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测试Id:DCME
树突细胞和单核细胞枚举,血
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
协助诊断涉嫌先天免疫缺陷的患者,特别是那些涉及单核细胞和树突细胞的发展
这个测试已经不验证了血液恶性肿瘤的诊断。
突出了
这个测试列举了血浆树突细胞,骨髓树突状细胞,古典单核细胞。
它可以用来作为诊断评估的一部分,涉嫌先天免疫缺陷的患者,尤其是单核细胞和树突细胞的发展,可以体现在隔离或作为一个更广泛的临床表型的一部分。
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
流式细胞术
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
直流和单核细胞枚举,B
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
天生的
髓系树突状细胞
传统的树突细胞
血浆树突细胞
经典的单核细胞
非经典的单核细胞
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
世行肝素钠
装船指示
在实验室标本需要收到工作日,周五4点。收集和包样品尽可能接近运输时间。
建议收集的标本在24小时内到达。
样品到达在周末和观察到的假期可能被取消。
必要的信息
订购需要医生的名字和电话号码。
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
容器/管:绿色最高(肝素钠)
样品数量:3毫升
收集产品说明:在原始管发送全血标本。不开管。不整除。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
1毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 凝结的 | 拒绝 |
| 总脂血 | 好吧 |
| 总值黄疸 | 好吧 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 世行肝素钠 | 环境(首选) | 36个小时 | 绿色高层/玫瑰 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
协助诊断涉嫌先天免疫缺陷的患者,特别是那些涉及单核细胞和树突细胞的发展
这个测试已经不验证了血液恶性肿瘤的诊断。
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
树突状细胞(DC)扮演关键角色先天和适应性免疫反应。直流包括两个主要的子集:骨髓(传统)树突状细胞(mDC)和血浆树突细胞(pDC)。
争取民主变革运动可以捕获和CD4 + T细胞抗原和cross-present CD8 + T细胞。他们也炎性细胞因子的来源。
pDC参与启动抗病毒T细胞和I型干扰素的主要来源;因此他们作为主要防御病毒血症。
单核细胞是骨髓单核细胞的原型。尽管人类单核细胞表型异质性,绝大多数是CD14 +和被归类为古典或炎性单核细胞。
条件的列表,可以使用这个测试作为评估的一部分包括,但不限于,GATA-binding蛋白质2缺,IKZF1不足,IRF8不足,功能STAT3的疾病,HYOU1缺乏症,网状发育不全AK2变异,心血来潮综合症(疣、低丙球蛋白血症、感染、和myelokathexis),奉献者的胞质分裂8 (DOCK8)缺乏症,IRF7缺乏症,Hermansky-Pudlak综合症II型。此外,原因不明的单核细胞减少症可以检测直流缺乏相关的线索。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
适当的报告将提供参考价值。
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
将提供解释评论,在适用情况下,补充报告血浆树突细胞,骨髓(传统)树突状细胞,单核细胞计数,各自的参考范围。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
血浆树突细胞,骨髓(或传统)树突状细胞,单核细胞计数的上下文中应该解释病人的临床表现和与其他实验室的发现。
全方位的免疫缺陷引起的树突状细胞(DC)不足尚未建立。因此,并不是所有的实例树突细胞计数下降可以归因于一个已经定义的条件。
减少直流或单核细胞计数的报道与特定缺陷的患者中并不一定扩展到每个个体的缺陷。这可能是由于变量之间的表现性的病人,没有明显genotype-phenotype相关性,如GATA-binding蛋白质2缺的情况下,还是因为这些发现的患病率及其可能与一个特定基因的特定变体尚未确定,例如奉献者的胞质分裂8 (DOCK8)和IRF8缺乏症。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。绑架V, Cytlak U,科林M:人类的树突细胞免疫缺陷。Semin细胞Dev杂志。2019年2月,86:50 - 61
2。黄双喜Ciancanelli MJ, Luthra P, et al:传染病。致命的流感和受损的人类缺IRF7干扰素放大。科学。2015年4月24日,348 (6233):448 - 453
3所示。Cytlak U, Resteu Bogaert D, et al:伊卡洛斯家族锌指1调节树突细胞发育和功能。Nat Commun。2018年3月27日,9 (1):1239
4所示。迪金森再保险,格里芬H,绑架V, et al:外显子组测序识别GATA-2树突细胞的突变的原因,单核细胞,B和NK淋巴不足。血。2011年9月8日,118 (10):2656 - 2658
5。Haapaniemi EM、Fogarty CL Keskitalo年代,et al:联合免疫缺陷和低血糖与缺氧调节1突变有关。J过敏Immunol。2017年4月,139 (4):1391 - 1393
6。Haapaniemi EM, Kaustio M, Rajala霍奇金淋巴瘤,et al:自身免疫,低丙球蛋白血症,lymphoproliferation和分枝杆菌疾病患者中STAT3的激活突变。血。2015年1月,125 (4):639 - 648
7所示。哈姆布赖顿,萨勒姆,法典J, et al: IRF8突变和人类的树突细胞免疫缺陷。郑传经地中海J。2011 Ju3 14, 365 (2): 127 - 138
8。凯尔,铙钹HH, Reisli我,等:血浆树突细胞耗竭DOCK8不足:救援IFN-alpha 2 b的严重感染疱疹的治疗。J过敏Immunol。2014年6月,133 (6):1753 - 1755
9。Pannicke U,韩起澜M,赫斯我,等:网状发育不全(aleukocytosis)是由突变基因编码线粒体腺苷酸激酶2。Nat麝猫。2009年1月,41 (1):101 - 105
10。Prandini, Salvi V,科伦坡F, et al:损伤患者树突状细胞功能的适配器蛋白质3复杂的不足。血。2016年6月,127 (26):3382 - 3386
11。Reizis B:血浆树突细胞:开发、监管、和功能。免疫力。2019年1月15日,50 (1):37-50
12。Tassone L, Moratto D, Vermi W, et al:缺陷的血浆树突细胞在疣,低丙球蛋白血症、感染、myelokathexis综合症患者(随意)。血。2010年12月2;116 (23):4870 - 4873
13。辩护方年代,嘉丁纳D、K, et al:监控树突细胞在临床实践中使用一种新的全血单一平台TruCOUNT化验。J Immunol方法。2004年1月,284 (2):73 - 87
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
方法包括全血没有洗试验lab-developed多色的单克隆抗体面板。添加流计数珠允许单一平台细胞定量报告为每微升血液细胞。在这个面板中,血浆树突细胞被定义为CD45(+),林(底片),HLA-DR (+), CD123 (hi);髓系树突状细胞林CD45(+)、(底片),HLA-DR (+), CD11c (+);和单核细胞CD45 (+) / CD14 +低)。血统2(林)包括CD3、CD14、CD19, CD20, CD56。同形像控制HLA-DR、CD11c CD123都包含在这个4-tube测试。(未发表的梅奥法)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
2到4天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
4天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
86356 x 3
LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| DCME | 直流和单核细胞枚举,B | 过程中 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| 610368年 | 单核细胞(CD14 +) | 过程中 |
| 610369年 | pDC (CD123 +) | 过程中 |
| 610370年 | 争取民主变革运动(CD11c +) | 过程中 |
| 610371年 | 评论电路倍增设备 | 过程中 |