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测试Id:MESOF

这个测试顺序

间皮瘤,CDKN2A鱼,组织

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助在间皮瘤的诊断检测肿瘤克隆与删除涉及有关CDKN2A在9 p21基因区域。

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
_PBCT 探测器,+ 2 不,(仅法案) 没有
_PADD 探测器,+ 1 不,(仅法案) 没有
_PB02 探测器,+ 2 不,(仅法案) 没有
_PB03 探测器,+ 3 不,(仅法案) 没有
_IL25 间期,< 25 不,(仅法案) 没有
_I099 间期,25 - 99 不,(仅法案) 没有
_I300 间期,> = 100 不,(仅法案) 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2荧光原位杂交探针)和专业的解释结果。产生的额外费用将会对应用程序执行的所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

荧光原位杂交(FISH)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

没有

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

间皮瘤、鱼、Ts

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

CDKN2A

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2荧光原位杂交探针)和专业的解释结果。产生的额外费用将会对应用程序执行的所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。

标本类型
描述了标本类型验证测试

组织

订购指南

这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的荧光原位杂交(鱼)测试命令和执行一个额外的费用。

装船指示

建议特快专递或同等如果不是快递服务。

必要的信息

1。病理报告需要为了测试执行。可接受的病理报告包括工作草案,初步病理或手术病理报告。

2。必须提供测试的原因。如果不提供这些信息,一个适当的指示进行测试可以由梅奥诊所进入实验室。yabo208

订单问题和答案

问题ID 描述 答案
GC086 推荐的理由

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

提交以下标本:只有1

样品类型:组织

首选:组织块

收集产品说明:提交formalin-fixed,石蜡包埋(FFPE)肿瘤组织块。块准备替代固定方法可能是可以接受的;提供固定的方法。

可以接受的:幻灯片

收集产品说明:四个连续的,清白的,5微米厚的部分放在带正电的幻灯片,1苏木精和eosin-stained幻灯片。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送肿瘤学试验要求(T729)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

两个连续的,清白的,5微米厚的部分放在带正电的幻灯片和1苏木精和eosin-stained幻灯片。

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

样品不应被拒绝。

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
组织 环境(首选)
冷藏

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助在间皮瘤的诊断检测肿瘤克隆与删除涉及有关CDKN2A在9 p21基因区域。

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2荧光原位杂交探针)和专业的解释结果。产生的额外费用将会对应用程序执行的所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

一个将提供解释报告。

解释
提供信息,协助解释测试结果

检测到肿瘤克隆细胞的百分比时异常超过正常截止。在适当的临床和组织学的背景下,一个积极的结果可能支持间皮瘤的诊断。然而,纯合子的损失CDKN2A在许多肿瘤可以被识别。因此,临床和病理的相关性是必需的。

建议不删除负面结果CDKN2A在9 p21基因区域。然而,随着纯合子在所有间皮瘤能够删除不存在,这个结果不排除恶性间皮瘤的诊断。此外,由于技术的限制,荧光原位杂交检测不到CDKN2A删除。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

这个测试不是由美国食品和药物管理局批准,,最好是用作现有的临床和病理信息的一个附属物。

除了福尔马林固定液(如愿意,Bouin)可能不会成功荧光原位杂交(鱼)化验,然而非福尔马林固定样本不会被拒绝。

石蜡包埋组织脱钙鱼分析通常是不成功的。病理学家检查苏木精和eosin-stained下滑可能会发现有必要取消测试。

支持数据

荧光原位杂交分析进行44 formalin-fixed,石蜡包埋组织样本包括35典型与非典型间皮瘤和9间皮瘤。正常的控制被用来生成一个正常截止化验。一个删除CDKN2A被确认的7 9典型间皮瘤(77%)和2 35典型间皮瘤(5.7%)标本。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Illel P, Ladanyl M, Rusch V, Zakowski MF:使用CDKN2A删除作为恶性间皮瘤的诊断标记在体腔积液。癌症。2003;99:51-56

2。Chiosea C, Krasinkas,礼物P,米切尔KA, Zander DS—S:诊断恶性间皮瘤能够9 p21纯合缺失的重要性。国防部分册,2008;21:742 - 747

3所示。黄H, Pyott年代,罗德里格斯年代,et al: BAP1免疫组织化学和p16鱼在肉瘤的诊断和despoplastic间皮瘤能够。中华病理学杂志。2016;40:714 - 718吗

4所示。Krasinskas,巴特利特D, Cieply K—S: CDKN2A和MTAP删除在腹膜间皮瘤能够与p16蛋白表达和穷人生存的损失。国防部分册,2010;23:531 - 538

5。Singhi, Krasinskas, Choudry H, et al: BAP1的预后意义,NF2, CDKN2A恶性腹膜间皮瘤。国防部分册。2016;29:14-24

6。摩纳哥,帅Y,邦萨尔M, Krasinskas,—S: p16的诊断效用在那时间皮的鱼和GLUT-1免疫组织化学分析。是中国中草药。2011;135:619 - 627

7所示。吴D,广岛K, Yusa T, et al: p16的有用性/ CDKN2A荧光原位杂交和BAP1免疫组织化学两相的间皮瘤的诊断。安成岩作用分册。2017;26:31-37

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

使用商用测试执行CDKN2A枚举探针集。Formalin-fixed,石蜡包埋组织样本在5微米和安装在带正电的玻片。组织的选择和识别目标区域的苏木精和伊红(H和E)彩色幻灯片是由一个病理学家。使用H和E-stained幻灯片作为参考,目标区域是蚀刻着diamond-tipped腐蚀装置背面的清白的幻灯片化验。探针集杂化到适当的目标区域和2个技术人员每个分析50间期细胞核总数(100)的结果表示为核异常的百分比。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

7到10天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

幻灯片和H和E用于分析由实验室保留下去。客户提供的石蜡块和额外的清白的幻灯片(如果提供)测试完成后将返回。

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

88271 x2 88291 - DNA探针,每个(第一个探针集),解释和报告

88271 x2 - DNA探针,每个;每个额外的探针集(如果合适的话)

88271 x1 - DNA探针,每个;覆盖集包含3探测器(如果合适的话)

88271 x2 - DNA探针,每个;覆盖集包含4探针(如果合适的话)

88271 x3 - DNA探针,每个;覆盖集包含5探针(如果合适的话)

88274 w /修改器52 -界面原位杂交,< 25的细胞,每个探测器组(如果合适的话)

88274 -界面原位杂交,25到99个细胞,每个探测器组(如果合适的话)

88275 -界面原位杂交,100到300个细胞,每个探测器组(如果合适的话)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
MESOF 间皮瘤、鱼、Ts 21614 - 3
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
609715年 结果总结 50397 - 9
609716年 解释 69965 - 2
609717年 结果 62356 - 1
GC086 推荐的理由 42349 - 1
609718年 标本 31208 - 2
609719年 源 31208 - 2
609720年 组织ID 80398 - 1
609721年 方法 85069 - 3
609722年 额外的信息 48767 - 8
609723年 免责声明 62364 - 5
609724年 发布的 18771 - 6

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告

测试更新资源

变化类型 生效日期
新的测试 2021-06-29