测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
---|---|---|---|
TALAB | 探测器,每个额外的(TALAF) | 不,(仅法案) | 没有 |
这个测试包括一个收费调查应用程序,分析和专业的解释结果10探针集(20个人荧光原位杂交(FISH)探测器)。额外费用将发生反射或其他探针集执行。
如果病人临床复发,常规染色体研究是有用的确定肿瘤克隆细胞遗传学变化或可能出现新的therapy-related骨髓克隆。
诊断成人t细胞急性淋巴细胞白血病(t)鱼面板包括使用以下鱼探针测试以下异常:
9 p24.1重排,JAK2分开
t(9; 22)或ABL1放大,ABL1 / BCR
11 q23处重排,MLL (KMT2A)分开
1 p33重排,TAL1 /保修期内
t (5; 14), TLX3 / BCL11B融合
7 q34重排,民国分开
14 q11.2重排,传统的分开
t (10、11), MLLT10 / PICALM融合
5 q33重排,PDGFRB分开
MLL重排(KMT2A)确定时,反射测试将识别进行易位的合作伙伴。调查包括识别:
t(4; 11)(温度系数;q23处)AFF1 / MLL
t(6; 11)(问;q23处)MLLT4 (AFDN) / MLL
t(9、11)(第22位;q23处)MLLT3 / MLL
t (10、11) (p12; q23处)MLLT10 / MLL
t (11、19) (q23处;p13.1) MLL / l形
t (11、19) (q23处;p13.3) MLL / MLLT1
识别,传统的重排时反射测试将识别进行易位的合作伙伴。调查包括识别t(10, 14)(抓起;q11.2) TLX1 /传统的或t (11、14) (p13; q11.2) LMO2 /传统的。
当一个民国确定重排,反射测试将识别进行易位伙伴。调查包括识别t (7; 10) (q34;抓起)民国/ TLX1或t (7; 11) (q34; p13)民国/ LMO2。
荧光原位杂交(FISH)
t (9 p24.1; var)——JAK2重排
t (9、22) (q34; q11.2) - BCR / ABL1
ABL1放大
MLL或KMT2A (11 q23处)重排
t(4; 11)(温度系数;q23处)- AFF1 / MLL或AFF4 / MLL
t(6; 11)(问;q23处)——MLLT4 (AFDN) / MLL或AF6 / MLL
t(9、11)(第22位;q23处)- MLLT3 / MLL或AF9 / MLL
t (10、11) (p13; q23处)- MLLT10 / MLL
t (11、19) (q23处;p13.3) - MLL / MLLT1或MLL / ENL
t (11、19) (q23处;p13.1) - MLL / l形
TAL1 /保修期内(1 p33)重排或塔尔/银
t (5; 14) (q35;问)- TLX3 / BCL11B或HOX11L2 / BCL11B
t细胞受体β(民国)(7 q34)重排
t (7; 10) (q34;抓起)-民国/ TLX1
t (7、11) (q34; p13) -民国/ LMO2
t细胞受体α/δ(传统的)(14 q11.2)重排
t(10, 14)(抓起;q11.2) - TLX1 /传统的或HOX11 /传统的
t (11、14) (p13; q11.2) - LMO2 /传统的
t (10、11) (p13; q14) - MLLT10 / PICALM或AF10 / PICALM
t (9 q34; var)——ABL1重排
t (5 q33; var)——PDGFRB重排
这个测试包括一个收费调查应用程序,分析和专业的解释结果10探针集(20个人荧光原位杂交(FISH)探测器)。额外费用将发生反射或其他探针集执行。
如果病人临床复发,常规染色体研究是有用的确定肿瘤克隆细胞遗传学变化或可能出现新的therapy-related骨髓克隆。
诊断成人t细胞急性淋巴细胞白血病(t)鱼面板包括使用以下鱼探针测试以下异常:
9 p24.1重排,JAK2分开
t(9; 22)或ABL1放大,ABL1 / BCR
11 q23处重排,MLL (KMT2A)分开
1 p33重排,TAL1 /保修期内
t (5; 14), TLX3 / BCL11B融合
7 q34重排,民国分开
14 q11.2重排,传统的分开
t (10、11), MLLT10 / PICALM融合
5 q33重排,PDGFRB分开
MLL重排(KMT2A)确定时,反射测试将识别进行易位的合作伙伴。调查包括识别:
t(4; 11)(温度系数;q23处)AFF1 / MLL
t(6; 11)(问;q23处)MLLT4 (AFDN) / MLL
t(9、11)(第22位;q23处)MLLT3 / MLL
t (10、11) (p12; q23处)MLLT10 / MLL
t (11、19) (q23处;p13.1) MLL / l形
t (11、19) (q23处;p13.3) MLL / MLLT1
识别,传统的重排时反射测试将识别进行易位的合作伙伴。调查包括识别t(10, 14)(抓起;q11.2) TLX1 /传统的或t (11、14) (p13; q11.2) LMO2 /传统的。
当一个民国确定重排,反射测试将识别进行易位伙伴。调查包括识别t (7; 10) (q34;抓起)民国/ TLX1或t (7; 11) (q34; p13)民国/ LMO2。
不同
这个测试只是对标本进行t细胞急性淋巴细胞白血病(t)患者年龄超过30年。
这个测试的目的是为实例,当整个T -荧光原位杂交(FISH)面板需要一个成人病人。
如果这个测试是有序的病人30岁或更年轻,这个测试将自动取消,重新排序的实验室TALPF /t细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(所有),鱼,儿科,各不相同。
如果这个测试命令和实验室告知患者在儿童肿瘤协会(齿轮)协议,这个测试将自动取消,重新排序由实验室COGTF / t细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(所有),儿童肿瘤协会入学测试,鱼,各不相同。
如果有限的t细胞所有的鱼探针是首选,秩序TALMF / t细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(所有),指定的鱼,各不相同。
在随访,常规细胞遗传学研究(CHRBM /染色体分析、血液疾病,骨髓)和有针对性的所有鱼类探测器可以评估基于异常的诊断研究。秩序TALMF / t细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(所有),指定鱼、变化和请求特定的探测或异常。
如果病人临床复发,常规染色体研究是有用的确定肿瘤克隆细胞遗传学变化或可能出现新的therapy-related骨髓克隆。
患者t细胞淋巴瘤、秩序TLPDF / t细胞淋巴瘤,诊断鱼,各不相同。
测试从患者t细胞淋巴细胞淋巴瘤石蜡包埋组织样本,TLBLF /T-Lymphoblastic白血病/淋巴瘤、鱼、组织。
在诊断,常规细胞遗传学研究(CHRBM /染色体分析、血液疾病,骨髓)和这条鱼面板应该执行。如果有样本有限,只有这个测试将被执行。
建议特快专递或同等如果不是快递服务。
测试的理由和流式细胞术和/或骨髓病理报告应提交每个标本。实验室测试拒绝不提供这些信息,但是适当的测试和解释可能被削弱或延迟。如果不提供这些信息,一个适当的指示进行测试可以由梅奥诊所进入实验室。yabo208
样品类型:骨髓
容器/管:
首选:黄色(ACD)
可以接受的:绿色(肝素)或薰衣草面上(EDTA)
样品数量:2到3毫升
收集产品说明:
1。最好从骨髓采集发送第一个送气音。
2。反几次混合骨髓。
可接受的
样品类型:血
容器/管:
首选:黄色(ACD)
可以接受的:绿色(肝素)或薰衣草面上(EDTA)
样品数量:6毫升
收集产品说明:反几次混合血。
如果不订购电子,完成,打印和发送Hematopathology /细胞遗传学测试要求(T726)标本。
血:2毫升
骨髓:1毫升
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
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不同 | 环境(首选) | ||
冷藏 |
这个测试包括一个收费调查应用程序,分析和专业的解释结果10探针集(20个人荧光原位杂交(FISH)探测器)。额外费用将发生反射或其他探针集执行。
如果病人临床复发,常规染色体研究是有用的确定肿瘤克隆细胞遗传学变化或可能出现新的therapy-related骨髓克隆。
诊断成人t细胞急性淋巴细胞白血病(t)鱼面板包括使用以下鱼探针测试以下异常:
9 p24.1重排,JAK2分开
t(9; 22)或ABL1放大,ABL1 / BCR
11 q23处重排,MLL (KMT2A)分开
1 p33重排,TAL1 /保修期内
t (5; 14), TLX3 / BCL11B融合
7 q34重排,民国分开
14 q11.2重排,传统的分开
t (10、11), MLLT10 / PICALM融合
5 q33重排,PDGFRB分开
MLL重排(KMT2A)确定时,反射测试将识别进行易位的合作伙伴。调查包括识别:
t(4; 11)(温度系数;q23处)AFF1 / MLL
t(6; 11)(问;q23处)MLLT4 (AFDN) / MLL
t(9、11)(第22位;q23处)MLLT3 / MLL
t (10、11) (p12; q23处)MLLT10 / MLL
t (11、19) (q23处;p13.1) MLL / l形
t (11、19) (q23处;p13.3) MLL / MLLT1
识别,传统的重排时反射测试将识别进行易位的合作伙伴。调查包括识别t(10, 14)(抓起;q11.2) TLX1 /传统的或t (11、14) (p13; q11.2) LMO2 /传统的。
当一个民国确定重排,反射测试将识别进行易位伙伴。调查包括识别t (7; 10) (q34;抓起)民国/ TLX1或t (7; 11) (q34; p13)民国/ LMO2。
t细胞急性淋巴细胞白血病(t)占大约25%的成年人淋巴细胞白血病病例。特定基因异常识别t在大多数情况下,尽管许多经典的染色体异常是由传统的“神秘”的研究,必须通过荧光原位杂交(FISH)识别研究。每个基因子组是重要的预后标志物检测,可以至关重要的。
细胞遗传学和鱼的组合测试是目前推荐在所有儿童和成人患者的预后基因子组t克隆。染色体异常的特征的总结中确定所有列在下表中。
表。常见的染色体异常t细胞急性淋巴细胞白血病
细胞遗传学改变
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基因
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德尔(1 p33)
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TAL1 /保修期内
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t (5; 14) (q35;问)
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TLX3/BCL11B
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t (5 q33; var) |
PDGFRB |
t (10、11) (p12; q14)
|
MLLT10/PICALM
|
游离放大
|
ABL1
|
t (11 q23处;var)
|
MLL(KMT2A)
|
t(4; 11)(温度系数;q23处)
|
AFF1/MLL(KMT2A)
|
t (6; 11) (问;q23处) |
MLLT4 (AFDN)/MLL(KMT2A)
|
t(9、11)(第22位;q23处)
|
MLLT3/MLL(KMT2A)
|
t (10、11) (p12; q23处)
|
MLLT10)/MLL(KMT2A)
|
t (11、19) (q23处;p13.1)
|
MLL(KMT2A)/l形的
|
t (11、19) (q23处;p13.3)
|
MLL(KMT2A)/MLLT1
|
t (7 q34; var)
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交通研究
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t (7; 10) (q34;抓起)
|
交通研究/TLX1
|
t (7、11) (q34; p13)
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交通研究/LMO2
|
t (14 q11.2; var)
|
传统的
|
t(10; 14)(抓起;q11.2)
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TLX1/传统的
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t (11、14) (p13; q11.2)
|
LMO2/传统的
|
t (9 p24.1; var) |
JAK2 |
t (9 q34; var) |
ABL1 |
复杂核型(> = 4异常)
|
|
一个将提供解释报告。
这个测试是不经美国食品和药物管理局批准,,最好是用作现有的临床和病理信息的一个附属物。
荧光原位杂交(FISH)是不能代替传统的染色体研究因为后者检测染色体异常与许多其他血液疾病,会发现这条鱼板测试。
骨髓是首选这条鱼标本类型测试。如果骨髓不可用,如果有可能使用血液标本肿瘤细胞在血液标本(如由hematopathologist验证)。
1。T-lymphoblastic白血病/淋巴瘤。:Swerdlow SH,坎波E,哈里斯问,et al, eds:分类的肿瘤的淋巴造血组织。4。研究出版社;2017:209 - 213
2。Gesk年代,Martin-Subero霁,更难L, et al:分子细胞遗传学检测t细胞受体基因位点的染色体断点。白血病。2003;17:738 - 745
3所示。下巴,Mugishima H, Takamura M, et al: Hemophagocytic综合症和hepatosplenic(γ)(δ)t细胞淋巴瘤等臂染色体7 q和8三染色体细胞。J Pediatr内科杂志杂志。2004;26 (6):375 - 378
4所示。Graux C,冷却J,葡萄L,等:t细胞急性淋巴细胞白血病的细胞遗传学和分子遗传学:从thymocyte淋巴母细胞。白血病2006;20:1496 - 1510
5。Cayuela JM, Madani三和L, et al:多个肿瘤抑制基因1失活是最常见的基因改变在t细胞急性淋巴细胞白血病。血。1996;87:2180 - 2186
6。Hayette年代,Tigaud我Maguer-Satta V,等:经常性的参与MLL基因在成人急性lymphobla T-lineage不现实白血病。血。2002;99:4647 - 4649
7所示。Graux C,冷却J, Melotte C,等:的融合NUP214来ABL1在t细胞急性lymp放大游离hoblastic白血病。Nat麝猫。2004;36:1084 - 1089
这个测试使用商用和laboratory-developed执行调查。重组涉及JAK2 PDGFRB TAL1 /保修期内,民国,ABL1, MLL(KMT2A),传统的检测到使用既分开(BAP)策略探讨。既,dual-fusion探针荧光原位杂交(D-FISH)策略集是用来检测t (5; 14)、t (9; 22), t(10、11),在反射测试当重组MLL,民国,或传统的基因检测。放大的ABL1(9 q34)使用D-FISH探测器检测到基因区域战略。枚举和软面包卷策略探针集,100间期核得分;200间期核得分当D-FISH探测器使用。所有的结果都表示为百分数异常细胞核。(未发表的梅奥法)
星期一到星期五
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
88271 x20的,88271 x10, 88271 x1-fish调查,分析,解释;10探针集
88271 x2 88271 x1-fish调查、分析;每个额外的探针集(如果合适的话)
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
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TALAF | 成人(t细胞),所有的鱼 | 过程中 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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609558年 | 结果总结 | 50397 - 9 |
609559年 | 解释 | 69965 - 2 |
609560年 | 结果表 | 93356 - 4 |
609561年 | 结果 | 62356 - 1 |
GC071 | 推荐的理由 | 42349 - 1 |
GC072 | 标本 | 31208 - 2 |
609562年 | 源 | 31208 - 2 |
609563年 | 方法 | 85069 - 3 |
609564年 | 额外的信息 | 48767 - 8 |
609565年 | 免责声明 | 62364 - 5 |
609566年 | 发布的 | 18771 - 6 |