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测试ID：muxf3

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MUXF3（交叉反应性碳水化合物决定簇），IgE，血清

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

评估存在交叉反应性碳水化合物决定的抗体（CCD）

研究各种植物和无脊椎动物过敏原的临床意外阳性IgE抗体测试

强调

与许多植物和无脊椎动物过敏原（包括花生过敏原）的广泛交叉反应有关，与交叉反应性碳水化合物决定簇（CCD）的IgE抗体存在与广泛的交叉反应有关。

CCD抗体的存在通常与过敏症状无关，而是会引起对各种过敏原的阳性特异性IgE抗体测试。

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

荧光酶免疫测定（FEIA）

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

muxf3（ccd），ige，s

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

溴

CCD

聚糖

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

订购指导

有关可用于测试的过敏原的列表，请参见过敏原 - 免疫球蛋白E（IgE）抗体在特殊说明中

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

容器/管：

首选：红色顶部

可接受：血清凝胶

标本卷：每5个过敏原每50毫升

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

形式

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

对于1个过敏原：0.3 mL

对于1个以上的过敏原：（0.05 ml x过敏原） + 0.25 ml死空间

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 好的
脂肪血症 好的
大黄色 好的

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清 冷藏（首选） 14天
冷冻 90天
周围的 7天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

评估存在交叉反应性碳水化合物决定的抗体（CCD）

研究各种植物和无脊椎动物过敏原的临床意外阳性IgE抗体测试

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

糖蛋白碳水化合物决定因素的抗体容易与多种植物和无脊椎动物过敏原相互作用。因此，这些糖蛋白碳水化合物已被称为交叉反应性碳水化合物决定因素（CCD）。从消化的菠萝溴酯糖蛋白获得的MUXF3碳水化合物表位可以用作评估与CCD相互作用的IgE抗体的代表性表位标记。由于对菠萝溴糖糖蛋白本身的真正过敏性敏化本身很少见，因此评估了IgE抗体与Bromelain Muxf3 CCD糖蛋白碳水化合物表位反应性的IgE抗体，作为确定存在抗CCCD IGE抗体抗体的确定的标记。

CCD表位广泛分布在植物和无脊椎动物中，针对CCD（例如MUXF2）的抗体可能与许多与许多不同且无关的植物过敏剂的阳性IgE抗体测试（交叉反应性）有关，但也与许多许多相关的植物过敏剂有关潜在的无脊椎动物过敏原，例如蜜蜂/黄蜂毒液，蟑螂，螨虫和贝类。含有CCD表位的植物蛋白过敏原包括花生，草，花粉和乳胶。抗CCD IgE抗体的存在可能会阻碍这些其他植物和无脊椎动物过敏原的IgE抗体的存在，因为不可能区分观察到的反应性是否是由于对其他蛋白质特有的抗体的存在，或存在干扰CCD抗体的结果。当在病程过敏测试中观察到非常广泛的过敏原敏感性谱，这可能是由于存在交叉反应性抗CCD IgE抗体，尽管还应考虑IgE抗体对profilin蛋白的存在。

尚未完全解决与CCD抗体有关的抗体与临床过敏反应有关的程度。通常，对CCD（例如MUXF3）的交叉反应性抗体的存在不被认为在临床上没有相关，也不会引起与过敏反应一致的症状。但是，在极少数情况下，包括芹菜和番茄过敏的个体，CCD的抗体可能与临床相关的过敏反应有关。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

班级

ige ku/l

解释

0

<0.10

消极的

0/1

0.10-0.34

边界/模棱两可

1

0.35-0.69

模棱两可

2

0.70-3.49

积极的

3

3.50-17.4

积极的

4

17.5-49.9

非常积极

5

50.0-99.9

非常积极

6

>或= 100

非常积极

浓度>或= 0.70 kU/l（2级及以上）将异常标记为高。

解释
提供信息以帮助解释测试结果

溴烯muXF3的抗体已广泛用于评估潜在的交叉反应性碳水化合物确定（CCD）交叉反应性，因为在包括花生在内的许多其他植物蛋白中也发现了其CCD链。虽然对CCD的敏化通常与过敏反应无关，但对CCD的IgE抗体的存在可能会引起对多种植物和无脊椎动物过敏原的阳性IgE抗体敏化谱。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

IgE抗体测试的结果必须在患者的临床评估和过敏原暴露史的背景下进行解释。

具有交叉反应性碳水化合物决定因素（CCD）的IgE抗体的存在并不排除对其他抗原具有特异性的抗体的存在以及对其他抗原的临床明显过敏反应。

对IgE抗体的测试可能对先前接受免疫疗法治疗的患者没有用，以确定是否存在残留的临床敏感性，或者在医疗管理不依赖过敏原特异性的患者中。

由于非特异性结合与过敏原固体相，血清IgE（> 2,500 kU/L）的患者可能会出现IgE抗体的假阳性结果。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Altmann F：在过敏诊断中应对交叉反应性碳水化合物的决定因素。Allergo J int。2016; 25（4）：98-105. doi：10.1007/s40629-016-0115-3

2. Hemmer W，Altmann F，Holzweber F，Gruber C，Wantke F，Wohrl S：免疫纤维素显示交叉反应性碳水化合物决定簇（CCD）表位，并可能导致假阳性测试导致高抗CCDIGE抗体水平的患者。J过敏临床免疫。2018年1月； 141（1）：372-381.e3。doi：10.1016/j.jaci.2017.04.028

3. Sinson E，Ocampo C，Liao C等：利用重组过敏原成分的基于纤维素的IgE过敏测试中的交叉反应性碳水化合物干扰。PLOS ONE。2020年4月23日； 15（4）：E0231344。doi：10.1371/journal.pone.0231344

4. Van Ree R.食物过敏中交叉反应性的临床重要性。Curr Opin Altergy Clin Immunol。2004; 4：235-40

5. Fotish K，Altmann F，Haustein D，Vieths S：碳水化合物表位参与芹菜过敏患者的IgE反应。Int Arch Arch Altergy Immunol。1999年9月; 120：30-42。doi：10.1159/000024217

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

患者血清中的特定IgE与感兴趣的过敏原反应，该过敏原与免疫功能偶联。洗涤非特异性IgE后，添加酶标记的抗IgE抗体以形成复合物。孵育后，将未结合的抗IgE洗净，然后将结合的复合物与发育剂一起孵育。停止反应后，测量洗脱素的荧光。荧光与患者样品中存在的特异性IgE量成正比（即，荧光值越高，存在IgE抗体越多）。（包装插入：免疫卡系统特定的IGEFEIA。REV06/2019）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

从星期一到星期五

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1至3天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

14天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试已被美国食品药品监督管理局清除，批准或豁免，并根据制造商的说明使用。梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式验证了绩效特征。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

86008

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
muxf3 muxf3（ccd），ige，s 58984-6
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
muxf3 muxf3（ccd），ige，s 58984-6

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

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样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告