监测治疗患者的有效性hyperphenylalaninemia患者标本
这个测试是不够的为后续对新生儿筛查结果异常或建立一个诊断hyperphenylalaninemia的具体原因。
这个测试的目的是监测hyperphenylalaninemia患者治疗的有效性。
这个测试不提供足够的后续异常新生儿筛查结果,因为其他原因hyperphenylalaninemia(如BH4缺乏症)不能仅靠这个测试被排除在外。
血现货标本这个测试由病人直接发送镇定的梅奥诊所实验室通过提供工具集合。yabo208有关更多信息,请参见标本。
l我问uidChro米一个togr美联社hy- - - - - -T和e米米一个党卫军Spectro米etry(lC- m年代/米年代)
Hyperphenylalaninemia
法:酪氨酸
苯丙氨酸包括酪氨酸
北大(苯丙酮尿)
全血
后续异常新生儿筛查的潜力苯丙酮尿症,北大/苯丙氨酸和酪氨酸等离子体
1。病人的年龄是必需的。
2。病人的街道地址、城市、州、邮政编码、国家和家庭电话是必需的。
供应:血现货Collection-Self收集(T858)
容器/管:血液点自我收集卡片
样品数量:2点血
附加信息:
1。每次订单测试病人收集在家干血标本和样品直接寄给梅奥诊所实验室。yabo208
2。订单应放置至少3天前想要收集日期。
3所示。为创建的每个订单输入病人的地址信息,包括街道地址,城市,州缩写,邮编,国家,和家里的电话号码。
4所示。对于每个订单,现货Collection-Self血液收集装备self-collection将病人直接邮寄。
5。看到干血现货教程集合如何收集血液斑点。
如果不是电子订购,完成,打印和发送生化遗传学测试请求(T798)标本。
1点血
血液标本显示现货血清环或有多个层 | 拒绝 |
标本不足 | 拒绝 |
未经批准的过滤器文件 | 拒绝 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
---|---|---|---|
全血 | 环境(首选) | 90天 | 滤纸 |
冻 | 90天 | 滤纸 | |
冷藏 | 90天 | 滤纸 |
监测治疗患者的有效性hyperphenylalaninemia患者标本
这个测试是不够的为后续对新生儿筛查结果异常或建立一个诊断hyperphenylalaninemia的具体原因。
这个测试的目的是监测hyperphenylalaninemia患者治疗的有效性。
这个测试不提供足够的后续异常新生儿筛查结果,因为其他原因hyperphenylalaninemia(如BH4缺乏症)不能仅靠这个测试被排除在外。
苯丙酮酸尿(北大)是最常见的氨基酸代谢的遗传疾病(发生在1:10,000-1:15,000出生),是第一个成功地新陈代谢的先天的错误处理。是一种常染色体隐性方式遗传缺陷引起的,在苯丙氨酸羟化酶(PAH),它将必需氨基酸苯丙氨酸,酪氨酸。PAH不足导致减少酪氨酸和苯丙氨酸的积累在血液和组织。未经处理的北大会导致严重的脑损伤有智力障碍,行为异常、癫痫、痉挛状态。酶活性水平区别经典北大(PAH活动< 1%)从其他温和的形式;然而,所有的特点是水平的提高苯丙氨酸(hyperphenylalaninemia)。治疗包括早期引入低苯丙氨酸饮食。也有些病人可能受益于辅助四氢生物蝶呤(BH4)补充(多环芳烃)的代数余子式,或酶替代疗法。
BH4的代数余子式不仅PAH还酪氨酸和色氨酸羟化酶。大约有2%的患者hyperphenylalaninemia有BH4缺乏症,导致二次赤字的神经递质,多巴胺和5 -羟色胺。有4个常染色体隐形障碍与BH4缺乏症+ hyperphenylalaninemia联系在一起;三磷酸鸟苷cyclohydrolase不足,6-pyruvoyl tetrahydropterin合成酶缺乏症,dihydropteridine还原酶缺乏症,pterin-4αcarbinolamine脱水酶(PCD)缺乏症。这组疾病,除了PCD,特点是进步的肌张力障碍,树干的张力减退,肢体张力亢进、癫痫、智力障碍虽然温和陈述存在。PCD之外就没有别的症状比瞬态改变音调。治疗可能包括政府BH4,左旋多巴和卡比多巴5-hydroxytryptophan补充剂,以及低苯丙氨酸饮食。
酪氨酸是一个不重要的氨基酸,来源于食物来源,苯丙氨酸的羟基化,或蛋白质分解。小学(北大),中学(BH4代谢缺陷)hyperphenylalaninemia会导致异常低水平的酪氨酸。苯丙氨酸的测定:酪氨酸比率有助于监测适当的饮食摄入量。
苯丙氨酸:
27.0 - -107.0 nmol /毫升
酪氨酸
< 4周:40.0 - -280.0 nmol /毫升
> = 4周:25.0 - -150.0 nmol /毫升
苯丙氨酸和酪氨酸的定量结果与年龄相关性引用值报告没有添加的解释。当适用时,异常的报告结果可能包含一个解释基于可用的临床信息。
苯丙氨酸,酪氨酸比率高于3被认为是异常。
没有明显的警示语句
1。米切尔GA, Grompe M,兰伯特M, Tanguay RM。Hypertyrosinemia。:瓦莱DL Antonarakis年代,Ballabio, Beaudet,米切尔GA。eds。在线代谢和遗传疾病的分子基础。麦格劳希尔;2019年。2022年1月6日通过。可以在https://ommbid.mhmedical.com/content.aspx?bookid=2709§ionid=225082825
2。Donlon J, Sarkissian C, H,征税Scriver CR: Hyperphenylalaninemia:苯丙氨酸羟化酶缺乏症。:瓦莱DL Antonarakis年代,Ballabio, Beaudet,米切尔GA, eds。在线代谢和遗传疾病的分子基础。麦格劳-希尔;2019年。2020年11月5日通过。可以在https://ommbid.mhmedical.com/content.aspx?bookid=2709§ionid=225081923
3所示。Regier DS,格林CL。苯丙氨酸羟化酶缺乏症。:亚当MP, Ardinger HH,冰内生物RA, et al, eds。GeneReviews[网络]。华盛顿大学西雅图分校的;2000年。2017年1月5日更新。2022年1月6日通过。可以在www.ncbi.nlm.nih.gov /书/ NBK1504 /
3毫米的磁盘是穿孔的干血到96孔板。中提取的氨基酸是由甲醇和isotopically标记氨基酸浓度称为内部标准。提取移动到另一个96孔板和干下的氮。分析物被液体chromatography-tandem质谱测量。建立的苯丙氨酸和酪氨酸的浓度由电脑控制的比较这些分析物的离子强度的各自的内部标准。(未发表的梅奥法)
星期一到星期五
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
84030年
84510年
82542(如果适合政府费用)
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
---|---|---|
PKUSC | 苯丙氨酸和酪氨酸,SC, BS | 79621 - 9 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
---|---|---|
610515年 | 酪氨酸,废话 | 35571 - 9 |
610516年 | 苯丙氨酸,废话 | 29573 - 3 |
610514年 | 看过的 | 18771 - 6 |
BG735 | 病人街道地址 | 56799 - 0 |
BG736 | 病人的城市 | 68997 - 6 |
BG737 | 病人状态 | 46499 - 0 |
BG738 | 病人的邮政编码 | 45401 - 7 |
BG742 | 病人的国家 | 87721 - 7 |
BG739 | 病人家庭电话 | 42077 - 8 |