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测试Id:IL28Q

这个测试顺序

白介素28 b (IL28B)变体(rs12979860),各不相同

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

预测反应的基因型1丙型肝炎病毒感染pegylated-interferon和ribavirin-based疗法相结合

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

实时聚合酶链反应(PCR)分析等位基因歧视

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

IL28B基因型,V

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

IFNL3

IL28

IL28B

白介素28 b

聚乙二醇干扰素

rs12979860

标本类型
描述了标本类型验证测试

不同

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

多个基因测试可以执行一个单一萃取后标本。看到多个基因型测试列表在特殊说明的测试列表可以一起订购。

提交以下标本:只有1

样品类型:全血

容器/管:薰衣草(EDTA)

样品数量:3毫升

收集产品说明:

1。反几次混合血。

2。在原始管发送样品。

样品稳定性信息:环境(首选)9天/冷藏30天

样品类型:唾液

病人准备:病人不能吃、喝、吸烟或嚼口香糖30分钟前集合。

供应:唾液拭子采集设备(T786)

样品数量:1拭子

收集产品说明:收集和发送样品每箱指令。

样品稳定性信息:周围30天

样品类型:中提取DNA

容器/管:2毫升螺旋管

样品数量:100制程(每毫升)

收集产品说明:

1。首选的体积是100制程250 ng /制程的浓度。

2。包括浓度和体积管。

样品稳定性信息:冻结(首选)/环境/冷藏

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

1。纽约Clients-Informed同意是必需的。请求的文档形式或电子订单,一份文件。下列文件中可用的特别指示:

- - - - - -基因检测的知情同意(T576)

- - - - - -为遗传Testing-Spanish知情同意(T826)

2。如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

血:0.4毫升

唾液:1拭子

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
不同 变化(首选)

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

预测反应的基因型1丙型肝炎病毒感染pegylated-interferon和ribavirin-based疗法相结合

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

患者感染丙型肝炎病毒(HCV)基因型1变量反应治疗pegylated-interferon和利巴韦林联合治疗。一些人将如何应对持续治疗病毒反应,而其他患者不良反应,无法实现持续的病毒清除。

应对pegylated-interferon和利巴韦林联合治疗HCV基因型1-infected个体已经发现与单核苷酸变异密切相关(SNV),指定rs12979860位于3个碱基的上游白介素28 b基因位点(IL28B,一个交响乐团被称为IFNL3出现在人类染色体19。

丙肝病毒基因型1-infected CC基因型的个体,与CT或TT基因型相比,这个SNPIL28B有大约2 -三倍大的利率的持续病毒应答pegylated-interferon和利巴韦林联合治疗。(1)类似的增加持续病毒应答率观察在不同种族,包括欧洲的美国人(95% CI, 1.8 - 2.3倍),非裔美国人(95% CI, 1.9 - 4.7倍),和西班牙裔(95% CI, 1.4 - 3.2倍)。(1)CC基因型也被关联到一个三倍增加自发清除丙肝病毒。(2、4)SNVIL28B只有一个的众多因素可以影响响应率pegylated-interferon和利巴韦林联合治疗HCV基因型1感染,和SNV基因型的结果应该被在其他临床因素的背景下,在一个给定的病人。

rs12979860 C等位基因频率在不同的种族和族裔群体不同。rs12979860 C变体是最常出现在个人从东亚(等位基因频率> 0.9)在个人和最常见的非洲起源等位基因频率(0.2 - -0.5)。(2)在美国最近的一项研究,有利CC基因型在37%的白人,29%的西班牙裔,14%的非裔美国人进行测试。

的机制IL28B基因型介导反应pegylated-interferon和利巴韦林联合治疗丙肝病毒基因型1-infected个人还没有理解,当前的研究课题。的影响IL28B有关的蚀变反应率在患者感染丙肝病毒基因型除了基因型1仍在调查中。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

一个将提供解释报告。

解释
提供信息,协助解释测试结果

一个将提供解释报告。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

罕见变异可能存在可能导致假阴性或假阳性结果。如果结果不匹配的临床结果(表现型),应考虑额外的测试。

可能包含供体DNA样本如果获得病人non-leukoreduced输血或同种异体造血干细胞移植。样本获得的结果在这种情况下不可能准确反映出接收方的基因型。对于那些接受输血,基因型通常在6周内恢复的收件人。收到的人同种异体造血干细胞移植,移植前DNA标本建议进行测试。

对肝移植患者,IL28B基因型的接受者和捐赠者的独立预测因子持续病毒学反应pegylated-interferon和利巴韦林联合治疗。(3)

这个测试没有检测变异除了rs12979860单核苷酸变异。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。通用电气D, Fellay J,汤普森AJ, et al:遗传变异在IL28B预测丙肝treatment-induced病毒清除。大自然。2009年8月,461 (7262):399 - 401

2。含硫的CL托马斯•DL马丁MP, et al: IL28B基因变异和自发的丙型肝炎病毒的间隙。大自然。2009年10月,461 (7265):798 - 801

3所示。查尔顿先生,汤普森,草原BJ, et al: Interleukin-28B多态性与组织学患者肝移植后和治疗反应复发丙型肝炎病毒感染。肝脏病学。2011年1月,53 (1):317 - 324

4所示。汤普森AJ,缪尔AJ, Sulkowski女士,et al: Interleukin-28B多态性提高病毒动力学和最强的预处理预测持续病毒学反应基因型1丙型肝炎病毒。胃肠病学。2010年7月,139 (1):120 - 9. - e18。doi: 10.1053 / j.gastro.2010.04.013

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

从全血中提取基因组DNA或唾液。基因分型的IL28B执行单核苷酸变异使用聚合酶链反应(PCR)的5 '核酸酶试验。荧光标记检测DNA探针退火到目标。PCR用于放大部分的DNA包含变种。如果检测探针是精确匹配目标DNA, 5 '核酸酶聚合酶降解调查,记者染料释放的影响淬火染料,荧光信号检测。基因型分配基于allele-specific荧光信号检测。(说明书:TaqMan SNP基因分型检测用户的指南。应用生物系统公司;修订格01/2014)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

3 - 7天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

全血/口水拭子:2周;提取的DNA: 2个月

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

81283年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
IL28Q IL28B基因型,V 60279 - 7
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
610145年 IL28B基因型 60279 - 7
610146年 IL28B表型 过程中
610147年 解释 69047 - 9
610148年 额外的信息 48767 - 8
610149年 方法 85069 - 3
610150年 免责声明 62364 - 5
610151年 看过的 18771 - 6

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告