测试ID:mphn你

哌醋甲酯和代谢物,随机的尿液

对...有用
suggests clinical disorders or settings where the test may be helpful

monitoring urine methylphenidate and ritalinic acid concentrations to assess compliance in patients

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

哌醋甲酯和代谢产物,u

别名
列出测试的其他通用名称,以帮助搜索

mph

利他林

协奏曲

Focalin

Biphentin

标本类型
描述了测试验证的样品类型

尿

其他测试要求

如果需要尿肌酐或怀疑样品的掺假,也可以订购成人 /掺假剂调查,随机,尿液。有关更多信息,请参见成人 /掺假剂调查,随机,尿液。

标本required
defines the optimal specimen required to perform the test and the preferred volume to complete testing

补给品:等分试管,5 mL(T465)

收集容器/管:塑料尿液容器

submission Container/Tube:塑料,5毫升管

标本卷:5毫升

收集说明:

1. Collect a random urine specimen.

2.没有防腐剂。

附加信息:

1.没有标本替代。

2.统计数据是不是接受此测试。

形式

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

1 mL

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 ok
Gross icterus ok

标本稳定性信息
provides a description of the temperatures required to transport a specimen to the performing laboratory, alternate acceptable temperatures are also included

标本类型 temperature 时间 特殊容器
尿 refrigerated (preferred) 10天
冷冻 28天

对...有用
suggests clinical disorders or settings where the test may be helpful

monitoring urine methylphenidate and ritalinic acid concentrations to assess compliance in patients

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学,病理生理学和一般临床方面

哌醋甲酯(MPH)用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)和发作性疾病。MPH有两个手性中心,并被作为外围混合物销售并作为外消化哌醋甲酯的活性d-替代体。尽管其作用的确切机制尚未完全定义,但它阻止了去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取到突触前神经元中,从而增加了这些单胺在外部空间中的浓度。哌醋甲酯被广泛代谢为非活性代谢产物。

参考值
describes reference intervals and additional information for interpretation of test results. May include intervals based on age and sex when appropriate. Intervals are Mayo-derived, unless otherwise designated. If an interpretive report is provided, the reference value field will state this.

消极的

截止浓度:

LC-MS/MS的哌醋甲酯:10 ng/ml

LC-MS/MS的可将酸酸:50 ng/ml

解释
provides information to assist in interpretation of the test results

哌醋甲酯的口服生物利用度为22%至100%,峰值浓度在即时释放约2小时左右,延长释放配方约5至6小时。哌醋甲酯的半衰期为2至4小时。哌醋甲酯被广泛代谢为非活性代谢产物。可选酸的半衰期约为3至4小时。尿液中仅出现少量(<1%)的未改变的哌醋甲酯,因为大多数剂量(60%-86%)在尿液中被排泄为精丁酸。尿液中哌醋甲酯或可妥苷酸的存在表明该患者在过去的1至2天中已服用哌醋甲酯。

Cautions
讨论可能导致诊断混乱的条件,包括不正确的标本收集和处理,不适当的测试选择以及干扰物质

没有明显的警告陈述。

临床参考
recommendations for in-depth reading of a clinical nature

1。Kimko HC,Cross JT,Abernethy DR:甲化酯的药代动力学和临床有效性。临床药代动力学。1999年12月; 37(6):457-470。doi:10.2165/00003088-199937060-00002

2. Ramos L, Bakhtiar R, Tse FL: Liquid-liquid extraction using 96-well plate format in conjunction with liquid chromatography/tandem mass spectrometry for quantitative determination of methylphenidate (Ritalin1) in human plasma. Rapid Commun Mass Spectrom. 2000;14(9): 740-745. doi: 10.1002/(SICI)1097-0231(20000515)14:9<740:AID-RCM938>3.0.CO;2-C

3. Paterson SM,Moore GA,Florkowski CM,George PM:通过液相色谱/串联质谱法测定哌醋甲酯及其在尿液中的代谢物。J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci。2012年1月15日; 881-881:20-26。doi:10.1016/j.jchromb.2011.11.007

4. Mulet CT,Arroyo-Moro LE,Leon LA,Gnagy E,Decaprio AP:通过液相色谱三倍四极杆质谱法对口服液体中甲酯和精酸的快速定量分析。JCHRomatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci。2018年8月15日; 1092:313-319。doi:10.1016/j.jchromb.2018.06.025

5。Langman LJ,Bechtel LK,Meier BM,Holstege C:临床毒理学。在:Rifai N,Horvath AR,Wittwer Ct,编辑。Tietz临床化学和分子诊断教科书。第六版。Elsevier;2018:1323-1324

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

将尿液样品离心,用内标和临床实验室试剂水稀释,然后通过液相色谱串联质谱法分析(未发表的Mayo方法)

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表,图像或其他丰富信息的其他文档

no

day(s) Performed
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天,并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的,这意味着测定在白天多次执行。

星期一,星期三,星期五

可用报告
时间间隔(在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果)考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间,考虑到任何必要的重复测试。

2至4天

标本retention Time
outlines the length of time after testing that a specimen is kept in the laboratory before it is discarded

14天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

Fees
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系,以获取有关建立费用时间表的信息,或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏24 hours a day, seven days a week.
  • prospective clients should contact their Regional Manager. For assistance, contact亚搏

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局(FDA)和每个制造商说明使用的清除或批准,或者用作未经全面FDA审查和批准的产品,然后被标记为Analyte特定试剂(ASR)产品。

this test was developed, and its performance characteristics determined by Mayo Clinic in a manner consistent with CLIA requirements. This test has not been cleared or approved by the US Food and Drug Administration.

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语(CPT)代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

80360

G0480(如果适当)

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
mphn你 哌醋甲酯和代谢产物,u 在过程中
结果ID test Result Name result LOINC Value
一种pplies only to results expressed in units of measure originally reported by the performing laboratory. These values do not apply to results that are converted to other units of measure.
608882 LC-MS/MS的哌醋甲酯 20548-4
608883 利他林ic Acid by LC-MS/MS 72790-9
608884 哌醋甲酯的解释 69050-3

测试设置资源

setup Files
测试设置信息包含测试文件定义详细信息,以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

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样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

normal Reports|异常报告

SI样本报告
国际的system (SI) of Unit reports are provided for a limited number of tests. These reports are intended for international account use and are only available through MayoLINK accounts that have been defined to receive them.

s我normal Reports|SI异常报告