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测试Id:METRN

这个测试顺序

变肾上腺素,分馏、随机尿液

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

一个二阶的筛检试验的推定诊断嗜铬细胞瘤患者non-episodic高血压

确认non-episodic高血压患者血浆变肾上腺素阳性结果

配置信息
一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
METAU 变肾上腺素,分馏U 没有 是的
CRETR 肌酐、随机、U 是的,RCTUR(顺序) 是的

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

METAU:液体Chromatography-Tandem质谱(质/ MS)稳定同位素稀释分析

CRETR:酶比色测定

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

变肾上腺素,打破。,随机的,你

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

分离变肾上腺素

变肾上腺素,尿

NMN能否(Normetanephrines),尿

Normetanephrine, (NMN能否),免费的

Normetanephrines、尿液

航空例行

METAU

METRN

标本类型
描述了标本类型验证测试

尿液

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

病人准备:病人应避免感冒药,鼻子滴和鼻腔喷雾剂至少48小时前测试。三环类抗抑郁药、拉贝洛尔和心得怡(β-受体阻滞剂)可能提升变肾上腺素的水平。如果临床可行的,这些药物应该停止收集之前至少1周。

供应:尿管,10毫升(T068)

收集容器/管:清洁、塑料尿液收集容器

提交集装箱/管:塑料、10毫升尿管

样品数量:10毫升

收集产品说明:

1。收集一个随机尿液标本。

2。没有防腐剂。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送肿瘤学试验要求(T729)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

3毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
尿液 冷藏(首选) 28天
冻 28天
环境 14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

一个二阶的筛检试验的推定诊断嗜铬细胞瘤患者non-episodic高血压

确认non-episodic高血压患者血浆变肾上腺素阳性结果

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

嗜铬细胞瘤是一种罕见的、潜在的致命肿瘤肾上腺髓质嗜铬细胞的产生与心悸的高血压,严重头痛、出汗(“法术”)。

嗜铬细胞瘤和其他肿瘤来源于神经嵴细胞(如副神经节瘤和神经母细胞瘤)分泌儿茶酚胺(肾上腺素和去甲肾上腺素)。

变肾上腺素和normetanephrine 3-methoxy肾上腺素和去甲肾上腺素的代谢物,分别。两者都是进一步代谢vanillylmandelic酸。

嗜铬细胞瘤细胞还能oxymethylate儿茶酚胺成变肾上腺素分泌到血液循环。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

变肾上腺素/肌酐

Normotensives

0 - 2年:82 - 418微克/ g肌酐

3 - 8年:65 - 332微克/ g肌酐

9 - 12年:41 - 209微克/ g肌酐

13 - 17年:30 - 154微克/ g肌酐

> = 18年:29 - 158微克/ g肌酐

NORMETANEPHRINE /肌酐

男性

Normotensives

0 - 2年:121 - 946微克/ g肌酐

3 - 8年:92 - 718微克/ g肌酐

9 - 12年:53 - 413微克/ g肌酐

13 - 17年:37 - 286微克/ g肌酐

29年:53 - 190微克/ g肌酐

- 39年:60 - 216微克/ g肌酐

40至49年:69 - 247微克/ g肌酐

50-59年:78 - 282微克/ g肌酐

60 - 69年:89 - 322微克/ g肌酐

> = 70年:102 - 367微克/ g肌酐

女性

Normotensives

0 - 2年:121 - 946微克/ g肌酐

3 - 8年:92 - 718微克/ g肌酐

9 - 12年:53 - 413微克/ g肌酐

13 - 17年:37 - 286微克/ g肌酐

29年:81 - 330微克/ g肌酐

- 39年:93 - 379微克/ g肌酐

40至49年:107 - 436微克/ g肌酐

50-59年:122 - 500微克/ g肌酐

60 - 69年:141 - 574微克/ g肌酐

> = 70年:161 - 659微克/ g肌酐

总变肾上腺素/肌酐

男性

Normotensives

0 - 2年:241 - 1272微克/ g肌酐

3 - 8年:186 - 980微克/ g肌酐

9 - 12年:110 - 582微克/ g肌酐

13 - 17年:78 - 412微克/ g肌酐

29年:96 - 286微克/ g肌酐

- 39年:106 - 316微克/ g肌酐

40至49年:117 - 349微克/ g肌酐

50-59年:130 - 386微克/ g肌酐

60 - 69年:143 - 427微克/ g肌酐

> = 70年:159 - 472微克/ g肌酐

女性

Normotensives

0 - 2年:241 - 1272微克/ g肌酐

3 - 8年:186 - 980微克/ g肌酐

9 - 12年:110 - 582微克/ g肌酐

13 - 17年:78 - 412微克/ g肌酐

29年:131 - 467微克/ g肌酐

- 39年:147 - 523微克/ g肌酐

40至49年:164 - 585微克/ g肌酐

50-59年:184 - 655微克/ g肌酐

60 - 69年:206 - 733微克/ g肌酐

> = 70年:230 - 821微克/ g肌酐

解释
提供信息,协助解释测试结果

变肾上腺素增加,normetanephrine水平在嗜铬细胞瘤患者和肿瘤来源于神经嵴细胞。

增加尿液变肾上腺素可以在non-pheochromocytoma发现高血压患者;量化可能有助于区分这些患者和那些肿瘤导致的症状。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

尽管筛查嗜铬细胞瘤是最好通过测量等离子体自由分离变肾上腺素(试验更敏感),后续测试与尿分离变肾上腺素(更具体的分析)可能识别假阳性结果。24小时尿液集合是首选,尤其是对情景性高血压患者;理想情况下收集应该开始发病的“咒语”。

这个测试利用液体chromatography-tandem质谱方法和不受影响的干扰物质的影响之前利用分光光度(皮萨诺反应)方法(即diatrizoate、氯丙嗪、肼衍生品、丙咪嗪、单胺氧化酶抑制剂、甲基多巴、非那西汀,麻黄素,或肾上腺素)。

这种方法也不是已知的对乙酰氨基酚的干涉,这是与等离子体变肾上腺素高效液相chromatography-electrochemical检测方法。

当防治管理水平足以作为解毒剂治疗对乙酰氨基酚过量,它可能会导致错误的降低肌酐结果。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。范Duinen N, Corssmit EPM,德容大会,Brookman D, Kema P,罗梅恩JA:等离子体水平的自由变肾上腺素和3-methoxytyramine指示的生化活性HNPGL数量高于24小时尿儿茶酚胺和代谢物的排泄率。欧元J性。2013年8月28日,169 (3):377 - 382 . doi: 10.1530 /倘使- 13 - 0529

2。Pacak K, Linehan WM, Eisenhofer G,沃尔特MM, Goldstein DS:最近遗传学的进步,嗜铬细胞瘤的诊断、定位和治疗。安实习生地中海。2001年2月20日,134 (4):315 - 329

3所示。索卡点,辛格RJ,年轻的小WF:假阳性生化检测嗜铬细胞瘤引起的秘密的儿茶酚胺尿。内分泌学家。2001;11:421 - 423

4所示。Eisenhofer G,水鸟,张NKV: Monoamine-producing肿瘤。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:1421

5。沈Y,程L:生化诊断嗜铬细胞瘤和副神经节瘤。:Mariani-Costantini R,副神经节瘤:多学科的方法。密码子的出版物;2019年。2021年7月20日通过。可以在www.ncbi.nlm.nih.gov /书/ NBK543224 /

6。Hernandez FC,桑切斯M,阿尔瓦雷斯,et al:五年报告检测嗜铬细胞瘤的经验。中国11月。2000;33 (8):649 - 55。doi: 10.1016 / s0009 - 9120 (00) 00172 - 7

7所示。范Duinen N, Steenvoorden D, Kema IP, et al:增加尿排泄的3-methoxytyramine头颈部副神经节瘤患者。中国性金属底座。2010年1月,95(1):209 - 14所示。doi: 10.1210 / jc.2009 - 1632

8。Le雅克,Abalain JH,乐圣F,卡雷莱托:3-methoxytyramine尿液测量的意义在嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的诊断:对28个病人。安中国新药杂志(巴黎)。2011年,9月- 10月69 (5):555 - 9。法国人。doi: 10.1684 / abc.2011.0612

9。Muskiet FA Thomasson CG, gerd, Fremouw-Ottevangers特区内格尔GT, Wolthers BG:测定儿茶酚胺及其3-O-methylated尿液中代谢物通过大规模fragmentography氘内部标准的使用。化学1979;3月25 (3):453 - 60

10。赫希D,格罗斯曼,纳德勒V, Alboim年代,Tsvetov G:嗜铬细胞瘤:阳性预测值的轻度尿分离变肾上腺素升高群体的社区病人。中国Hypertens(格林威治)。2019年10月,21 (10):1527 - 1533。doi: 10.1111 / jch.13657

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

变肾上腺素和Normetanephrine:

尿液样品酸化水解热块中;变肾上腺素和normetanephrine从标本中提取利用提取墨盒。分析物的浓度决定通过分析由液体chromatography-tandem质谱分析方法。(未发表的梅奥法)

肌酐:

酶的方法是基于肌氨酸的测定肌酐借助creatininase, creatinase和肌氨酸氧化酶。被解放的过氧化氢测量通过修改使用比色反应一条对付责难者的指标。缓冲系统的优化和比色使肌酐浓度指标量化的精确和特别。(包插入:肌酐+版本2。罗氏诊断;V15.0, 03/2019)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

3 - 5天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

2周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

83835年

82570年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
METRN 变肾上腺素,打破。,随机的,你 68317 - 7
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
21546年 变肾上腺素/肌酐 9645 - 3
21547年 Normetanephrine /肌酐 13783 - 6
21548年 总变肾上腺素/肌酐 13771 - 1
CRETR 肌酐、随机、U 2161 - 8

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告

测试更新资源

变化类型 生效日期
测试状态,测试恢复 2021-11-18
测试状态,测试延迟 2021-11-17
新的测试 2021-10-05