),但是这可能是唯一可用的标本类型时使用。
负
一个积极的结果表明西尼罗河病毒(西尼罗河病毒)RNA的存在,与早期的西尼罗河病毒感染是一致的。
的敏感性分析是非常依赖于时间的疾病发作的标本被收集。聚合酶链反应测试的最大效用使用时的最初几天内出现症状。
负面测试不排除感染西尼罗河病毒(西尼罗河病毒)。因此,应该使用获得的结果与临床结果和血清学的检测结果做出准确的诊断。
这个试验检测可行的和不能存活的病毒。测试性能取决于病毒载量的标本,不得与细胞培养上执行相同的标本。
下面的验证数据支持使用这个分析临床测试。
精度/诊断敏感性和特异性:
精度测试所进行的研究-临床标本全病毒基因组RNA血统检测极限附近1和2 (LOD)和收益率大于或等于97%的敏感性和特异性。
分析灵敏度/检测极限:
这个试验是1到5的LOD低目标副本/制程的RNA提取血清、尿液和脊髓液,27日为EDTA全血60册/制程。
精度:
Inter-assay和intra-assay精度100%。
特异性:
42生物小组,可以发现在这个试验的标本类型可以接受,以及密切相关病毒(如登革热类型1 - 4、日本脑炎病毒E型肝炎病毒,穆雷谷脑炎病毒,圣路易斯脑炎病毒,蜱传脑炎病毒,黄热病病毒,Zika病毒)和那些可能会导致类似的临床综合征进行了测试分析。没有交叉反应积极的结果。
可报告范围:
这是一个定性分析和报告结果的消极或积极的有针对性的西尼罗河病毒。
1。彼得森LR, Brault AC, Nasci RS:西尼罗河病毒:文献之回顾。《美国医学协会杂志》上。2013年7月17日,310 (3):308 - 315
2。Colpitts TM,康威MJ,蒙哥马利RR Fikrig E:西尼罗河病毒:生物学、传播和人类感染。中国Microbiol启2012年10月,25 (4):635 - 648
3所示。疾病控制和预防中心(CDC),新兴国家中心和人畜共患传染病(NCEZID)、媒介传播疾病分工(DVBD):西尼罗河病毒:医疗服务提供者的信息。疾病预防控制中心;回顾了2018年12月10日。2020年12月14日通过。可以在www.cdc.gov westnile / healthcareproviders / index . html
4所示。拉斯帝格Y, Mannasse B,科伦R, et al:优越的西尼罗河病毒RNA检测全血的急性感染的诊断。中国Microbiol。2016年9月,54 (9):2294 - 2297
5。Barzon L, Pacenti M, Franchin E, et al:排泄尿液在急性感染西尼罗河病毒。J感染说。2013年10月,208 (7):1086 - 1092
这个实时聚合酶链反应(rt - pcr)测定提供了定性检测血统1和2的西尼罗河病毒(西尼罗河病毒)。病毒RNA是第一个从脑脊液中提取一个自动化平台。然后提取用于随后的rt - pcr。最初是用来把病毒RNA逆转录一步的互补。病毒cDNA目标然后放大480年罗氏LightCycler使用通过Taqman发现特定的引物和探针技术。一个内部控制还包括与每个反应。PCR扩增分析是通过使用LightCycler软件来完成的。2.0(包插入:RealStar西尼罗河病毒rt - pcr工具包。阿尔托那诊断;03/2019)
星期一到星期五
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
87798年
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
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WNCSF | 西尼罗河病毒RNA, PCR, CSF | 34461 - 4 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
结果LOINC值提示
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608435年 | 西尼罗河病毒RNA, PCR, CSF | 34461 - 4 |