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测试Id:TGII

这个测试顺序

甲状腺球蛋白、干扰解释

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

只有公开的定货。更多信息见IETG /干扰评价异嗜性的甲状腺球蛋白肿瘤标记,血清。

医学解释

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

TG、干扰解释

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

TG异染性的

高温凝胶

TG(甲状腺球蛋白)

甲状腺球蛋白测定甲状腺癌

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清红

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清红 冷藏(首选) 14天
冻 90天
环境 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

血清甲状腺球蛋白(Tg)测量被用于后续的分化滤泡细胞衍生的甲状腺癌。因为Tg thyroid-specific,血清Tg浓度应该察觉,或非常低,甲状腺切除后在治疗甲状腺癌。

最常Tg是衡量immunometric化验是广泛使用在自动化高通量仪器,有较短的周转时间,和有功能的敏感0.1 mcg / L或更少。然而,这些分析可能影响抗甲状腺球蛋白的存在(TgAb)和异嗜性的抗体干扰。TgAb的存在可能会导致错误的低/ Tg无法检测,可以掩盖疾病;而异嗜性的抗体可能会导致错误的高Tg可以被误认为是残留或复发性疾病。

一些病人,由于暴露于动物抗原,已经开发出异嗜性的抗体,如人类anti-mouse抗体(哈),可能会干扰免疫测定测试通过绑定到动物抗体用于分析。在一些三明治免疫测定,包括那些对Tg、异嗜性的抗体的存在在病人的样本可能导致假阳性结果。

虽然罕见,假阴性检测结果由于异嗜性的干扰也已经在文献中报道。制造商经常阻止代理添加到他们的试剂,但是,有时候,患者样本含有异嗜性的抗体是不完全阻塞,出现异嗜性的抗体干扰。后续的错误结果会对病人不利影响的报告管理,尤其是肿瘤标志物检测。

稀释标本测定前的性能往往会产生意想不到的非线性的结果等干扰物质的存在和/或TgAb异嗜性的抗体。异嗜性的阻塞管(HBT)治疗也用于故障诊断样本表现出潜在的异嗜性的干扰。最后,评估一个分析物如Tg与另一种分析往往会导致出现异嗜性的明显不一致的结果抗体和/或TgAb干扰。

Tg的测量液体chromatography-tandem质谱(Tg-MS)引入了Tg定量的方法能精确地TgAb和异嗜性的抗体。Tg-MS化验是基于肽定量后胰蛋白酶的消化和immunocapture Tg-specific肽。胰蛋白酶消化的优点是所有蛋白质裂解,包括TgAb和异嗜性的抗体,从而消除干扰。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

只有公开的定货。更多信息见IETG /干扰评价异嗜性的甲状腺球蛋白肿瘤标记,血清。

一个将提供解释报告。

解释
提供信息,协助解释测试结果

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

这种异嗜性的抗体干扰评价并不排除其他类型的存在干扰生物素等物质。

可能会有一些样品和极强的异嗜性的干扰。在这种情况下,异嗜性的阻塞试剂可能无法阻止所有测定的干扰。

标本与甲状腺球蛋白(Tg)浓度大于250000 ng / mL可能“钩”,似乎已经明显降低。

Tg和anti-thyroglobulin (TgAb)值取决于不同的方法可能显著不同,不能直接比较。有些病人可能通过一些方法和antibody-negative结果抗体阳性结果。从不同的方法可能会导致错误的临床比较值的解释。

罕见的Tg内正常的氨基酸序列的变化会引起false-low Tg质谱分析结果,如果他们碰巧出现在Tg proteotypic肽用于Tg量化。而这种变化的确切发病率是未知的,在大样本验证数据数字表明这种影响不到1%的样本。在杂合子,结果将是一个明显的降低Tg浓度约50%,而纯合状态(< 0.01%)将导致全损的信号。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Barbesino G, Algeciras-Schimnich Bornhorst JA:假阳性的甲状腺球蛋白决定异嗜性的抗体的存在:一个underrecognized和重要的临床问题。Endocr Pract。2021年5月,27 (5):396 - 400。doi: 10.1016 / j.eprac.2020.10.011

2。美国甲状腺协会(ATA)指南工作组在甲状腺结节和分化型甲状腺癌,库珀DS, Doherty通用、et al:修订美国甲状腺协会管理指南甲状腺结节和分化型甲状腺癌患者。甲状腺。2009年11月19日(11):1167 - 1214

3所示。Netzel BC,热议,水鸟Algeciras-Schimnich答:甲状腺球蛋白液体chromatography-tandem质谱分析的有效性评价的疑似异嗜性的干扰。化学2014;7月60 (7):1016 - 1018

4所示。Algeciras-Schimnich答:甲状腺球蛋白测定在分化型甲状腺癌患者的管理。55暴击牧师实验室科学。2018,(3):205 - 218

5。沃德G,辛普森,Boscato L, Hickman PE:调查免疫测定的干扰。中国。2017;12月50 (18):1306 - 1311

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

实验室主任将审查结果和提供一个解释。

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

3 - 5天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

不适用

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
TGII TG、干扰解释 过程中
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
星期五餐厅 TG、干扰异染性的 过程中
TGIN TG、解释 过程中

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告