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测试Id:HGUCR

这个测试顺序

水星/肌酐比率、随机尿液

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测汞中毒,一种有毒的重金属,使用随机尿液标本

配置信息
一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
HGCU 汞/肌酐比值,U 没有 是的
CRETR 肌酐、随机、U 没有 是的

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

HGCU:电感耦合等离子体质谱法(icp)

CRETR:酶比色测定

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

水星/创造比、随机、U

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

汞(水银)

水银(汞)

标本类型
描述了标本类型验证测试

尿液

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

病人准备:高浓度的钆和碘已知干扰大部分金属测试。如果钆-或iodine-containing对比媒体管理,样品不应收集的96个小时。

供应:尿管,10毫升(T068)

收集容器/管:干净,塑料尿容器没有金属帽或粘插入

提交集装箱/管:塑料、10毫升尿管或清洁,塑料整除容器没有金属帽或粘插入

样品数量:3毫升

收集产品说明:

1。收集尿液随机尿液标本。

2。看到微量金属分析样本收集和运输在特殊说明完整的指令。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
尿液 冷藏(首选) 7天
冻 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测汞中毒,一种有毒的重金属,使用随机尿液标本

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

之间的相关性程度的汞(Hg)排泄的尿液和临床症状被认为是贫穷。

它一直认为尿是一个更合适的无机汞的标志,因为有机汞代表只有一小部分尿汞。基于可能的脱甲基体内的甲基汞,尿液可能代表饮食甲基汞和无机汞的混合物。海鲜消费可以促进尿汞含量(30%),(1)它是一致的建议,由于脱甲基作用过程在人体内,一定比例的尿汞可以来源于饮食消费的鱼/海鲜。(2)

有关更多信息,请参见HG /汞、血。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

0 17年:不成立

>或= 18年:< 2微克/ g肌酐

解释
提供信息,协助解释测试结果

每日尿排泄的汞超过50微克/天表明重大曝光(每个世界卫生组织标准)。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

为了避免灰尘的污染,样品应该收集疑似暴露的网站。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Snoj TratniidJ, Falnoga我Mazej D,et al。首先在斯洛文尼亚国家人类生物监测的结果:微量元素在男性和哺乳期女性,预测的接触和参考Int值。j . Hyg环境健康。2019;222 (3):563 - 582。

2。谢尔曼LS,布卢姆JD, Franzblau Basu N:洞察人的汞暴露生物标志物使用天然汞稳定同位素。Envrn Sci和技术。2013;(7):3403 - 3409。

3所示。李R,米德尔顿D,考德威尔K, et al。复习让孩子接触汞元素的事件在美国。环境卫生教谕。2009年6月,117 (6):871 - 878

4所示。Bjorkman L, Lundekvam BF, Laegreid T, et al:水星在人类大脑、血液、肌肉和脚趾甲与曝光:尸检研究。环境卫生。2007年10月11日,6:30

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

水银(汞)尿液分析了电感耦合等离子体质谱法(icp)动能歧视(绵羊蜱)模式使用镓(Ga),铑(Rh)和铱(Ir)作为内部标准和5%硝酸盐矩阵校准。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

83825年

82570年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
HGUCR 水星/创造比、随机、U 13465 - 0
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
CRETR 肌酐、随机、U 2161 - 8
608903年 汞/肌酐比值,U 13465 - 0

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告