测试Id:TALAF

t细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(所有),鱼,成年人,各不相同

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
TALAB 探测器,每个额外的(TALAF) 不,(仅法案) 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试包括一个收费调查应用程序,分析和专业的解释结果10探针集(20个人荧光原位杂交(FISH)探测器)。额外费用将发生反射或其他探针集执行。

如果病人临床复发,常规染色体研究是有用的确定肿瘤克隆细胞遗传学变化或可能出现新的therapy-related骨髓克隆。

诊断成人t细胞急性淋巴细胞白血病(t)鱼面板包括使用以下鱼探针测试以下异常:

9 p24.1重排,JAK2分开

t(9; 22)或ABL1放大,ABL1 / BCR

11 q23处重排,MLL (KMT2A)分开

1 p33重排,TAL1 /保修期内

t (5; 14), TLX3 / BCL11B融合

7 q34重排,民国分开

14 q11.2重排,传统的分开

t (10、11), MLLT10 / PICALM融合

9 q34重排,ABL1分开

5 q33重排,PDGFRB分开

MLL重排(KMT2A)确定时,反射测试将识别进行易位的合作伙伴。调查包括识别:

t(4; 11)(温度系数;q23处)AFF1 / MLL

t(6; 11)(问;q23处)MLLT4 (AFDN) / MLL

t(9、11)(第22位;q23处)MLLT3 / MLL

t (10、11) (p12; q23处)MLLT10 / MLL

t (11、19) (q23处;p13.1) MLL / l形

t (11、19) (q23处;p13.3) MLL / MLLT1

识别,传统的重排时反射测试将识别进行易位的合作伙伴。调查包括识别t(10, 14)(抓起;q11.2) TLX1 /传统的或t (11、14) (p13; q11.2) LMO2 /传统的。

当一个民国确定重排,反射测试将识别进行易位伙伴。调查包括识别t (7; 10) (q34;抓起)民国/ TLX1或t (7; 11) (q34; p13)民国/ LMO2。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

荧光原位杂交(FISH)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

成人(t细胞),所有的鱼

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

t (9 p24.1; var)——JAK2重排

t (9、22) (q34; q11.2) - BCR / ABL1

ABL1放大

MLL或KMT2A (11 q23处)重排

t(4; 11)(温度系数;q23处)- AFF1 / MLL或AFF4 / MLL

t(6; 11)(问;q23处)——MLLT4 (AFDN) / MLL或AF6 / MLL

t(9、11)(第22位;q23处)- MLLT3 / MLL或AF9 / MLL

t (10、11) (p13; q23处)- MLLT10 / MLL

t (11、19) (q23处;p13.3) - MLL / MLLT1或MLL / ENL

t (11、19) (q23处;p13.1) - MLL / l形

TAL1 /保修期内(1 p33)重排或塔尔/银

t (5; 14) (q35;问)- TLX3 / BCL11B或HOX11L2 / BCL11B

t细胞受体β(民国)(7 q34)重排

t (7; 10) (q34;抓起)-民国/ TLX1

t (7、11) (q34; p13) -民国/ LMO2

t细胞受体α/δ(传统的)(14 q11.2)重排

t(10, 14)(抓起;q11.2) - TLX1 /传统的或HOX11 /传统的

t (11、14) (p13; q11.2) - LMO2 /传统的

t (10、11) (p13; q14) - MLLT10 / PICALM或AF10 / PICALM

t (9 q34; var)——ABL1重排

t (5 q33; var)——PDGFRB重排

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试包括一个收费调查应用程序,分析和专业的解释结果10探针集(20个人荧光原位杂交(FISH)探测器)。额外费用将发生反射或其他探针集执行。

如果病人临床复发,常规染色体研究是有用的确定肿瘤克隆细胞遗传学变化或可能出现新的therapy-related骨髓克隆。

诊断成人t细胞急性淋巴细胞白血病(t)鱼面板包括使用以下鱼探针测试以下异常:

9 p24.1重排,JAK2分开

t(9; 22)或ABL1放大,ABL1 / BCR

11 q23处重排,MLL (KMT2A)分开

1 p33重排,TAL1 /保修期内

t (5; 14), TLX3 / BCL11B融合

7 q34重排,民国分开

14 q11.2重排,传统的分开

t (10、11), MLLT10 / PICALM融合

9 q34重排,ABL1分开

5 q33重排,PDGFRB分开

MLL重排(KMT2A)确定时,反射测试将识别进行易位的合作伙伴。调查包括识别:

t(4; 11)(温度系数;q23处)AFF1 / MLL

t(6; 11)(问;q23处)MLLT4 (AFDN) / MLL

t(9、11)(第22位;q23处)MLLT3 / MLL

t (10、11) (p12; q23处)MLLT10 / MLL

t (11、19) (q23处;p13.1) MLL / l形

t (11、19) (q23处;p13.3) MLL / MLLT1

识别,传统的重排时反射测试将识别进行易位的合作伙伴。调查包括识别t(10, 14)(抓起;q11.2) TLX1 /传统的或t (11、14) (p13; q11.2) LMO2 /传统的。

当一个民国确定重排,反射测试将识别进行易位伙伴。调查包括识别t (7; 10) (q34;抓起)民国/ TLX1或t (7; 11) (q34; p13)民国/ LMO2。

标本类型
描述了标本类型验证测试

不同

订购指南

这个测试只是对标本进行t细胞急性淋巴细胞白血病(t)患者年龄超过30年。

这个测试的目的是为实例,当整个T -荧光原位杂交(FISH)面板需要一个成人病人。

如果这个测试是有序的病人30岁或更年轻,这个测试将自动取消,重新排序的实验室TALPF /t细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(所有),鱼,儿科,各不相同。

如果这个测试命令和实验室告知患者在儿童肿瘤协会(齿轮)协议,这个测试将自动取消,重新排序由实验室COGTF / t细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(所有),儿童肿瘤协会入学测试,鱼,各不相同。

如果有限的t细胞所有的鱼探针是首选,秩序TALMF / t细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(所有),指定的鱼,各不相同。

在随访,常规细胞遗传学研究(CHRBM /染色体分析、血液疾病,骨髓)和有针对性的所有鱼类探测器可以评估基于异常的诊断研究。秩序TALMF / t细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(所有),指定鱼、变化和请求特定的探测或异常。

如果病人临床复发,常规染色体研究是有用的确定肿瘤克隆细胞遗传学变化或可能出现新的therapy-related骨髓克隆。

患者t细胞淋巴瘤、秩序TLPDF / t细胞淋巴瘤,诊断鱼,各不相同。

测试从患者t细胞淋巴细胞淋巴瘤石蜡包埋组织样本,TLBLF /T-Lymphoblastic白血病/淋巴瘤、鱼、组织。

额外的测试需求

在诊断,常规细胞遗传学研究(CHRBM /染色体分析、血液疾病,骨髓)和这条鱼面板应该执行。如果有样本有限,只有这个测试将被执行。

装船指示

建议特快专递或同等如果不是快递服务。

必要的信息

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

提交以下标本:只有1

首选

样品类型:骨髓

容器/管:

首选:黄色(ACD)

可以接受的:绿色(肝素)或薰衣草面上(EDTA)

样品数量:2到3毫升

收集产品说明:

1。最好从骨髓采集发送第一个送气音。

2。反几次混合骨髓。

可接受的

样品类型:

容器/管:

首选:黄色(ACD)

可以接受的:绿色(肝素)或薰衣草面上(EDTA)

样品数量:6毫升

收集产品说明:反几次混合血。

形式

如果不订购电子,完成,打印和发送Hematopathology /细胞遗传学测试要求(T726)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

血:2毫升

骨髓:1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
不同 环境(首选)
冷藏

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试包括一个收费调查应用程序,分析和专业的解释结果10探针集(20个人荧光原位杂交(FISH)探测器)。额外费用将发生反射或其他探针集执行。

如果病人临床复发,常规染色体研究是有用的确定肿瘤克隆细胞遗传学变化或可能出现新的therapy-related骨髓克隆。

诊断成人t细胞急性淋巴细胞白血病(t)鱼面板包括使用以下鱼探针测试以下异常:

9 p24.1重排,JAK2分开

t(9; 22)或ABL1放大,ABL1 / BCR

11 q23处重排,MLL (KMT2A)分开

1 p33重排,TAL1 /保修期内

t (5; 14), TLX3 / BCL11B融合

7 q34重排,民国分开

14 q11.2重排,传统的分开

t (10、11), MLLT10 / PICALM融合

9 q34重排,ABL1分开

5 q33重排,PDGFRB分开

MLL重排(KMT2A)确定时,反射测试将识别进行易位的合作伙伴。调查包括识别:

t(4; 11)(温度系数;q23处)AFF1 / MLL

t(6; 11)(问;q23处)MLLT4 (AFDN) / MLL

t(9、11)(第22位;q23处)MLLT3 / MLL

t (10、11) (p12; q23处)MLLT10 / MLL

t (11、19) (q23处;p13.1) MLL / l形

t (11、19) (q23处;p13.3) MLL / MLLT1

识别,传统的重排时反射测试将识别进行易位的合作伙伴。调查包括识别t(10, 14)(抓起;q11.2) TLX1 /传统的或t (11、14) (p13; q11.2) LMO2 /传统的。

当一个民国确定重排,反射测试将识别进行易位伙伴。调查包括识别t (7; 10) (q34;抓起)民国/ TLX1或t (7; 11) (q34; p13)民国/ LMO2。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

t细胞急性淋巴细胞白血病(t)占大约25%的成年人淋巴细胞白血病病例。特定基因异常识别t在大多数情况下,尽管许多经典的染色体异常是由传统的“神秘”的研究,必须通过荧光原位杂交(FISH)识别研究。每个基因子组是重要的预后标志物检测,可以至关重要的。

细胞遗传学和鱼的组合测试是目前推荐在所有儿童和成人患者的预后基因子组t克隆。染色体异常的特征的总结中确定所有列在下表中。

表。常见的染色体异常t细胞急性淋巴细胞白血病

细胞遗传学改变

基因

德尔(1 p33)

TAL1 /保修期内

t (5; 14) (q35;问)

TLX3/BCL11B

t (5 q33; var)

PDGFRB

t (10、11) (p12; q14)

MLLT10/PICALM

游离放大

ABL1

t (11 q23处;var)

MLL(KMT2A)

t(4; 11)(温度系数;q23处)

AFF1/MLL(KMT2A)

t (6; 11) (问;q23处)

MLLT4 (AFDN)/MLL(KMT2A)

t(9、11)(第22位;q23处)

MLLT3/MLL(KMT2A)

t (10、11) (p12; q23处)

MLLT10)/MLL(KMT2A)

t (11、19) (q23处;p13.1)

MLL(KMT2A)/l形的

t (11、19) (q23处;p13.3)

MLL(KMT2A)/MLLT1

t (7 q34; var)

交通研究

t (7; 10) (q34;抓起)

交通研究/TLX1

t (7、11) (q34; p13)

交通研究/LMO2

t (14 q11.2; var)

传统的

t(10; 14)(抓起;q11.2)

TLX1/传统的

t (11、14) (p13; q11.2)

LMO2/传统的

t (9 p24.1; var)

JAK2

t (9 q34; var)

ABL1

复杂核型(> = 4异常)

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

一个将提供解释报告。

解释
提供信息,协助解释测试结果

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

这个测试是不经美国食品和药物管理局批准,,最好是用作现有的临床和病理信息的一个附属物。

荧光原位杂交(FISH)是不能代替传统的染色体研究因为后者检测染色体异常与许多其他血液疾病,会发现这条鱼板测试。

骨髓是首选这条鱼标本类型测试。如果骨髓不可用,如果有可能使用血液标本肿瘤细胞在血液标本(如由hematopathologist验证)。

支持数据

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。T-lymphoblastic白血病/淋巴瘤。:Swerdlow SH,坎波E,哈里斯问,et al, eds:分类的肿瘤的淋巴造血组织。4。研究出版社;2017:209 - 213

2。Gesk年代,Martin-Subero霁,更难L, et al:分子细胞遗传学检测t细胞受体基因位点的染色体断点。白血病。2003;17:738 - 745

3所示。下巴,Mugishima H, Takamura M, et al: Hemophagocytic综合症和hepatosplenic(γ)(δ)t细胞淋巴瘤等臂染色体7 q和8三染色体细胞。J Pediatr内科杂志杂志。2004;26 (6):375 - 378

4所示。Graux C,冷却J,葡萄L,等:t细胞急性淋巴细胞白血病的细胞遗传学和分子遗传学:从thymocyte淋巴母细胞。白血病2006;20:1496 - 1510

5。Cayuela JM, Madani三和L, et al:多个肿瘤抑制基因1失活是最常见的基因改变在t细胞急性淋巴细胞白血病。血。1996;87:2180 - 2186

6。Hayette年代,Tigaud我Maguer-Satta V,:经常性的参与MLL基因在成人急性lymphobla T-lineage不现实白血病。血。2002;99:4647 - 4649

7所示。Graux C,冷却J, Melotte C,:的融合NUP214ABL1在t细胞急性lymp放大游离hoblastic白血病。Nat麝猫。2004;36:1084 - 1089

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

这个测试使用商用和laboratory-developed执行调查。重组涉及JAK2 PDGFRB TAL1 /保修期内,民国,ABL1, MLL(KMT2A),传统的检测到使用既分开(BAP)策略探讨。既,dual-fusion探针荧光原位杂交(D-FISH)策略集是用来检测t (5; 14)、t (9; 22), t(10、11),在反射测试当重组MLL,民国,或传统的基因检测。放大的ABL1(9 q34)使用D-FISH探测器检测到基因区域战略。枚举和软面包卷策略探针集,100间期核得分;200间期核得分当D-FISH探测器使用。所有的结果都表示为百分数异常细胞核。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

7到10天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

4周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

88271 x20的,88271 x10, 88271 x1-fish调查,分析,解释;10探针集

88271 x2 88271 x1-fish调查、分析;每个额外的探针集(如果合适的话)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
TALAF 成人(t细胞),所有的鱼 过程中
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
609558年 结果总结 50397 - 9
609559年 解释 69965 - 2
609560年 结果表 93356 - 4
609561年 结果 62356 - 1
GC071 推荐的理由 42349 - 1
GC072 标本 31208 - 2
609562年 31208 - 2
609563年 方法 85069 - 3
609564年 额外的信息 48767 - 8
609565年 免责声明 62364 - 5
609566年 发布的 18771 - 6

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|创建一个PDF

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告