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测试Id:PNTO

这个测试顺序

肺炎链球菌免疫球蛋白抗体,血清总

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估免疫球蛋白抗体反应积极免疫接种nonconjugated 23-valent疫苗

评估免疫球蛋白抗体反应与共轭13-valent主动免疫接种7价疫苗

决定一个人的能力生产多糖抗原的抗体反应作为评估的一部分,体液或联合免疫缺陷

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

酶联免疫吸附试验(ELISA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

肺炎链球菌免疫球蛋白Ab、总

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

肺炎球菌抗体总

链锁状球菌抗体

链球菌的气动抗体

肺炎链球菌的抗体

链锁状球菌疫苗

链球菌引起的肺炎

疫苗

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

订购指南

这个测试对患者是首选测试之前进行测试链球菌引起的肺炎抗体(作为后续测试或评估前/后疫苗的一部分)。

患者的首选测试评估的评价可能的免疫缺陷或肺炎球菌疫苗接种反应(初步评估)是PNTOR /链球菌引起的肺炎血清免疫球蛋白抗体,总,反射。

患者的首选测试之前进行测试年代肺炎血清型(作为后续测试或部分前/后疫苗评估)PN23 /链球菌引起的肺炎血清免疫球蛋白抗体,23种血清型。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

样品数量:0.5毫升

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.3毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总脂血 好吧
总值黄疸 好吧
Heat-inactivated标本 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 21天
冻 21天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估免疫球蛋白抗体反应积极免疫接种nonconjugated 23-valent疫苗

评估免疫球蛋白抗体反应与共轭13-valent主动免疫接种7价疫苗

决定一个人的能力生产多糖抗原的抗体反应作为评估的一部分,体液或联合免疫缺陷

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

链球菌引起的肺炎是一种革兰氏阳性细菌,它导致各种传染病的儿童和成人。这些包括侵入性疾病(菌血症和脑膜炎)和呼吸道感染(肺炎和中耳炎)。估计有一个年度的5000例肺炎球菌菌血症(没有肺炎)的死亡率约20%,达到在老年人口高达60%。据估计,多达400000人住院每年从肺炎球菌肺炎发生在美国,病死率为5%到7%。

超过90种血清型的年代肺炎已确定,基于不同细菌细胞壁中的多糖。负责疾病的血清型随年龄和地理位置。

细菌多糖诱导t细胞独立II型体液免疫反应。含有细菌多糖的疫苗可以有效地产生免疫反应,导致生产的抗体和免疫球蛋白的长寿的等离子体和记忆B细胞,从而保护个体免受细菌疾病。

执行主动免疫nonconjugated多糖疫苗(Pneumovax)包含共有23种血清型,即1,2,3,4,5,6,7,8,9,9 v, 10, 11, 12 f, 14日15 b, f 17, 18 c, 19日,19 f, 20日22 f, 33 23 f, f。这些23种血清型是包括作为一个群体,因为他们占大约90%的侵入性肺炎球菌感染。这nonconjugated疫苗表示65岁的成年人,2个人之间和64年慢性疾病(心脏病、肺病、I型糖尿病,肝脏疾病),免疫力低下的人(先天性或获得性免疫缺陷、恶性肿瘤、器官移植),那些功能性或解剖无脾,成年人吸烟19到64岁。因为不是所有的病人都能产生一个健壮的t细胞独立的抗体反应,结合疫苗如Prevnar(7价)和Prevnar 13 (13-valent)发展,多糖的共轭CRM197蛋白质,因此发起一个t细胞依赖抗体反应。结合疫苗免疫是表示在所有2岁以下的儿童,65岁及以上的成年人,和个人与免疫缺陷等疾病,慢性阻塞性肺病和充血性心力衰竭。

抗体反应的发展大约75%到85%的nonimmunocompromised成年人和年长的孩子大约4至6周后免疫。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

>或= 9.7微克/毫升

解释
提供信息,协助解释测试结果

低anti-pneumococcal抗体浓度(< 9.7微克/毫升)表明一个贫穷对肺炎球菌疫苗,而高浓度(> 270.0微克/毫升)表明一个健壮的疫苗反应。结果在适度下降(9.7 -40.9微克/毫升),中间(41.0 - -180.9微克/毫升),和温和的(181.0 - -270.0微克/毫升)类别可能保证serotype-specific抗体测试,是由医生决定。

当比较样品预处理和接种后,抗体浓度的增加通常被认为是表明一个正常的疫苗反应。然而,特定的褶皱增加影响显著的抗体浓度观察pre-vaccination样本。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

保护性的抗体,免疫球蛋白或那些需要防止感染链球菌肺炎,没有被定义。

定量免疫球蛋白抗体反应的肺炎链球菌血清型不提供任何功能的信息容量(调理素作用效率)。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。帕克AR,锁E,伊夫蒂哈尔,et al:净化和表征anti-pneumococcal荚膜多糖免疫球蛋白免疫球蛋白。中国1月。2017;50 (1 - 2):80 - 83

2。帕克AR,公园马,哈丁,亚伯拉罕RS:总IgM, IgA免疫球蛋白抗体反应肺炎球菌多糖疫苗接种(Pneumovax23)在一个健康的成年人和病人诊断为原发性免疫缺陷。疫苗。2019年2月28日,37 (10):1350 - 1355

3所示。莫菲特KL,马利R:下一代肺炎球菌疫苗。当今Immunol。2011; 6月23 (3):407 - 413

4所示。天堂公关:肺炎球菌疾病预防的进步:13-valent肺炎球菌结合疫苗对婴儿和儿童。中国感染说。2011年5月,52 (10):1241 - 1247

5。戴利TM,希尔人力资源:使用和肺炎球菌抗体的临床解释测量评价的体液免疫功能。中国疫苗Immunol。2015年2月,22 (2):148 - 152

6。雷诺兹MM,穆雷DL, Willrich飞行器,et al:总与抗原特异性肺炎球菌抗体反应:比较两种不同的分析类型。中国化学。2015年10月,61 (10):S77

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

肺炎球菌荚膜多糖(PCP)抗体绑定到井的microwell板板卡式肺囊虫肺炎抗原(1,2,3,4,5,6,7,8,9,9 v, 10, 11, 12 f, 14、15 b, f 17, 18, 19 f, 19日,21日,22日,23日,33 f)。校准器和控制与C-polysaccharide pre-adsorbed (CPS)和样品稀释在一个包含CPS的稀释剂。校准器,控制,和患者样本添加到井和卡式肺囊虫肺炎抗体识别抗原结合在第一次孵化。洗井后删除所有的蛋白质纯化过氧化物酶标记兔反人类免疫球蛋白(gamma-chain特定)共轭是补充道。共轭结合捕获的人类抗体和过剩的共轭是被另一个清洗步骤。绑定共轭孵化3,3 ',5、5 ' -tetramethylbenzidine(三甲)衬底,使一个蓝色的反应产物。酶通过添加磷酸反应停止,产生一个黄色的终点颜色和阅读在450海里。溶液的光密度(OD)在450 nm直接与样本中的抗体的浓度成正比。建立标准曲线的绘制的抗体浓度校准器(轴)和相应的测量OD值(轴)。(包插入:VaccZyme Anti-PCP免疫球蛋白酶免疫分析法。结合位点; MK012.U, Rev. 6, 11/2015)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期二,星期四

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

4到6天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

12周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86317年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
PNTO 肺炎链球菌免疫球蛋白Ab、总 43236 - 9
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
PNTO 肺炎链球菌免疫球蛋白Ab、总 43236 - 9

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告