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测试Id:acmf

这个测试顺序

乙酰胆碱受体调节抗体,流式细胞术测定,血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

诊断自身免疫性重症肌无力(MG)的成人和儿童

区分自体免疫在成人和儿童先天性MG或其他收购形式的神经肌肉接头传递障碍。

这个测试是一个定性的分析不应使用监测目的。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

只有公开的定货。更多信息见:

MGLE /重症肌无力/ Lambert-Eaton肌无力的症状评估、血清

MGMR /重症肌无力评价与阳性激酶(麝香)反射,血清

PAVAL /多种自身抗体,评价血清

流式细胞术

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

乙酰胆碱受体调节流式细胞术,S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

乙酰胆碱受体调节抗体

乙酰胆碱受体调节抗体

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

订购指南

通常情况下,医生会安排乙酰胆碱受体(乙酰胆碱受体)绑定,阻塞,调节抗体。yabo208梅奥诊所实验室”(制程)测试不是以这种方式命名;相反,这些都是作为重症肌无力(MG)的评估。MGMR /重症肌无力评价阳性激酶(麝香)反射,血清在大多数情况下选择的测试。

阻塞乙酰胆碱受体抗体测试不再是单独提供,因为它并没有提供附加值MG的诊断和管理。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

只有公开的定货。更多信息见:

MGLE /重症肌无力/ Lambert-Eaton肌无力的症状评估、血清

MGMR /重症肌无力评价与阳性激酶(麝香)反射,血清

PAVAL /多种自身抗体,评价血清

容器/管:

首选:红色的背心

可以接受的:血清凝胶

样品数量:1毫升

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 28天
冻 28天
环境 72小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

诊断自身免疫性重症肌无力(MG)的成人和儿童

区分自体免疫在成人和儿童先天性MG或其他收购形式的神经肌肉接头传递障碍。

这个测试是一个定性的分析不应使用监测目的。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

易疲劳的弱点由于受损在神经肌肉突触后传播结的特点是重症肌无力(MG)。应由电诊法的临床诊断测试,即clinical-electrodiagnosis (EDX)。积极提高自身免疫血清学确定性MG诊断,但需要解释在适当的clinical-EDX上下文响应抗胆碱酯酶药物支持诊断。大多数情况下引起的自身免疫,免疫球蛋白自身抗体绑定到关键的突触后膜分子(烟碱肌肉乙酰胆碱受体(乙酰胆碱受体)或其相互作用的蛋白质,如阳性激酶(麝香))。血清,检测乙酰胆碱受体结合抗体提供了最佳的诊断敏感性。然而,这两种乙酰胆碱受体的存在绑定和调节活动可以提高诊断的准确性。患者自身抗体检测频率最低的弱点局限于眼外肌肉乙酰胆碱受体结合抗体阳性(72%)和最高广义弱点由于MG患者绑定乙酰胆碱受体抗体阳性(92%)。在成人与MG和乙酰胆碱受体抗体,大约20%将胸腺瘤和很少(< 1%)extrathymic癌症。CT成像的胸部被认为是胸腺瘤的标准来评估。

这些结果应该只被适当的临床和电生理环境和不诊断孤立。

注:单抗体测试可能在患者的后续请求之前积极的结果记录在这个实验室。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

只有公开的定货。更多信息见:

MGLE /重症肌无力/ Lambert-Eaton肌无力的症状评估、血清

MGMR /重症肌无力评价与阳性激酶(麝香)反射,血清

PAVAL /多种自身抗体,评价血清

负

解释
提供信息,协助解释测试结果

这个分析显示强大的定性前调制分析一致。

积极的结果在这个抗体评价表明自身免疫性重症肌无力(MG)。这些结果应该在适当的解释临床和电生理环境。

乙酰胆碱受体抗体(乙酰胆碱受体)调制的存在与乙酰胆碱受体抗体绑定比乙酰胆碱受体抗体绑定,提高了诊断精度毫克。

在乙酰胆碱受体调节抗体的存在,应考虑多种基础与MG胸腺瘤是最常见的肿瘤相关。

毫克的负面结果不排除诊断。如果临床怀疑仍然和症状持续或恶化考虑测试。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

阳性结果中发现一些Lambert-Eaton综合症患者(LES),多种中枢神经系统(CNS)和周围神经系统(pn)自身免疫性疾病和健康的人。

溶血、肌肉松弛剂药物用于全身麻醉的过程中,或血清暴露在高环境温度会导致假阳性结果。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。诚如Lozier BK, TR,阿斯蒂尔所说,我,希尔人力资源:通过流式细胞仪检测乙酰胆碱受体调节抗体。是中国分册,2015年2月,143(2):186 - 192吗

2。赫斯Keefe D, D,黄宗泽J, et al:快速、荧光技术分析检测抗原调制人类细胞系的乙酰胆碱受体。76年5月,血细胞计数B Cytom。2009 (3): 206 - 212

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

这种方法使用流式细胞仪测量损失的乙酰胆碱受体(乙酰胆碱受体)在活细胞表面的表达。使用的细胞株是一个不灭的人类横纹肌肉瘤细胞系表达内源性muscle-type烟碱乙酰胆碱受体在其表面。细胞被镀在96孔板培养前的病人血清,然后孵化乙酰胆碱受体的细胞,使抗体介入内化(调制)。

随后,然后停下来,调制的乙酰胆碱受体在细胞表面由流式细胞仪测量。受体的检测是使用重组鼠单克隆抗体执行特定的人类alpha-subunit乙酰胆碱受体,后跟一个二级山羊anti-rat IgG抗体与allophycocyanin共轭(APC)。大量的乙酰胆碱受体在细胞表面平均荧光强度成正比(MFI)的APC。计算调制的数量(即%的乙酰胆碱受体),APC MFI比较细胞之间对待病人血清和细胞治疗血清缺乏乙酰胆碱受体调节抗体。背景信号是建立在每个实验中利用细胞染色与二次抗体(没有病人血清)。乙酰胆碱受体的损失百分比计算为1 -([病人MFI-Background MFI] /[负面校准器MFI-Background MFI) * 100%)。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一,周三,周六

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

5 - 8天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

28天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86255年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告