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测试ID：HGCU

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汞/肌酐比率，随机，尿液

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

使用随机尿液标本检测汞毒性

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

仅作为配置文件的一部分。有关更多信息，请参见：

HGUCR /汞 /肌酐比率，随机，尿液

HMUCR /重金属 /肌酐比例，具有反射，随机尿液。

电感耦合等离子体质量光谱法（ICP-MS）

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

汞/肌酐比率，U

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

HG（汞）

水星（HG）

标本类型
描述了测试验证的样品类型

尿

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

仅作为配置文件的一部分。有关更多信息，请参见：

HGUCR /汞 /肌酐比率，随机，尿液

HMUCR /重金属 /肌酐比例，具有反射，随机尿液。

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

1.5毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

所有标本将在Mayo Clinic Laboratories进行测试适yabo208用性评估。

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
尿 冷藏（首选） 7天
冷冻 7天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

使用随机尿液标本检测汞毒性

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

尿液中汞水平（HG）排泄水平与临床症状之间的相关性被认为很差。

人们一直认为尿液是无机汞的更合适的标记，因为有机汞仅占尿液汞的一小部分。基于体内甲基汞的可能脱甲基化，尿液可能代表饮食中甲基汞和无机汞的混合物。海鲜消耗可以导致泌尿汞水平（最高30％），（1）与建议是，由于人体的脱甲基化过程，一定比例的尿液汞可以源于鱼类/海鲜的饮食消费。（2）。

有关其他信息，请参见HG / Mercury，血液。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

仅作为配置文件的一部分。有关更多信息，请参见：

HGUCR /汞 /肌酐比率，随机，尿液

HMUCR /重金属 /肌酐比例，具有反射，随机尿液。

解释
提供信息以帮助解释测试结果

汞的每日尿液排泄高于50 mcg/天，这表明暴露量很大（根据世界卫生组织标准）。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

为了避免被灰尘污染，应将样品从可疑的暴露地点中收集。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1。Snoj tratniid J，Falnoga I，Mazej D等：斯洛文尼亚第一个民族人类生物监测的结果：男性和哺乳女性的痕量元素，暴露和参考价值的预测指标。Int J Hyg Environ Health。2019; 222（3）：563-582

2。Sherman LS，Blum JD，Franzblau A，Basu N：使用天然存在的汞稳定同位素对人类汞暴露的生物标志物的新见解。Envrn Sci技术。2013; 47（7）：3403-3409

3. Lee R，Middleton D，Caldwell K等。对将儿童暴露于美国元素汞的事件的审查。环境健康的角度。2009年6月; 117（6）：871-878

4. Bjorkman L，Lundekvam BF，Laegreid T等：与暴露有关的人类脑，血液，肌肉和脚趾甲中的汞：尸检研究。环境健康。2007年10月11日; 6：30

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

通过镀仑（GA），Rhodium（rh）和Iridium（ir）（IR）作为内部标准和A 5，通过电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析尿液中的汞（HG）。％硝酸盐基质校准。（未发表的蛋黄酱法）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

从星期一到星期五

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

1天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

14天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试是开发的，其性能特征由Mayo诊所以与CLIA要求一致的方式确定。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
HGCU 汞/肌酐比率，U 13465-0
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
608903 汞/肌酐比率，U 13465-0

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

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样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告