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测试Id:TSPU

这个测试顺序

有针对性的兴奋剂屏幕,随机,尿液

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确定合规或识别非法兴奋剂药物使用

这个测试是不用于有关测试。

突出了

这个测试使用高分辨率精确的质谱分析时确定情况下11个不同的兴奋剂是不够的。

配置信息
一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
牧民联盟 列表中规定的兴奋剂 没有 是的
TSTIM 有针对性的兴奋剂屏幕,U 没有 是的

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

液体Chromatography-Tandem质谱,高分辨率精确质量(质/ HRAM女士)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

有针对性的兴奋剂屏幕,U

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

Adderall(安非他命)

注意力缺陷多动症

Adipex-P(芬特明)

Adzenys ER(安非他命)

天使粉(苯环己哌啶)

安非他明

Concerta(哌醋甲酯)

Desoxyn(冰毒)

中枢神经刺激剂(安非他命)

Dyanavel XR(安非他命)

狂喜迷幻药

杀手杂草(苯环己哌啶)

Lomaira(芬特明)

MDA (Methylenedioxyamphetamine)

摇头丸(Methylenedioxyamphetamine)

甲基苯丙胺

Methylenedioxyamphetamine (MDA)为Methylenedioxyethylamphetamine代谢物(MDEA)和Methylenedioxymetamphetamine (MDMA)

卡式肺囊虫肺炎(苯环己哌啶)

Qsymia(芬特明)

利他林(Ritalin)

火箭燃料(苯环己哌啶)

速度(安非他命)

速达菲(伪麻黄碱)

超级杂草

TCP(苯环己哌啶)

Vyvanse(安非他命)

标本类型
描述了标本类型验证测试

尿液

额外的测试需求

在大多数情况下,不需要额外的测试后定性目标兴奋剂测试执行,如果家长发现药物或代谢产物是一致的病人处方药物。然而,如果找到意想不到的兴奋剂,确认测试可以要求额外的费用。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:整除管,5毫升(T465)

收集容器/管:塑料尿容器

提交集装箱/管:塑料、5毫升管

样品数量:1毫升

收集产品说明:

1。收集一个随机尿液标本。

2。没有防腐剂

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总值黄疸 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
尿液 冷藏(首选) 14天
冻 28天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确定合规或识别非法兴奋剂药物使用

这个测试是不用于有关测试。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

兴奋剂是拟交感神经胺刺激中枢神经系统活动,在一定程度上抑制食欲。苯丙胺和甲基苯丙胺也处方药用于治疗嗜睡症和注意力缺陷障碍/儿童注意力缺陷多动症(ADHD)。哌醋甲酯是另一个兴奋剂用于治疗多动症。芬特明表示管理肥胖。所有其他的安非他命(如彼:摇头丸)毒品和执法局(DEA)计划类化合物。由于他们的刺激作用,药物通常出售非法和滥用。生理症状非常大量的摄取安非他命或冰毒包括高血压、瞳孔放大、高热、抽搐、和急性苯丙胺精神病。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

没有检测到

截止浓度:

甲基安非他命:100 ng / mL

安非他命:100 ng / mL

3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA): 100 ng / mL

3,4-Methylenedioxy-N-ethylamphetamine (MDEA): 100 ng / mL

3,4-Methylenedioxyamphetamine (MDA): 100 ng / mL

麻黄素:100 ng / mL

伪麻黄碱:100 ng / mL

芬特明:100 ng / mL

苯环己哌啶(PCP): 20 ng / mL

哌醋甲酯:20 ng / mL

Ritalinic酸:100 ng / mL

解释
提供信息,协助解释测试结果

如果一个兴奋剂或确定其相应的代谢物(现在),它表明病人各自的使用兴奋剂在最近的过去(通常1 - 3天)。没有预期的兴奋剂或其代谢物可能表明不服从,不恰当的样本采集时间相对于药品管理局,可怜的药物吸收,稀释尿液或掺假,或测试的局限性。药物的浓度必须大于或等于截止报告作为礼物。如果需要特定的药物浓度,必须在2周内联系实验室标本收集/测试要求量化的第二个分析技术在一个额外的费用。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

没有明显的警示语句

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Jannetto PJ, Bratanow数控,克拉克佤邦,et al:执行摘要:美国临床化学实验室医学协会实践Guideline-using临床实验室检测监测药物治疗疼痛管理病人。J:实验室医学。2018年1月1;2 (4):489 - 526

2。Meier BM Langman LJ,贝克特尔L,豪斯泰之CP:临床毒理学。:Rifai N,诺华AR是Wittwer CT,eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018年:832 - 887

3所示。McMillin GA,马林SJ, Johnson-Davis KL, Lawlor BG, Strathmann FG:混合尿液药物测试方法利用高分辨率质谱并选择分析。是中国分册,2015年2月,143(2):234 - 240吗

4所示。帕特森SM,摩尔GA, Florkowski厘米,乔治点:测定哌醋甲酯及其代谢物ritalinic酸尿由液相色谱/串联质谱分析。J Chromatogr B分析化学抛光工艺生物医学生命科学。2012年1月15日;881 - 882:20 - 26所示

5。锥EJ, Caplan YH,黑色DL,罗伯特T,莫泽F:尿液药物测试的慢性疼痛患者:合法和非法毒品模式。J肛门Toxicol。2008年10月,32 (8):530 - 543

6。Cheze M, Deveaux M,马丁C,可依米,Pepin G:六个安非他明和类似物的同时分析头发、血液和尿液LC-ESI-MS / MS。应用摇头丸后狂喜的摄入量低的决心。法医科学Int。2007年8月6日,170 (2):100 - 104

7所示。摄影记者Concheiro M,多斯桑托斯萨德勒SM, Quintela O, et al:快速质/ MS方法测定安非他命,冰毒,MDA, MDMA, MDEA MBDB和PMA尿液。法医科学Int。2007年8月24日,171 (1):44-51。doi: 10.1016 / j.forsciint.2006.10.004

8。在美国慢性疼痛:路障救援,调查美国疼痛协会,美国疼痛医学和詹森制药;1999年

9。泊斯德罗依:3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA)和其他安非他命衍生品。J法医科学。1988年3月,33 (2):576 - 587

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

尿样是用内部标准和临床实验室试剂水稀释,然后分析了液体chromatography-tandem质谱使用高resolution-accurate质量orbi-trap探测器。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期六

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

3 - 4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80326年

G0480(如果合适的话)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
TSPU 有针对性的兴奋剂屏幕,U 99107 - 5
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
610273年 甲基安非他命 19554 - 5
610274年 安非他命 19343 - 3
610275年 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) 19568 - 5
610276年 3,4-methylenedioxy-N-ethylamphetamine (MDEA) 59844 - 1
610277年 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA) 19565 - 1
610278年 麻黄素 99108 - 3
610279年 伪麻黄碱 99109 - 1
610280年 芬特明 19674 - 1
610281年 苯环己哌啶(PCP) 19659 - 2
610282年 哌醋甲酯 19577 - 6
610283年 Ritalinic酸 99110 - 9
610284年 兴奋剂的解释 54247 - 2
牧民联盟 列表中规定的兴奋剂 29305 - 0

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告