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测试Id:EOSU1

这个测试顺序

嗜酸性粒细胞、随机尿液

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

调查可能的急性间质性肾炎

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

汉斯污点

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

嗜酸性粒细胞,U

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

嗜酸性粒细胞

标本类型
描述了标本类型验证测试

尿液

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:无污点的幻灯片

样品数量:1张幻灯片

收集产品说明:

1。收集一个随机尿液标本。

2。离心机10毫升的一个随机尿液收集。

3所示。将上层清液。评估尿沉积物的存在白细胞(WBC)。如果没有看到白细胞、嗜酸性粒细胞测试不能被执行。如果白细胞,准备幻灯片使用离心机沉积物。

4所示。无污点的幻灯片应该准备在2小时内收集。

5。离心机尿液在cytospin离心机速度750转5分钟。

6。幻灯片准备指南。使用沉积物准备幻灯片如下:

样本的150制程1 - 3 WBC /高功率领域(高通滤波器)

b。100制程的样本中正常沉积物(< 50 cell /高通滤波器)

50 c。制程重沉积物的样本(> 50细胞/高通滤波器)

d。25制程包装领域的沉积物

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
尿液 环境(首选) 14天 墨盒
冻 14天 墨盒
冷藏 14天 墨盒

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

调查可能的急性间质性肾炎

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

嗜酸性粒细胞是白细胞,通常不会出现在尿中。尿液中嗜酸性粒细胞的存在在急性间质性肾炎,过敏反应所致,一般药物。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

0%

解释
提供信息,协助解释测试结果

结果大于5%的嗜酸性粒细胞表明急性间质性肾炎;嗜酸性粒细胞是indeterminant结果之间的1%和5%。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

没有明显的警示语句

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Hansel FK: In: Clinical Allergy. CV Mosby Company; 1953

2。Brunzel NA:尿液显微镜检查的沉积物。:尿液和体液分析基础。4。桑德斯;2017:141

3所示。Muriithi AK,梁N,博季诺夫,康奈尔LD Sethi年代,费德勒,Nasr SH。Biopsy-proven急性间质性肾炎,1993 - 2011:一个案例系列。J肾脏说。2014年10月,64 (4):558 - 566。doi: 10.1053 / j.ajkd.2014.04.027

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

汉斯污点。Brunzel NA,艾德:尿液显微镜检查的沉积物。:尿液和体液分析基础。第三版。爱思唯尔;2012:171 - 172)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

尿液:2天;幻灯片:7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

85999年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告