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测试Id:RCVBS
Recoverin-IgG抗体,免疫印迹,血清
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
评估患者疑似多种视网膜病变伴随小细胞癌
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
免疫印迹(IB)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
Recoverin免疫印迹,年代
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
Anti-CAR
车
Carcinoma-associated视网膜病变
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
容器/管:
首选:红色的背心
可接受的:血清凝胶
样品数量:1毫升
形式
如果不是电子订购,完成,打印和发送神经病学专业测试客户端测试的要求(T732)标本。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
看到标本要求
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 总脂血 | 拒绝 |
| 总值黄疸 | 拒绝 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 28天 | |
| 冻 | 28天 | ||
| 环境 | 72小时 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
评估患者疑似多种视网膜病变伴随小细胞癌
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
recoverin患者自身免疫存在视觉变化,不知不觉中发作常常夜视损失,飞蚊症,和狭隘的视野,可以迅速发展为失明。在眼科检查,有非炎症性视网膜病变的特点;视网膜和视神经头苍白/萎缩,收缩的视觉领域和平坦的网膜电图(ERG),但是没有前房疾病,与CRMP-5遇到多种眼炎。小细胞(肺或肺外)或神经内分泌癌应该寻求。试验,免疫疗法可以试图改善视力,但通常这不是成功。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
负
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
血清阳性符合多种视网膜病变的诊断。小细胞癌(肺或肺外)和神经内分泌癌应考虑。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
负面结果不排除多种视网膜病变,其他自身免疫性视网膜病变,或癌症。
支持数据
在梅奥诊所,(1)recoverin-IgG抗体检测在任何控制和2/33怀疑自身免疫性/多种视网膜病变患者(6%);两人都是男性无痛性视力丧失,发现癌症检测前2 - 4个月。患者1,一个85岁的吸烟者,发展光感知只有双边在1个月之内。小细胞肺癌检测。病人2,一位66岁的不吸烟的人,阴险的视力丧失,共济失调,脊髓病(也存在P / Q - n型钙通道抗体)。转移性神经内分泌癌检测。患者双边视神经和视网膜萎缩(非炎症出现)和视网膜电流图。无论是病人视力改善,尽管癌症治疗和免疫治疗;都在2年内死于癌症的诊断。临床评估期间,25/33视网膜病变患者(包括病人1和2)在外部实验室进行recoverin抗体检测,并报告-除了病人1。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。麦肯,洛佩兹,物D, et al: Recoverin抗体:眼科和肿瘤的意义。神经学。2016;86:补充(16)
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
Euroline (line-blot Euroimmun AG)。执行所有步骤在环境温度(18-28摄氏度)利用EUROBlot仪器之一。病人血清稀释(1:12.5)添加到测试条(带包含制造和使用生化方法纯化重组抗原)在个人渠道和孵化30分钟。阳性血清样本将绑定到纯化重组抗原和消极的血清样本不会绑定。条清洗去除游离血清抗体,然后孵化与反人类免疫球蛋白抗体(碱性phosphatase-labelled)和孵化30分钟。条再次清洗去除游离反人类免疫球蛋白抗体和氯化氮蓝四唑/ 5-bromo-4-chloro-3-indolylphosphate(电视台/ BCIP)底物被添加。碱性磷酸酶酶将可溶性基质转换成彩色的不溶性产品膜上产生一个黑带。条通过照片捕捉数字化EUROBlot一EUROLineScan软件工具和评估。(说明书:EUROLINE神经元抗原72(免疫球蛋白)。EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一到星期五
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
4到6天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
28天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
84182年
LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| RCVBS | Recoverin免疫印迹,年代 | 83003 - 4 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| 610009年 | Recoverin免疫印迹,年代 | 83003 - 4 |