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测试Id:SVISC
粘度、血清
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
检测粘度增加
监控超高粘度综合症患者
这个测试是不是有用的为患者小单克隆蛋白的浓度。
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
毛细管测量
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
粘度,年代
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清红
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
收集容器/管:红色(血清凝胶/ SST不能接受的)
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:3毫升
收集产品说明:
1。标本保持在37摄氏度(如37摄氏度Thermopak,热块)到离心之后。
2。离心机和整除血清塑胶瓶。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.75毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 好吧 |
| 总脂血 | 好吧 |
| 总值黄疸 | 好吧 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清红 | 冷藏(首选) | 28天 | |
| 冻 | 28天 | ||
| 环境 | 14天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
检测粘度增加
监控超高粘度综合症患者
这个测试是不是有用的为患者小单克隆蛋白的浓度。
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
粘度是流体的属性抵抗流动。超高粘度可以通过鼻出血、视力模糊、头痛、头晕、眼球震颤,耳聋,复视,共济失调,感觉异常,或充血性心力衰竭。眼底检查可发现视网膜静脉扩张和火焰形状的视网膜出血。
血清超高粘度的最常见原因是大型IgM单克隆蛋白浓度的存在,和Waldenstrom巨球蛋白血占80%到90%的超高粘度情况。超高粘度综合症也可以发生在多发性骨髓瘤患者。
因为单克隆蛋白引起的能力超高粘度是影响其浓度、分子量、聚合、血清浓度的单克隆IgM大于4 g / dL, IgA大于5 g / dL或免疫球蛋白g大于6 g / dL应做超高粘度。
血浆置换联合血清粘度和电泳建议之前和之后为了关联粘度和M-spike病人的症状。这种关联可能是有用的预测需要重复血浆置换。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
< = 1.5厘泊
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
虽然粘度大于1.5厘泊(cP)是不正常的,超高粘度很少存在,除非粘度大于3 cP。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
未能遵循标本处理指令可能会导致fal亚博体育下载官网下载se-low结果。
超高粘度综合症可能不是现在即使粘度大于3厘泊。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。格茨马,凯尔RA:超高粘度综合症。J重症监护医学。1995;10:128 - 141
2。马格茨:急性超高粘度:综合征和管理。血。2018;132 (13):1379 - 1385
3所示。Kesmarky G, Kenyeres P Rabai米托斯K:血浆粘度:一个被遗忘的变量。中国Hemorheol Microcirc。2008; 39 (1 - 4): 243 - 246
4所示。木头亚历山大-伍尔兹:血液流变学。:生理学、生物物理学和生物医学工程。CRC出版社;2012:217 - 233
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
本森BV200自动化通过毛细管粘度计采用真空压力测量血清样本的动态粘度。样品取样探头在环境温度是吸气,这是加热到37度C .粘度结果计算了仪器在25摄氏度和37摄氏度的温度点。粘度单位仪器上mPa。年代(milli-pascal秒),国际标准(SI)粘度的单位。厘泊(cP)命名的单位是法国物理学家让·伦纳德玛丽泊肃叶和用于(CGS):厘米-克-秒单位制。1 mPa。s = 1 cP。(说明书:BV200自动化临床粘度计的用户手册。本森粘度计;版本1.5,02/2020)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一到星期五
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
一天/ 1到4天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
85810年