测试Id:MONOF

血液单核细胞CD14 / CD16重新分区,

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助慢性myelomonocytic白血病的诊断和监测

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

Immunophenotyping

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

单核细胞CD14 / CD16重新分区,B

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

MONOF

CMML

单核细胞

单核细胞增多症

单核细胞重新分区

标本类型
描述了标本类型验证测试

全血

订购指南

如果细胞遗传学测试还需要一个额外的标本应提交。它是重要的标本,根据指令加工、和运输所需的其他测试。

装船指示

必须收到的72小时内收集标本。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:黄色(ACD解决方案A或B)
可以接受的:薰衣草(EDTA)
样品数量:3毫升

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
纽约州标本,< 50%的可行性 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
全血 冷藏(首选) 72小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助慢性myelomonocytic白血病的诊断和监测

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

慢性myelomonocytic白血病(CMML)是一种骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤(MDS /或然数)重叠综合征表现为外周血单核细胞增多症(绝对单核细胞数> = 1.0 x 10 (9) / L >或=白细胞总数的10%)持续3个月或更大。它可能是非常具有挑战性的区分CMML从反应性单核细胞增多症或或然数(如原发性骨髓纤维化或真性红细胞增多)和单核细胞增多症。单核细胞可以分为三个子集:古典MO1 (CD14 + / CD16 -),中间MO2 (CD14 + / CD16 +)和非经典的MO3 (CD14 - / CD16 +)单核细胞,与MO1构成主要的单核细胞人口(85%)在健康个体。最近的报告使用multiparametric流式细胞术了古典特征增加单核细胞CMML患者(> = 94%),因此区分他们从其他活性和克隆单核细胞增多症的原因大于90%的敏感性和特异性。(1)这个面板是为了分析这些患者单核细胞的重新分配和MO1室半定量值。该值将帮助CMML的鉴别诊断和监测。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

%的单核细胞的白细胞:1.0 - -6.6%

MO1(古典单核细胞):< 94.0%

解释
提供信息,协助解释测试结果

解释报告描述经典的单核细胞(MO1)分数增加或正常提供。看到警告。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

通常,扩大古典单核细胞(MO1)部分患者出现慢性myelomonocytic白血病(CMML)。(1、2、3)然而,这不是CMML的诊断。可以看出在其他患者骨髓肿瘤(如骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性肿瘤骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤,不是另有规定)或反应条件。正常MO1分数CMML并不排除诊断,因为它可能会出现在CMML患者自身免疫或炎症状态或治疗后。

相关的流式细胞术结果与骨髓送气音和活组织检查发现,临床历史和其他实验室功能需要一个明确的诊断。

支持数据

临床敏感性和灵敏度:

32未经治疗的患者慢性myelomonocytic白血病(CMML)进行了测试。25这些患者有百分之一古典单核细胞(% MO1)的结果大于或等于94%(异常结果),相关的敏感性为78%。

一百零一例non-CMML血液恶性肿瘤也测试。九十个病人的% MO1结果小于94%(正常的结果),相关的特异性为89%。

此外,30名健康的捐赠者也不到94%的% MO1结果(正常的结果)。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Selimoglu-Buet D, Wagner-Ballon O,萨达V,等:单核细胞的特点重新分区的子集作为诊断慢性myelomonocytic白血病的签名。血。2015年6月4,125 (23):3618 - 3626。doi: 10.1182 / - 2015 - 01 - 620781血

2。Pophali PA,马里内利LM、Ketterling RP等:高水平MYC放大在b细胞淋巴瘤:这是一个积极的标志疾病?血癌j . 2020年1月13日;10 (1):5。doi: 10.1038 / s41408 - 019 - 0271 - z

3所示。Patnaik MM,蒂姆MM, Vallapureddy R,等:基于流式细胞术分析准确区分慢性单核细胞子集myelomonocytic白血病骨髓增殖性肿瘤与单核细胞增多有关。血癌j . 2017年7月21日,7 (7):e584。doi: 10.1038 / bcj.2017.66

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

流仪immunophenotyping评估执行外周血单核细胞的百分比在古典(MO1),中间(MO2)和非经典的(MO3)隔间。只有MO1舱将报道。MONOF面板:CD3, CD7、CD14、CD16, CD24、CD33、CD45、CD56。(Patnaik MM,蒂姆MM, Vallapureddy R,等:基于流式细胞术分析准确区分慢性单核细胞子集myelomonocytic白血病骨髓增殖性肿瘤与单核细胞增多有关。血癌j . 2017年7月,7 [7]:e584。doi: 10.1038 / bcj.2017.66)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

88184 -流式细胞术;第一个细胞表面,细胞质或核标记

88185 x 7-Flow血细胞计数;额外的细胞表面,细胞质或核标记(每个)

88187 -流式细胞术解释,2 - 8标记

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
MONOF 单核细胞CD14 / CD16重新分区,B 过程中
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
610019年 %的单核细胞的白细胞 过程中
610020年 MO1(古典单核细胞) 过程中
610023年 最后的诊断 过程中

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告