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测试ID：SMAT

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平滑肌抗体滴度，血清

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概述

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对...有用
建议临床疾病或测试可能有帮助的临床疾病或设置

抗体滴度测试是评估慢性肝病患者的一部分，其中怀疑是慢性活性自身免疫性肝炎的诊断

测试算法
描述测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

如果平滑肌抗体（SMA）屏幕是模棱两可的或阳性的，则SMA滴度将以额外的荷兰进行。

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

仅作为反射的一部分。有关更多信息，请参见SMA /平滑肌抗体筛选，血清。

间接免疫荧光

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发表名称的简短或缩写版本

平滑肌AB滴度，S

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

肌动蛋白

F-肌动蛋白

免疫学概况

SMA（平滑肌抗体）

SMA，反

测试算法
描述测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

如果平滑肌抗体（SMA）屏幕是模棱两可的或阳性的，则SMA滴度将以额外的荷兰进行。

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

仅作为反射的一部分。有关更多信息，请参见SMA /平滑肌抗体筛选，血清。

容器/管：

首选：血清凝胶

可接受：红色上衣

标本卷：0.8毫升

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样本数量

0.4毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样本类型和条件

严重的溶血 拒绝
高脂肪血症 拒绝
大黄色 好的

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清 冷藏（首选） 14天
冷冻 14天

对...有用
建议临床疾病或测试可能有帮助的临床疾病或设置

抗体滴度测试是评估慢性肝病患者的一部分，其中怀疑是慢性活性自身免疫性肝炎的诊断

测试算法
描述测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

如果平滑肌抗体（SMA）屏幕是模棱两可的或阳性的，则SMA滴度将以额外的荷兰进行。

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

自身免疫性肝炎（AIH）是由肝内慢性炎症引起的，导致肝细胞损害。（1）最初，AIH患者可能是临床上无症状的，通常仅通过异常肝功能测试而鉴定出来。在更高级的阶段，患者可能会出现黄疸，瘙痒或腹水等症状，这些症状继发于更广泛的肝脏损害。顾名思义，AIH具有自身免疫性疾病的许多特征，包括女性占优势，高γ-球蛋白血症，与特定的相关性HLA等位基因，对免疫抑制的反应以及自身抗体的存在。与AIH相关的几种自身抗体，尽管最常见的是平滑肌抗体（SMA）。通常使用平滑肌底物通过间接免疫荧光来鉴定SMA。在AIH背景下，SMA的抗原特异性已被鉴定为丝状肌动蛋白（F-肌动蛋白）。（2）由于AIH的临床症状是非特异性的，因此在多种肝病（药物/酒精相关肝炎）中发现，病毒肝炎，原发性硬化性胆管炎等），诊断可能具有挑战性。已经发布了一套有关AIH的诊断标准，包括存在各种自身抗体，总IgG升高，肝组织学上的肝炎证据以及不存在病毒标志物。肝组织学和彻底临床评估的肌肉素抗体可用于评估可疑自身免疫性肝炎的患者。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可以在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

仅作为反射的一部分。有关更多信息，请参见SMA /平滑肌抗体筛选，血清。

消极的

参考值适用于所有年龄段。

解释
提供信息以帮助解释测试结果

平滑肌抗体（SMA）的血清阳性与自身免疫性肝炎的诊断一致。

SMA的负结果不排除AIH的诊断。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括标本收集和处理不当，不适当的测试选择以及干扰物质

不应仅依靠包括平滑肌抗体（SMA）的自身抗体的血清学测试来确定肝病患者的病因或预后。

没有自身免疫性肝炎的患者可能会产生SMA的阳性结果。阴性结果不排除自身免疫性肝炎的诊断。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Mieli-Vergani G，Vergani D，Czaja AJ等：自身免疫性肝炎。NAT REV DIS引物。2018; 4：18017

2. Terziroli Beretta-Piccoli B，Mieli-Vergani G，Vergani D：自身免疫性肝炎中的血清学：一种临床实践方法。Eur J Intern Med。2018; 48：35-43

3. Hennes EM，Zeniya M，Czaja AJ等：简化的自身免疫性肝炎的标准。肝病学。2008; 48：169-176

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

将患者的血清连续稀释添加到小鼠胃/肾脏的新鲜组织中并孵育。然后加入荧光素偶联的抗球蛋白。载玻片用荧光显微镜读取。（包装插入：Kallestad小鼠胃/肾脏。Bio-Rad Laboratories，Inc；01/2018）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

节目
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次进行。

星期一至周六

报告可用
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

2至4天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将标本保存在实验室中的时间长度

14天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。可以将测试归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商指令使用的清除或批准，或者用作不接受FDA的完整审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

开发了该测试，并以与CLIA要求一致的方式确定了Mayo诊所确定的性能特征。美国食品药品监督管理局尚未清除或批准该测试。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了梅奥诊所实验室的CPT编码要求解释。yabo208每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

86015

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
SMAT 平滑肌AB滴度，S 5358-7
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
608956 平滑肌AB滴度，S 5358-7

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

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样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告