检测与响应相关分子标记或抵抗特定癌症
测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
---|---|---|---|
SLIRV | 幻灯片回顾在毫克 | 不,比尔只 | 是的 |
这个测试命令时,幻灯片回顾总是会执行一个额外的费用。
数字液滴聚合酶链反应(ddPCR)
西妥昔单抗(艾比特思)
结肠直肠癌
儿童权利公约
表皮生长因子受体
表皮生长因子受体
艾比特思(西妥昔单抗)
喀斯特
喀斯特密码子12
喀斯特13密码子
喀斯特密码子146
喀斯特密码子61
喀斯特G12C
喀斯特WT
非小细胞肺癌
非小细胞肺癌
Patiumumab (Vectibix)
拉
Vectibix (Patiumumab)
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不同
病理报告(最终或初步)必须伴随标本为了测试执行。至少,它应该包含以下信息:
1。患者姓名
2。块数字必须是对所有块,幻灯片和文书工作(可以手写的文件)
3所示。组织收集日期
4所示。组织来源
样品类型:组织
容器/管:组织块
收集产品说明:提交formalin-fixed,石蜡包埋组织块。
样品类型:组织
容器/管:幻灯片
样品数量:1染色和5个清白的
收集产品说明:提交1幻灯片与苏木精和伊红染色和5清白的,nonbaked幻灯片5微米厚的部分肿瘤组织。
样品类型:细胞学幻灯片(直接涂片或ThinPrep)
幻灯片:1到3张幻灯片
收集产品说明:提交1 - 3张幻灯片染色和封面下滑首选5000有核细胞或至少至少3000有核细胞。
注意:玻璃盖玻片是首选;塑料盖玻片是可以接受的,但将导致周转时间过长。
附加信息:细胞学幻灯片恕不退还。
Formalin-fixed,石蜡包埋组织块(优先)或1 (FFPE)幻灯片与苏木精和伊红染色和5个清白的,nonbaked幻灯片(5微米厚的部分)的肿瘤组织。
标本已脱钙(所有方法)标本,没有福尔马林固定,石蜡包埋 | 拒绝 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
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不同 | 环境(首选) | ||
冷藏 |
检测与响应相关分子标记或抵抗特定癌症
这个测试命令时,幻灯片回顾总是会执行一个额外的费用。
战略,专注于早期检测和预防有效降低死亡率与癌症有关的风险。此外,增加患有晚期疾病的存活率已观察到由于进步的标准化疗药物和特殊的靶向治疗的发展。单克隆抗体对表皮生长因子受体(EGFR),西妥昔单抗和帕尼单抗等,代表一个地区的靶向治疗结直肠患者和非小细胞肺癌(NSCLC)。然而,研究表明,并非所有的结直肠癌患者或非小细胞肺癌对表皮生长因子受体靶向分子。因为靶向治疗和常规化疗导致毒性和成本的增加,战略,帮助识别个人最有可能受益于这样的靶向治疗是可取的。
表皮生长因子受体是一种生长因子受体,激活绑定特定的配体(epiregulin和amphiregulin),导致RAS / MAPK通路的激活。激活这个途径诱导信号级联最终调节许多细胞过程包括细胞增殖。RAS / MAPK通路失调是肿瘤恶化的一个关键因素。靶向治疗针对表皮生长因子受体,抑制RAS / MAPK通路的激活,展示了一些成功(增加无进展和总生存期)患者的癌症,特别是结肠癌和非小细胞肺癌。
最常见的一种体细胞变化在结肠癌和非小细胞肺癌protooncogene激活变体的存在喀斯特。喀斯特被配体(主动)引起的表皮生长因子受体启动信号级联RAS / MAPK通路。因为改变喀斯特持续激活的RAS / MAPK通路的下游EGFR,代理西妥昔单抗和帕尼单抗等,防止表皮生长因子受体配体结合,似乎没有任何有意义的细胞增殖抑制剂活动的改变喀斯特。目前的数据表明,EGFR-targeted疗法在结肠癌和非小细胞肺癌的疗效是局限于肿瘤患者缺乏KRAS突变。一个例外是喀斯特G12C变体与variant-specific通道抑制剂。
这个测试使用从肿瘤组织中提取DNA来评估存在的喀斯特(G12A、G12C G12D, G12R, g12, G12V, G13D, Q61K, Q61L, Q61R, Q61H,和A146T)变体。阳性结果表明激活KRAS突变的存在,可以是一个有用的标记的病人选择EGFR-targeted疗法。
一个将提供解释报告。
一个将提供解释报告。
并不是所有的病人的肿瘤有野生型喀斯特对表皮生长因子受体(EGFR)有针对性的疗法。
罕见的改变(多态性)存在,可能导致假阴性或假阳性结果。
测试结果应该在上下文中解释临床发现,肿瘤采样,和其他实验室数据。如果结果不匹配其他临床或实验室发现,请联系实验室可能的解释。误解的结果可能发生如果提供的信息不准确或不完整的。
本试验旨在检测变体喀斯特密码子12、13、61和146 (G12A、G12C G12D, G12R, g12, G12V, G13D, Q61K, Q61L, Q61R, Q61H,和A146T)。
这个测试还没有临床验证的使用作为一种工具来监控反应治疗或肿瘤的早期检测。
这个测试不能区分体细胞和生殖系的变化。
1。一个llegra CJ, Rumble BR, Hamilton SR, et al: Extended RAS gene mutation testing in metastatic colorectal carcinoma to predict response to anti-epodermal growth factor receptor monoclonal antibody therapy: ASCO Provisional Clinical Opinion update 2015. J Clin Oncol. 2016 Jan 10;34(2):179-185
2。年代pano JP, Milano G, Vignot S, Khayat D: Potential predictive markers of response to EGFR-targeted therapies in colorectal cancer. Crit Rev Oncol Hematol. 2008;66:21-30
3所示。lam DC: Clinical testing for molecular targets for personalized treatment in lung cancer. Respirology 2013Feb;18(2):233-237
4所示。Hong DS, Fakih MG, Strickler JH, et al: KRAS G12C inhibition with sotorasib in advanced solid tumors. N Engl J Med. 2020 Sep 24;383(13):1207-1217
病理检查和macrodissection丰富肿瘤细胞DNA提取前执行。
数字液滴聚合酶链反应测试的存在喀斯特密码子12日,13日,61年和146年变体。(未发表的梅奥法)。
星期一到星期五
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
81275 -喀斯特(v-Ki-ras2 Kirsten鼠肉瘤病毒致癌基因)(如癌)基因分析、变异在密码子12和13
81276 -喀斯特额外的变体(s)
88381 -显微解剖,手册