测试Id:ALDG

自身免疫性肝病面板中,血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评价疑似自身免疫性肝病患者,尤其是自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化

评估患者的肝脏疾病的病因不明

配置信息
一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
AMA 线粒体Ab, M2,年代 是的 是的
ANA2 反核Ab,年代 是的 是的
sma材料 平滑肌Ab屏幕,S 是的 是的

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
SMAT 平滑肌Ab效价 没有 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果屏幕平滑肌抗体(SMA)是正的SMA效价将额外的费用。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

AMA:酶免疫测定(EIA)

sma材料:间接免疫荧光法

ANA2:酶联免疫吸附试验(ELISA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

自身免疫性肝病面板,S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

抗核抗体、血清

线粒体抗体,血清

原发性胆汁性肝硬化

平滑肌抗体,血清

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果屏幕平滑肌抗体(SMA)是正的SMA效价将额外的费用。

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

样品数量:1.5毫升

形式

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 14天
14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评价疑似自身免疫性肝病患者,尤其是自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化

评估患者的肝脏疾病的病因不明

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果屏幕平滑肌抗体(SMA)是正的SMA效价将额外的费用。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

自身免疫性肝病导致肝细胞损害或cholangiocytes由炎症免疫反应引起的。包括在这种疾病组自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁性肝硬化(PBC),和原发性硬化性胆管炎(PSC)。在某些情况下,这些疾病的患者可能出现无症状地,顺便增加各种肝酶被发现在一个不相关的临床评价。在光谱的另一端是病人与临床肝脏疾病的证据,包括疲劳、肝肿大,腹水,食道静脉曲张,黄疸。

自身免疫性肝病的诊断首先要求其他肝损伤的病因,包括病毒、药物和代谢原因,被排除在外。在某些情况下,肝活检可能表示。对于那些怀疑一种自身免疫性肝病的病人,自身抗体血清学测试可能被考虑。这个试验包括标记可能支持自身免疫性肝病的诊断,特别是AIH或中国人民银行。不幸的是,没有任何已知的自身抗体特定的PSC有用的诊断标志物。

AIH患者可能为平滑肌抗体阳性(SMA)和/或抗核抗体(ANA)。相关的SMA AIH通常特定于f -肌动蛋白。SMA特异性AIH的80%到90%,虽然灵敏度的范围只在70%到80%之间。相反,安娜,尽管AIH相对敏感,缺乏特异性,与多种自身免疫性疾病。SMA和安娜,连同其他实验室标记和活检评估,包括在AIH的国际诊断标准。

抗线粒体抗体(AMA)是中国人民银行的诊断标志物。AMA在PBC患者的90%以上,超过95%的特异性。AMA都包含在中国人民银行的诊断标准,发达国家通过国际合作。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

平滑肌抗体

如果阳性,结果效价。

引用值适用于所有年龄。

线粒体抗体(M2)

负面:< 0.1单位

边缘:0.1 - -0.3单位

弱阳性:0.4 - -0.9单位

积极:>或= 1.0单位

引用值适用于所有年龄。

抗核抗体(ANA2)

负面:<或= 1.0单位

弱阳性:1.1 - -2.9单位

积极:3.0 - -5.9单位

强阳性:>或= 6.0单位

引用值适用于所有年龄。

解释
提供信息,协助解释测试结果

平滑肌抗体的存在(SMA)或抗核抗体(ANA)符合诊断的慢性自身免疫性肝炎患者的肝细胞损害的临床或实验室证据。

抗线粒体抗体(AMA)的存在符合诊断为原发性胆汁性肝硬化,患者的临床或实验室肝胆的损害的证据。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

平滑肌抗体(SMA)可能会发现活动性肝炎患者酒精或药物引起的风险。

抗核抗体(ANA)患者发生在各种各样的系统性自身免疫性疾病,包括系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、系统性硬化症。

平滑肌抗体的存在(SMA),抗核抗体(ANA),抗线粒体抗体(AMA)不应完全依赖诊断自身免疫性肝病。相关临床表现和其他肝脏疾病的实验室参数是必需的。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Invernizzi P, Lleo Podda M:解读血清学测试诊断自身免疫性肝病。Sem肝脏说。2007;27 (2):161 - 172

2。海,Zeniya M, Czaja AJ, et al:简化自身免疫性肝炎的诊断标准。乙醇。2008;48:169 - 176

3所示。Muratori L, Granito Muratori P, et al:抗线粒体抗体和其他抗体在原发性胆汁性肝硬化:诊断和预后价值。肝脏说。2008;12:261 - 276

4所示。Karlsen TH, Schrumpf E, Boberg公里:更新在原发性硬化性胆管炎。挖肝说。2010;42:390 - 400

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

平滑肌抗体:病人的血清在1:20和40稀释添加到新鲜组织从小鼠胃/肾和孵化;然后添加fluorescein-conjugated抗球蛋白。用荧光显微镜幻灯片读取。(包插入:Kallestad鼠胃/肾。Bio-Rad实验室、公司;01/2018)

线粒体抗体:这种方法是一种酶免疫吸附试验,检测IgM抗体和免疫球蛋白M2抗原。病人血清的稀释是添加到井涂以M2抗原和孵化。孵化和洗涤后,所有的人类冲走enzyme-conjugated IgG、IgM抗体攻击人类。酶共轭与抗体结合复杂。过剩enzyme-conjugate冲走,衬底补充道。孵化后,酶底物反应停止。完整的试验在分光光度计测量板的读者。颜色生成的强度成正比的免疫球蛋白和特定IgM抗体的样品。(包插入:Kallestad Anti-Mitochondrial工具包。Bio-Rad实验室;10/2014)

抗核抗体:该方法用于检测抗核抗体(ANA)是酶联免疫吸附试验(ELISA)。一个HEp-2溶解产物补充了各种纯化抗原(双链脱氧核糖核酸:dsDNA,组蛋白,SS-A (Ro) SS-B (La),史密斯,RNP, sci - 70, Jo-1,加着丝粒抗原)涂到微量滴定板井。病人血清的稀释是添加到孵化。洗后删除的血清蛋白质,酶共轭antihuman-IgG添加检测人类免疫球蛋白抗体绑定到微量滴定板。孵化和洗涤去除游离共轭后,酶的底物添加到。孵化后,酶底物反应停止。完整的试验在分光光度计测量板的读者。光密度测量正比于抗体存在于病人血清。(包插入:ELISA试剂盒。Bio-Rad实验室;07/2014)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期六

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

看到单独的测试id

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86038年

86381年

86015年

86015 -效价(如果合适的话)

LOINC®信息

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
ALDG 自身免疫性肝病面板,S 94700 - 2
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
结果LOINC值提示

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告