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测试ID：lpald

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脂蛋白（A）和低密度脂蛋白胆固醇，血清

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

评估脂蛋白（A）（LP [A]） - 胆固醇在测得的低密度脂蛋白胆固醇内的贡献

评估心血管疾病和事件的风险增加：

- 大多数在心血管疾病中间风险的个体中适当测量

- 早期动脉粥样硬化或早期动脉粥样硬化的家族病史而没有传统危险因素的解释，也应考虑进行测试

- 遵循LP（a）质量升高患者的评估

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

脂蛋白（A）胆固醇：电泳/酶染色/光密度法

低密度脂蛋白胆固醇：超速离散/选​​择性沉淀/酶色素法（β-定量）

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

LP（A）和LDL胆固醇，S

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

脂蛋白

LP（A）胆固醇

LPA

lpaws

ldld

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

病人准备：

1.禁食：8小时

2.患者在收集前必须戒酒24小时。

收集容器/管：

首选：血清凝胶

可接受：红色顶部

提交容器/管：塑料小瓶

标本卷：4毫升

收集说明：离心和等分的血清成塑料小瓶。发送冷藏。

形式

如果不以电子方式订购，请完成，打印并发送心血管测试请求表（T724）带试样。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

2毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 拒绝
脂肪血症 好的
大黄色 拒绝

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清 冷藏（首选） 7天
冷冻 60天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

评估脂蛋白（A）（LP [A]） - 胆固醇在测得的低密度脂蛋白胆固醇内的贡献

评估心血管疾病和事件的风险增加：

- 大多数在心血管疾病中间风险的个体中适当测量

- 早期动脉粥样硬化或早期动脉粥样硬化的家族病史而没有传统危险因素的解释，也应考虑进行测试

- 遵循LP（a）质量升高患者的评估

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

每种测量低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的方法中包括脂蛋白（A）（A）（A）（LP [A]）中的胆固醇。因此，在表达高浓度LP的患者中（a）对LDL-C的解释以及由​​此产生的临床诊断和治疗策略可能不准确。该面板报告3值：1）通过β定量在LDL中测量的胆固醇（此结果包含LDL-C和LP [a]），2）LP（a）内的胆固醇和3）计算出的“ True” LDL-c，其中lp（a）-c是从β定量LDL-C中减去的。

在脂蛋白电泳上可见脂蛋白-X（LPX）异常。如果存在LPX，则LDL-C的测量不准确，不会报告。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

脂蛋白（A）胆固醇：正常：<5 mg/dl

脂蛋白-X：无法检测

低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）：

国家脂质协会和国家胆固醇教育计划（NCEP）已制定了以下成人LDL-C（18岁及以上）的LDL-C指南：

理想：<100 mg/dl

以上是理想的：100-129 mg/dl

边界高：130-159 mg/dl

高：160-189 mg/dl

非常高：>或= 190 mg/dl

关于儿童和青少年心血管健康和降低风险降低风险综合准则的专家小组已为儿童和青少年（2-17岁）制定了以下LDL-C指南：

可接受：<110 mg/dl

边界高：110-129 mg/dl

高：>或= 130 mg/dl

解释
提供信息以帮助解释测试结果

该面板的结果可用于分别确定低密度脂蛋白（LDL）和脂蛋白（A）（LP [A]）的胆固醇含量。可以在其他临床背景下对脂蛋白疾病的解释进行解释。

脂蛋白-X（LPX）是一种异常的脂蛋白，出现在阻塞性黄疸患者的血清中，是胆汁淤积的指标。如果在LP（A）胆固醇分析中指出，将报告LPX的存在。如果存在LPX，则不会报告其他值（LDL-C和LP（A）-C）。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

脂蛋白（A）（LP [A]）胆固醇值不应与LP（A）质量值混淆，尽管它们在某些单独的情况下可能相关。LP（A）胆固醇值将比LP（A）质量值低10倍，但测量之间的差异不均匀。当大于30 mg/dL时，LP（A）质量值被认为升高。如果大或等于5 mg/dL，LP（A）胆固醇会增加。

静脉内肝素的静脉给药会导致脂蛋白脂肪酶的激活，这倾向于增加馏分的相对迁移速率，尤其是β脂蛋白。

支持数据

低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的解释在脂蛋白升高（A）（LP [A]）表达的情况下可能会混淆，因为LP（A）内的胆固醇通常与LDL内的胆固醇无法区分。准确的LDL-C测量对于鉴定遗传血脂异常（例如家族性高胆固醇血症（FH））至关重要。LDL-C的解释，尤其是在FH诊断算法中的解释可能会受到LP（A）-C含量的影响。（1）。因此，该小组报告了总测量的LDL-C，LP（A）-C和对LP（A）-C含量校正的LDL-C。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Fatica EM，Meeusen JW，Vasile VC，Jaffe AS，Donato LJ。测量LP（A）胆固醇对LDL-C解释的贡献。临床生物化学。2020年12月； 86：45-51。doi：10.1016/j.clinbiochem.2020.09.007。勘误：Clin Biochem。2021年2月; 88：56-57

2. Willeit P，Yeang C，Moriarty P等：易蛋白（A）胆固醇，风险阈值和心血管事件校正的低密度脂蛋白胆固醇。J Am Heart Assoc。2020年12月; 9（23）：E016318

3. Yeang C，Witztum JL，Tsimikas S：'ldl-c'？=？ldl-c？+？+？lp（a）-c：实现的超低LDL-C水平的含义9有效的LDL-C降低时代。Curr Opin Lipidol。2015年6月； 26（3）：169-178。doi：10.1097/mol.0000000000000171

4. Kinpara K，Okada H，Yoneama A，Okubo M，Murase T：脂蛋白（A） - 胆固醇：血清胆固醇的重要组成部分。Clin Chim Acta。2011年9月18日； 412（19-20）：1783-1787。doi：10.1016/j.cca.2011.05.036

5. Yeang C，Willeit P，Tsimikas S：脂蛋白（A），脂蛋白（A）胆固醇和真实LDL-胆固醇在诊断家族性高胆固醇血症中的相互联系。Curr Opin Lipidol。2020年12月; 31（6）：305-312。doi：10.1097/mol.0000000000000713

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

脂蛋白（A）胆固醇：

脂蛋白的电泳分离，然后进行脂质染色和光密度测量。包装插入：对胆固醇试剂的称呼。海伦娜实验室；09/2015）

低密度脂蛋白胆固醇：

血清与硫酸葡萄酸盐和镁结合，离子沉淀出低密度脂蛋白和非常低密度的脂蛋白部分，使溶液中的高密度脂蛋白（HDL）级分。然后使用酶促胆固醇测定法确定HDL胆固醇。（包装插入：HDL胆固醇沉淀试剂套件（硫酸葡萄糖）。PointeScientific，Inc; 12/2009）

胆固醇酯酯通过胆固醇酯酶产生游离胆固醇和脂肪酸的作用来切割胆固醇酯。然后，胆固醇氧化酶催化胆固醇的氧化为胆固醇-4-en-3-一个和过氧化氢。在存在过氧化物酶的情况下，形成的过氧化氢会影响苯酚和4的氧化偶联-氨基苯酮形成红色醌-亚胺染料。形成的染料的颜色强度与胆固醇浓度成正比。它是通过测量吸光度增加来确定的。

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

从星期一到星期五

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

3至4天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

7天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试已从制造商的说明中进行了修改。它的性能特征是通过梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式确定的。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

83700

83701

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
lpald LP（A）和LDL胆固醇，S 在过程中
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
2849 LP（A）胆固醇 35388-8
23924 LPX 42178-4
614917 LDL Chol（β量化），S 18261-8
610767 LDL-C校正了LP（A）-C 在过程中

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

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样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告