检测临床重要的铅暴露,一种有毒的重金属,使用随机尿液标本
测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
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PBCU | 铅/肌酐比值,U | 没有 | 是的 |
CRETR | 肌酐、随机、U | 没有 | 是的 |
PBCU:电感耦合等离子体质谱法(icp)
CRETR:酶比色测定
铅(Pb)
Pb(铅)
尿液
美国疾病控制及预防中心建议静脉采血铅测试;看到PBDV /铅、静脉、人口统计、血液。
病人准备:高浓度的钆和碘已知干扰大部分金属测试。如果钆-或iodine-containing对比媒体管理,样品不应收集的96个小时。
供应:尿管,10毫升(T068)
收集容器/管:干净,塑料尿容器没有金属帽或粘插入
提交集装箱/管:塑料、10毫升尿管或清洁,塑料整除容器没有金属帽或粘插入
样品数量:3毫升
收集产品说明:
1。收集一个随机尿液标本。
2。看到微量金属分析样本收集和运输在特殊说明完整的指令。
1.5毫升
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
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尿液 | 冷藏(首选) | 28天 | |
冻 | 28天 | ||
环境 | 14天 |
检测临床重要的铅暴露,一种有毒的重金属,使用随机尿液标本
每克肌酐增加尿铅浓度显示重要的铅暴露。测量尿铅浓度每克肌酐和螯合疗法后用作重要的铅暴露的一项指标。然而,美国大学的医学毒理学(ACMT 2010)位置声明post-chelator挑战尿金属测试状态”post-challenge尿金属测试尚未被科学验证,没有了利益,可能是有害的,当应用于评估和治疗的患者在他们关心金属中毒。”
血铅临床毒性的相关性是最好的。
有关更多信息,请参见PBDV /铅、静脉,与人口、血液。
0 17年:不成立
>或= 18年:< 2微克/ g肌酐
测量尿铅(Pb)已经被用来评估铅暴露水平。然而,像血铅、尿铅排泄主要反映最近曝光,因此具有很多相同的限制来评估Pb身体负担或长期接触。(1、2)
指数与血铅和尿铅浓度增加可以表现出相对较高的个体内变异,即使在同样的血铅浓度。(3、4)
没有明显的警示语句。
1。酒井法子T:铅暴露的生物标志物。印第安纳州健康。2000;38 (2):127 - 142
2。Skerfving S:暴露于无机铅的生物监测。克拉克森:TW,弗里L Nordberg GF,萨格尔公关,eds。生物监测的有毒金属。罗彻斯特系列环境毒性。施普林格;1988:169 - 197
3所示。Gulson提单,詹姆逊CW Mahaffey KR et al:导致母乳的关系在血液、尿液和婴儿和母亲的饮食。环境卫生教谕。1998;106 (10):667 - 674
4所示。Skerfving年代,Ahlgren L, Christoffersson乔:无机铅代谢的人。减轻1985;5 1:601 - 607
5。Kosnett MJ, Wedeen RP,罗森堡SJ,等:对成人铅暴露的医疗管理的建议。环境健康教谕。2007;115:463 - 471
6。de Burbane C, Buchet JP, leroy et al:肾脏和神经系统的影响镉、铅、汞、砷在孩子:早期影响的证据和多个交互环境暴露水平。环境卫生教谕。2006;114:584 - 590
7所示。Strathmann FG,布卢姆LM:有毒元素。:Rifai N, Wittwer CT, eds Horwath基于“增大化现实”技术。临床化学和分子Tietz教科书诊断。6日。爱思唯尔;2018:42章
铅(Pb)尿液分析了电感耦合等离子体质谱法(icp)动能歧视(绵羊蜱)模式使用镓(Ga),铑(Rh)和铱(Ir)作为内部标准和5%硝酸盐矩阵校准。(未发表的梅奥法)
星期一到星期五
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
83655年
82570年
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
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PBUCR | 铅/创造比、随机、U | 13466 - 8 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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CRETR | 肌酐、随机、U | 2161 - 8 |
608904年 | 铅/肌酐比值,U | 13466 - 8 |