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测试ID：Emaig
胎盘抗体，IgG，血清
对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置
分析用于诊断疱疹性皮炎和腹腔疾病的IgG-内物理抗体
监测疱疹性皮炎和乳糜泻的患者对无麸质饮食的依从性
反射测试
列表测试可能会额外收取或可能不会进行，具体取决于初始测试的结果和解释。
列表测试可能会额外收取或可能不会进行，具体取决于初始测试的结果和解释。
| 测试ID | 报告名称 | 单独可用 | 总是执行 |
|---|---|---|---|
| emagt | EMA滴度（IgG），S | 不 | 不 |
测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。
如果IgG-内物理抗体结果为阳性或不确定，则将以额外的荷兰进行抗体滴度。
以下算法可在特殊说明中获得：
特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格
方法名称
对执行测试的方法的简短描述
对执行测试的方法的简短描述
间接免疫荧光测定法（IFA）
纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。
是的
报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本
肾脏ABS（IgG），S
别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索
抗内治抗体
反友好抗体
抗议性皮内抗体
腹腔疾病
腹腔疾病（DGLDN阶，RTA，EMA）
腹腔疾病
皮肤免疫荧光
皮炎疱疹样
皮肤病学
ea
EMA
不壮成长
面筋敏感的肠病
IgG抗体
免疫皮肤病学
免疫荧光抗体
免疫病理学
吸收不良
泉水
测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。
如果IgG-内物理抗体结果为阳性或不确定，则将以额外的荷兰进行抗体滴度。
以下算法可在特殊说明中获得：
标本类型
描述了测试验证的样品类型
描述了测试验证的样品类型
血清
订购指导
建议用于乳糜泻的级联测试。级联测试可确保以算法方式进行测试。提供以下级联测试；选择适合您特定患者情况的合适的情况。
- 用于完整的测试，包括人白细胞抗原（HLA）DQ，订单CDCOM /乳糜泻综合级联，血清和全血
- 用于完整的测试，不包括HLA DQ，订购CDSP / CELIAC疾病血清学级联
- 对于已经遵守无麸质饮食的患者，CDGF /腹腔疾病无麸质级联，血清和全血
要订购单个测试，请参阅乳糜泻诊断测试算法在特殊说明中。
需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试
容器/管：
首选：血清凝胶
可接受：红色顶部
标本卷：2毫升
特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格
形式
如果不以电子方式订购，请完成，打印并发送胃肠病学和肝病学客户测试请求（T728）带试样。
标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量
0.5毫升
拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件
| 严重的溶血 | 拒绝 |
| 脂肪血症 | 拒绝 |
| 大黄色 | 拒绝 |
标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特殊容器 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏（首选） | 14天 | |
| 冷冻 | 30天 | ||
| 周围 | 14天 |
对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置
分析用于诊断疱疹性皮炎和腹腔疾病的IgG-内物理抗体
监测疱疹性皮炎和乳糜泻的患者对无麸质饮食的依从性
测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。
如果IgG-内物理抗体结果为阳性或不确定，则将以额外的荷兰进行抗体滴度。
以下算法可在特殊说明中获得：
临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面
在70％至80％的患有疱疹性皮肤病的患者或乳糜泻的患者中，循环IgG宫颈抗体存在，几乎所有患有高级麸质敏感肠病的患者中，并且不遵守无麸质饮食。
由于对腹腔疾病的肾上腺物质抗体的特异性很高，因此该测试可能消除了需要多个小肠活检以验证诊断的必要性。这可能在小儿人群中尤其有利，包括评估未能繁衍的儿童。
参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。
正常个体负面；依附无麸质饮食的雌激素或乳糜泻的患者也为阴性。
解释
提供信息以帮助解释测试结果
提供信息以帮助解释测试结果
发现IgG - 内物理抗体（EMA）高度特异性对于疱疹性皮炎或乳糜泻。
IgG-EMA的滴度通常与麸质敏感肠病的严重程度相关。
如果患者严格遵守无麸质饮食，则IgG-EMA的滴度应在饮食疗法发作后6至12个月内开始减少。
有时，由于强烈的平滑肌染色，弱EMA染色或其他因素，染色结果不能可靠地解释为正或阴性。在这种情况下，结果将记录为“不确定”。在这种情况下，通过测量TTGA /组织转谷氨酰胺酶抗体，IgA，血清和IgG / IgG / Immunoglobulin G（IgG）进行进一步测试，建议使用血清水平。
警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质
阴性结果（缺乏循环IgG - 内物理抗体）不会排除疱疹性皮炎或乳糜泻的诊断。
轻度麸质敏感肠病的患者可能会产生阴性。
临床参考
深入阅读临床性质的建议
深入阅读临床性质的建议
1. Dahlbom I，Olsson M，Forooz NK，Sjoholm AG，Truedsson L，Hannson T：免疫球蛋白G（IgG）抗组织跨谷氨酰胺酶抗体，用作IGA缺乏乳糜型肠病毒患者的标记。临床诊断实验室免疫。2005; 2月； 12（2）：254-258。doi：10.1128/cdli.12.2.254-258.2005
2. Korponay-Szabo IR，Dahlbom I，Laurila K等：针对组织转谷氨酰胺酶的IgG抗体升高，作为选择性IgA缺乏症中乳糜泻的诊断工具。肠。2003年11月； 52（11）：1567-1571。doi：10.1136/gut.52.11.1567
3. Kumar V，Jarzabek-Chorzelska M，Sulej J，Karnewska K，Farrell T，Jablonska S：腹腔疾病和免疫球蛋白A缺乏：血清学诊断方法的有效性？临床诊断实验室免疫。2002;11月9日（6）：1295-1300。doi：10.1128/cdli.9.6.1295-1300.2002
4. Elwenspoek MMC，Jackson J，Dawson S等：乳糜泻的潜在诊断指标的准确性：系统审查方案。BMJ开放。2020年10月5日； 10（10）：E038994。doi：10.1136/bmjopen-2020-038994
特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格
方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考
恒河猴食管底物的冷冻切片被患者的血清稀释，孵育，覆盖，覆盖荧光素偶联的IgG抗血清，并用荧光显微镜进行解释（包装插入：Nova Lite Monkey Monkey Monkey Monkey Ifa ifa Kit/Slides。Inova。Inova。Inova。InovaStics; 05/05/05/05/05/05/05/05/05/05/05/诊断；2018）
PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档
不
一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。
从星期一到星期五
可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。
2至7天
标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度
14天
执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置
指示执行测试的实验室的位置
罗切斯特
费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。
测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。
该测试已从制造商的说明中进行了修改。它的性能特征是通过梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式确定的。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。
CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。
CPT代码由表演实验室提供。
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。
CPT代码由表演实验室提供。
CPT代码由表演实验室提供。
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