测试Id:sma材料

屏幕平滑肌抗体,血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评价慢性肝病患者慢性活动自身免疫性肝炎的诊断是可疑的

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
SMAT 平滑肌Ab效价 没有 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果屏幕平滑肌抗体(SMA)是正的SMA效价将额外的费用。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

间接免疫荧光法

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

平滑肌Ab屏幕,S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

肌动蛋白

f -肌动蛋白

免疫学概要

SMA(平滑肌抗体)

SMA,反

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果屏幕平滑肌抗体(SMA)是正的SMA效价将额外的费用。

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

样品数量:0.8毫升

形式

如果不是电子订购,完成,打印,发送1以下形式的标本:

- - - - - -一般要求(T239)

- - - - - -胃肠病学和肝脏病学客户测试要求(T728)

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.4毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 14天
14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评价慢性肝病患者慢性活动自身免疫性肝炎的诊断是可疑的

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果屏幕平滑肌抗体(SMA)是正的SMA效价将额外的费用。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

自身免疫性肝炎(AIH)是由肝脏内的慢性炎症,导致肝细胞损伤。(1)最初,AIH患者可无临床症状,通常只有通过一个偶然的发现肝功能异常测试。在一个更高级的阶段,患者可能表现症状,如黄疸、瘙痒,或腹水,这是次要的更广泛的肝损伤。正如名字所暗示的,AIH许多自身免疫性疾病的特点,包括女性居多,hypergammaglobulinemia,与特定的HLA等位基因,免疫抑制反应,自身抗体的存在。有多种自身抗体与AIH有关,但最常见的是平滑肌抗体(SMA)。SMA通常使用平滑肌衬底被间接免疫荧光法。抗原特异性的SMA在AIH的背景下已被确认为filamentous-actin (f -肌动蛋白)。(2)因为AIH的临床症状是特异性的,被发现在各种肝脏疾病(药物/ alcohol-associated肝炎、病毒性肝炎、原发性硬化性胆管炎,等等),诊断可能是一个挑战。的诊断标准AIH已经发表,包括各种自身抗体的存在,总免疫球蛋白升高,肝炎肝脏组织学上的证据,和无病毒标记。(3)自体抗体血清学的结合,特别是SMA和anti-F-actin抗体与肝脏组织学评价和全面的临床评估是有用的疑似自身免疫性肝炎患者。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

引用值适用于所有年龄。

解释
提供信息,协助解释测试结果

平滑肌抗体血清阳性(SMA)是一致的诊断自身免疫性肝炎(AIH)。

SMA的阴性结果不排除AIH的诊断。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

自身抗体的血清学测试,包括平滑肌抗体(SMA),不应只依赖确定病因或肝脏疾病患者预后。

对SMA阳性结果可能出现在患者没有自身免疫性肝炎。一个消极的结果不排除自身免疫性肝炎的诊断。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Mieli-Vergani G, Vergani D, Czaja AJ, et al:自身免疫性肝炎。Nat牧师说底漆。2018;4:18017

2。Terziroli Beretta-Piccoli B, Mieli-Vergani G, Vergani D:自身免疫性肝炎血清学:临床实践的方法。J实习生地中海。2018欧元;48:35-43

3所示。海,Zeniya M, Czaja AJ,等:简化的自身免疫性肝炎的诊断标准。肝脏病学。2008;48:169 - 176

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

病人的血清在1:20和40(初步筛查)稀释添加到新鲜组织从小鼠胃/肾和孵化;然后添加fluorescein-conjugated抗球蛋白。用荧光显微镜幻灯片读取(包插入:Kallestad鼠胃/肾。Bio-Rad实验室、公司;01/2018)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期六

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86015年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
sma材料 平滑肌Ab屏幕,S 26971 - 2
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
609515年 平滑肌Ab屏幕,S 26971 - 2

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告