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测试Id:WNVUR

这个测试顺序

西尼罗河病毒RNA, PCR分子检测,随机的,尿液

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

西尼罗河病毒快速检测西尼罗河病毒RNA(天堂1和血统2)

一个辅助测试早期感染西尼罗河病毒的血清学检测(即出现症状后最初几天)。西尼罗河病毒聚合酶链反应的结果可能仍阳性尿的时间比血液、血清、脑脊液(7天或更多)。

这个试验不应使用筛查无症状患者个人和只能用于测试西尼罗河病毒疾病的症状和体征。

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

算法可在特殊指令如下:

- - - - - -脑膜炎或脑炎面板算法

- - - - - -蚊媒病实验室检测

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

实时聚合酶链反应(PCR)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

西尼罗河病毒RNA PCR,尿液

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

虫媒病毒

黄病毒

蚊子传播脑炎

病毒性脑炎

西尼罗河病毒聚合酶链反应

西尼罗河病毒(西尼罗河病毒)

西尼罗河病毒聚合酶链反应

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

算法可在特殊指令如下:

- - - - - -脑膜炎或脑炎面板算法

- - - - - -蚊媒病实验室检测

标本类型
描述了标本类型验证测试

尿液

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:无菌容器

样品数量:1毫升

收集产品说明:

1。收集随机尿液在无菌的容器。

2。标签作为尿液标本。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.3毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

样品的热灭活
尿液含有防腐剂		 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
尿液 冷藏(首选) 7天
冻 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

西尼罗河病毒快速检测西尼罗河病毒RNA(天堂1和血统2)

一个辅助测试早期感染西尼罗河病毒的血清学检测(即出现症状后最初几天)。西尼罗河病毒聚合酶链反应的结果可能仍阳性尿的时间比血液、血清、脑脊液(7天或更多)。

这个试验不应使用筛查无症状患者个人和只能用于测试西尼罗河病毒疾病的症状和体征。

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

算法可在特殊指令如下:

- - - - - -脑膜炎或脑炎面板算法

- - - - - -蚊媒病实验室检测

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

西尼罗河病毒(西尼罗河病毒)是一种通过蚊子传播的黄病毒(单链RNA病毒),主要感染鸟类,但偶尔感染马和人类。(1、2、3),直到1999年病毒感染被认为鸟类在纽约市,西尼罗河病毒被发现只有在东半球,广泛分布在非洲,亚洲,中东和欧洲。有两个不同血统的西尼罗河病毒:血统1具有最广泛的分布在世界范围内,包括北美和欧洲,而血统2只在非洲和欧洲的部分地区。

大多数人感染了西尼罗河病毒不经历的症状。据估计,大约20%的人感染会发展为西尼罗热与轻微的症状包括头痛、肌痛,偶尔身体躯干的皮疹。约150年的西尼罗河病毒感染(< 1%)导致脑膜炎或脑炎。病死率在病人住院期间最近爆发从4%到14%不等。先进的年龄是最重要的风险因素死亡,和病人年龄超过70年的风险特别高。

实验室诊断是最好通过演示特定的免疫球蛋白,IgM-class抗体血清标本。然而,聚合酶链反应(PCR)检测可用于检测血清中西尼罗河病毒RNA,全血、尿标本最近的西尼罗河病毒感染患者(即感染后3 - 5天)当特定病毒的抗体还没有礼物。对于免疫力低下的病人也可能有用当一个抗体反应很小或缺席。最后,PCR可以用于支持血清学诊断,鉴于西尼罗河病毒血清学与其他黄病毒的已知的大。

研究表明,全血检测PCR可能提供更高的灵敏度测试西尼罗河病毒急性疾病患者(87%)相比,血清,血浆、尿液和脑脊液测试。(4)然而,病毒RNA可能检测到更长一段时间(> = 10天出现症状后)尿液中比其它来源。(5)血清测试提供了较低的灵敏度(26%),但是这可能是唯一可用的标本类型时使用。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

负

解释
提供信息,协助解释测试结果

一个积极的结果表明西尼罗河病毒(西尼罗河病毒)RNA的存在,与早期的西尼罗河病毒感染是一致的。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

的敏感性分析是非常依赖于时间的疾病发作的标本被收集。聚合酶链反应测试的最大效用使用时的最初几天内出现症状。

负面测试不排除感染西尼罗河病毒。因此,应该使用获得的结果与临床结果和血清学的检测结果做出准确的诊断。

这个试验检测可行的和不能存活的病毒。测试性能取决于病毒载量的标本,不得与细胞培养上执行相同的标本。

支持数据

下面的验证数据支持使用这个分析临床测试。

精度/诊断敏感性和特异性:

精度测试所进行的研究-临床标本全病毒基因组RNA血统检测极限附近1和2 (LOD)和收益率大于或等于97%的敏感性和特异性。

分析灵敏度/检测极限:

这个试验是1到5的LOD低目标副本/制程的RNA提取血清、尿液、脑脊液、27为EDTA全血60册/制程。

精度:

Inter-assay和intra-assay精度100%。

特异性:

42生物小组,可以发现在这个试验的标本类型可以接受,以及密切相关病毒(如登革热类型1 - 4、日本脑炎病毒E型肝炎病毒,穆雷谷脑炎病毒,圣路易斯脑炎病毒,蜱传脑炎病毒,黄热病病毒,Zika病毒)和那些可能会导致类似的临床综合征进行了测试分析。没有交叉反应积极的结果。

可报告范围:

这是一个定性分析和报告结果的消极或积极的有针对性的西尼罗河病毒。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。彼得森LR, Brault AC, Nasci RS:西尼罗河病毒:文献之回顾。《美国医学协会杂志》上。2013年7月17日,310 (3):308 - 315

2。Colpitts TM,康威MJ,蒙哥马利RR Fikrig E:西尼罗河病毒:生物学、传播和人类感染。中国Microbiol启2012年10月,25 (4):635 - 648

3所示。疾病控制和预防中心(CDC),新兴国家中心和人畜共患传染病(NCEZID)、媒介传播疾病分工(DVBD):西尼罗河病毒:医疗服务提供者的信息。疾病预防控制中心;回顾了2018年12月10日。2020年12月14日通过。可以在www.cdc.gov westnile / healthcareproviders / index . html

4所示。拉斯帝格Y, Mannasse B,科伦R, et al:优越的西尼罗河病毒RNA检测全血的急性感染的诊断。J Microbiol。2016; 54 (9): 2294 - 2297

5。Barzon L, Pacenti M, Franchin E, et al:排泄尿液在急性感染西尼罗河病毒。J感染说。2013;208:1086 - 1092

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

这个实时聚合酶链反应(rt - pcr)测定提供了定性检测血统1和2的西尼罗河病毒(西尼罗河病毒)。使用一个提取病毒RNA是第一个从尿液中提取平台。然后提取用于随后的rt - pcr。最初是用来把病毒RNA逆转录一步的互补。病毒cDNA目标然后放大480年罗氏LightCycler使用通过Taqman发现特定的引物和探针技术。一个内部控制还包括与每个反应。PCR扩增分析是通过使用LightCycler软件来完成的。2.0(包插入:RealStar西尼罗河病毒rt - pcr工具包。阿尔托那诊断;03/2019)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到5天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

1周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

87798年

LOINC®信息

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
WNVUR 西尼罗河病毒RNA PCR,尿液 97185 - 3
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
结果LOINC值提示
608437年 西尼罗河病毒RNA PCR,尿液 97185 - 3

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告