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测试ID：egwtp

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蛋清成分曲线，血清

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概述

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对...有用
suggests clinical disorders or settings where the test may be helpful

我dentifying egg white allergens:

- 对过敏性疾病和/或过敏性发作负有反应

-To confirm sensitization prior to beginning immunotherapy

this test is对先前接受过免疫疗法治疗的患者，以确定是否存在残留的临床敏感性，或者对于医疗管理不依赖过敏原特异性的患者。

profile Information
配置文件是一组实验室测试，在单个Mayo测试ID下进行订购和执行。个人资料信息列出了执行的测试（包括测试费用），当订购配置文件并包括报告名称和个人可用性时。

测试ID 报告名称 单独可用 Always Performed
eGG 蛋清，ige 是的 是的
椭圆形 椭圆形，Ige 是的 是的
ovm你 卵球形，IgE 是的 是的

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

荧光酶免疫测定（FEIA）

纽约州可用
我ndicates the status of NY State approval and if the test is orderable for NY State clients.

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

蛋白组件曲线，s

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

包括蛋清，卵蛋白，卵球蛋白

过敏原倍数

过敏原特异性IgE（免疫球蛋白E）抗体筛选

specimen Type
描述了测试验证的样品类型

血清

ordering Guidance

specimen Required
defines the optimal specimen required to perform the test and the preferred volume to complete testing

容器/管：

首选：红色顶部

可接受：血清凝胶

specimen Volume:0.75毫升;如果需要的话，每5个过敏原每50毫升

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

形式

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.4毫升

对于1个过敏原：0.3 mL

对于1个以上的过敏原：（0.05 ml x过敏原） + 0.25 ml死空间

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 ok
脂肪血症 ok
Gross icterus ok

标本稳定性信息
provides a description of the temperatures required to transport a specimen to the performing laboratory, alternate acceptable temperatures are also included

specimen Type temperature 时间 特殊容器
血清 refrigerated (preferred) 14天
冷冻 90天

对...有用
suggests clinical disorders or settings where the test may be helpful

我dentifying egg white allergens:

- 对过敏性疾病和/或过敏性发作负有反应

-To confirm sensitization prior to beginning immunotherapy

this test is对先前接受过免疫疗法治疗的患者，以确定是否存在残留的临床敏感性，或者对于医疗管理不依赖过敏原特异性的患者。

Clinical Information
discusses physiology, pathophysiology, and general clinical aspects, as they relate to a laboratory test

直接性高敏性（过敏性）疾病的临床表现是由IgE敏化效应细胞（肥大细胞和嗜碱性粒细胞）释放的促炎性介质（组胺，白细胞和前列腺素）引起的。

Allergy to egg represents one of the most common causes of food allergy, especially in children. The evaluation for egg-related IgE antibodies can identify up to 95% of individuals at risk for clinical allergic reactions.

蛋白中最普遍的临床过敏原是在蛋清中发现的，但蛋黄还含有临床上显着的特异性IGE结合过敏原。在蛋白中发现的过敏性卵子蛋白包括卵球蛋白（GAL D 1），卵巢蛋白（Gal D 2），Ovotransferrin（Gal d 3）和溶菌酶（GAL D 4）。卵母细胞已被证明是临床上最显着的卵子过敏原，部分原因是其热量和消化性。在蛋黄中，蛋白质α-脂蛋白（GAL D 5）是主要的过敏原，并且参与了鸟蛋综合征。

Foods that may contain egg include salad dressings, breads, breaded foods, muffins, cakes, marshmallows, prepared soups and beverages, frostings, ice cream and sherbets, pie fillings, sausages, prepared meats, mayonnaise, coatings and breading for fried foods, and other sauces.

鸡蛋加工工人和面包师已经报道了对吸入卵白过敏原的过敏反应的敏感性。

注射时，在雏鸡胚胎上生长的某些疫苗可能会引起患者的严重过敏反应。疫苗的进一步开发，其中大多数不再在卵子蛋白上生长，似乎已经降低甚至消除了风险。

鸡蛋白和火鸡，鸭，鹅和海鸥蛋清之间存在交叉反应。

IgE抗体的体外血清测试提供了对过敏原的免疫反应，可能与过敏性疾病有关。

参考值
describes reference intervals and additional information for interpretation of test results. May include intervals based on age and sex when appropriate. Intervals are Mayo-derived, unless otherwise designated. If an interpretive report is provided, the reference value field will state this.

班级

ige ku/l

解释

0

<0.35

消极的

1

0.35-0.69

模棱两可

2

0。70-3.49

积极的

3

3。50-17.4

积极的

4

17.5-49.9

非常积极

5

50.0-99.9

非常积极

6

>或= 100

非常积极

reference values apply to all ages.

解释
提供信息以帮助解释测试结果

全鸡蛋包括蛋白质和蛋黄和蛋黄的潜在过敏原。蛋清通常比蛋黄更过敏。对卵的临床反应主要是IgE介导的即时反应，其特征是特征性皮炎，荨麻疹（蜂巢），血管性水肿，呕吐，腹泻，鼻孔结合性炎和哮喘。特应性皮炎的儿童可能立即患症状或延迟反应，导致其卵子后1-2天的皮肤炎恶化。已经描述了对卵过敏的嗜酸性食管炎。蛋清通常是婴儿期间荨麻疹和湿疹的早期发展。

在蛋黄中，α-脂蛋白（GAL D 5）是主要的过敏原，对GAL D 5的寓意性与鸟蛋综合征有关，表征了成年人的鸡蛋不耐受，这是由于吸入鸟炸味而引起的。在这些情况下，蛋黄中的血清白蛋白具有继发性敏感性或交叉反应性（GAL D 5），导致潜在的呼吸道症状，包括哮喘或鼻炎以及鸟类暴露以及对卵的其他过敏症状。

主要卵子过敏原

蛋清过敏原

通用名称

热消化稳定性

Allergenic activity

加d 1

卵球形

stable

+++（主要过敏原）

加d 2

ovalbumin

不稳定

++

加尔D 3

卵纤维蛋白/蛋白酶蛋白

不稳定

+

Gal D 4

溶菌酶

不稳定

++

egg yolk allergen

Gal D 5

Alpha-livetin, serum albumin

partially stable

++

Gal D 6

YGP42，脂蛋白

stable

+

detection of IgE antibodies in serum (Class 1 or greater) indicates an increased likelihood of allergic disease as opposed to other etiologies and defines the allergens that may be responsible for eliciting signs and symptoms.

血清中的IgE抗体水平直接随着以类评分或KU/L表示的IgE抗体浓度而变化。

Cautions
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

一些对过敏原临床敏感性微不足道的个体可能具有可测量的血清中IgE抗体水平，并且必须在临床背景下解释结果。

False-positive results for IgE antibodies may occur in patients with markedly elevated serum IgE (>2500 kU/L) due to nonspecific binding to allergen solid phases.

Clinical Reference
recommendations for in-depth reading of a clinical nature

1。Homburger HA, Hamilton RG: Allergic diseases. In: McPherson RA, Pincus MR, eds. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 23rd ed. Elsevier; 2017:1057-1070

2。Caubet JC, Wang J: Current understanding of egg allergy. Pediatr Clin North Am. 2011;58(2):427-xi. doi:10.1016/j.pcl.2011.02.014

3. Shin M，Han Y，Ahn K：热处理时间和温度的影响对蛋清蛋白的过敏性。过敏哮喘免疫溶质。2013年3月; 5（2）：96-101。doi：10.4168/aair.2013.5.2.96

4.过敏原百科全书。Thermofisher Scientific;2021.可用www.thermofisher.com/diangnostic-education/hcp/us/en/resource-center/allergen-nendclopedia.html

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

specific IgE from the patient's serum reacts with the allergen of interest, which is covalently coupled to an ImmunoCAP. After washing away nonspecific IgE, enzyme-labeled anti-IgE antibody is added to form a complex. After incubation, unbound anti-IgE is washed away and the bound complex is then incubated with a developing agent. After stopping the reaction, the fluorescence of the eluate is measured. Fluorescence is proportional to the amount of specific IgE present in the patient's sample (ie, the higher the fluorescence value, the more IgE antibody is present).(Package insert: ImmunoCAP System Specific IgE FEIA. Phadia; Rev 06/2019)

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

no

day(s) Performed
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1天

specimen Retention Time
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

14天

performing Laboratory Location
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

Fees
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏24hours a day, seven days a week.
  • prospective clients should contact their Regional Manager. For assistance, contact亚搏。

test Classification
provides information regarding the medical device classification for laboratory test kits and reagents. Tests may be classified as cleared or approved by the US Food and Drug Administration (FDA) and used per manufacturer instructions, or as products that do not undergo full FDA review and approval, and are then labeled as an Analyte Specific Reagent (ASR) product.

该测试已被美国食品药品监督管理局清除，批准或豁免，并根据制造商的说明使用。梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式验证了绩效特征。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

86003 x 1

86008 x 2

loinc®信息

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
egwtp 蛋白组件曲线，s 在过程中
结果ID test Result Name result LOINC Value
结果loinc值工具提示

测试设置资源

setup Files
test setup information contains test file definition details to support order and result interfacing between Mayo Clinic Laboratories and your Laboratory Information System.

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

normal Reports|异常报告

SI样本报告
国际的system (SI) of Unit reports are provided for a limited number of tests. These reports are intended for international account use and are only available through MayoLINK accounts that have been defined to receive them.

s我normal Reports|s我异常报告