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测试Id:ALUCR
铝/肌酐比率、随机、尿液
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
监测铝暴露当24小时尿液不能被收集
监测金属假体植入穿当24小时尿液不能被收集
这个测试是不是一个可以接受的替代血清铝测量,不推荐对常规铝筛选。
配置信息
一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。
一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。
| 测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
|---|---|---|---|
| ALCU | 铝/创造比U | 没有 | 是的 |
| CRETR | 肌酐、随机、U | 没有 | 是的 |
特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
ALCU:电感耦合等离子体质谱法(icp)
CRETR:酶比色测定
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
铝/创造比、随机、U
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
TESTINGPUSH
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
尿液
订购指南
推荐的测试例程铝筛查是铝/铝、血清
监测铝暴露或金属假体植入穿,首选测试铝合金/铝,24小时尿。
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
病人准备:高浓度的金属钆和碘已知干扰测试。如果钆-或iodine-containing对比媒体管理,样品不应收集的96个小时。
供应:尿管,10毫升(T068)
收集容器/管:清洁、塑料尿液收集容器
提交集装箱/管:塑料尿管或清洁、塑料整除容器没有金属帽或粘插入
样品数量:3毫升
收集产品说明:
1。收集一个随机尿液标本。
2。看到微量金属分析样本收集和运输在特殊说明完整的指令。
特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 尿液 | 冷藏(首选) | 28天 | |
| 冻 | 28天 | ||
| 环境 | 14天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
监测铝暴露当24小时尿液不能被收集
监测金属假体植入穿当24小时尿液不能被收集
这个测试是不是一个可以接受的替代血清铝测量,不推荐对常规铝筛选。
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
在正常生理情况下,一般的日常饮食摄入铝(5 - 10毫克)是完全消除。排泄是通过热心的铝从血液中过滤肾脏的肾小球。肾衰竭患者失去清晰的能力铝和铝毒性候选人。许多因素增加铝毒性肾功能衰竭患者的发生率:
-Aluminum-laden透析水可以使透析病人铝。
-Aluminum-laden白蛋白可以暴露病人铝制负担他们不能消除。
——透析过程不是非常有效的消除铝。
-Aluminum-based磷酸盐粘结剂凝胶是口服药物来减少磷积累;这个铝的一小部分可能被吸收和积累。
如果不是被肾脏过滤、铝积累在血液蛋白质如白蛋白结合,迅速在体内分布。铝过载导致积累铝2地点:大脑和骨骼。大脑沉积被视作造成透析痴呆。在骨,铝取代钙矿化方面,扰乱正常的类骨质的形成。
尿铝浓度可能会增加患者高于参考值范围金属人工关节。齐默假肢设备由公司和强生通常是由铝、钒和钛。这个列表是不完整的产品,这些产品改变偶尔;看到假肢产品信息为每个设备组成的细节。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
ALCU:
0 17年:不成立
>或= 18年:< 14 mcg / g肌酐
CRETR:
16 - 326 mg / dL
参考价值尚未建立病人不到18岁。
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
每日排泄超过10微克/ 24小时显示暴露于铝。假体磨损是导致增加金属离子的循环浓度。(1)适度增加尿液中(10 - 20微克/ 24小时)铝浓度可能与假肢设备状况良好。尿液浓度超过50微克/ 24小时病人铝合金植入物制成,不接受透析,显示重要的假体磨损。增加尿液微量元素浓度在缺乏确凿的临床信息不独立预测义肢穿或失败。
在肾功能衰竭,肾排泄铝的能力减少,而暴露于铝增加(aluminum-laden透析水、aluminum-laden白蛋白和aluminum-laden磷酸盐粘结剂)。
患者接受螯合疗法desferrioxamine(铁-或aluminum-overload状态)也比正常尿液中排泄更多的铝。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
错误结果可以获得增加如果nonacid-washed聚丙烯收集的标本收集容器或者金属帽用于密封容器。Preanalytical步骤(样本收集和运输)是最有可能的流程,会影响在临床样品微量金属的质量分析。标本必须收集和处理这些指令:微量金属分析样本收集和运输。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。刘TK,刘SH, Chang CH,杨RS:血液和尿液中的金属元素的浓度在全膝关节置换术cementless患者。东北J Exp。1998; 185:253 - 262
2。奥谢年代,约翰逊DW:评论文章:解决风险因素在慢性肾病矿物质和骨疾病:我们可以影响患者的立场结果吗?肾脏学。2009;14:416 - 427
3所示。Meyer-Baron M, Schuper M,克纳普G,范Thriel C:职业性铝接触:证据来支持其神经行为的影响。神经毒理学。2007;28:1068 - 1078
4所示。年代trathmann FG, Blum LM: Toxic elements In: Rifai N, Horwath AR, Wittwer CT, eds. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 6th ed. Elsevier; 2018:888-924
5。美国卫生和人类服务部,有毒物质与疾病登记处联合机构。铝的毒性资料。美国卫生和公众服务部;2006年。2021年7月20日通过。可以在www.atsdr.cdc.gov toxprofiles / tp22.pdf
6。Willhite CC, Karyakina NA、庄稼汉RA等:系统回顾药物带来的潜在的健康风险,职业与消费者接触金属和纳米铝、氧化铝、氢氧化铝,其可溶性盐。暴击Toxicol牧师。2014;44增刊4 (4):1 - 80。doi: 10.3109 / 10408444.2014.934439
特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
铝:
铝在血清和尿液分析了电感耦合等离子体质谱法在动态反应使用锂电池模式,镓,铑内部校准标准和盐矩阵。(未发表的梅奥法)
肌酐:
肌酐酶方法基于肌氨酸的测定肌酐借助creatininase, creatinase和肌氨酸氧化酶。解放了过氧化氢是通过改性反应一条对付责难者使用比色测量指标。缓冲系统的优化和比色使肌酐浓度指标量化的精确和特别。(包插入:肌酐+版本2。罗氏诊断;V15.0, 03/2019)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
周二
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
1到5天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
14天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
82570年
82108年
LOINC®信息
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| ALUCR | 铝/创造比、随机、U | 13470 - 0 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
结果LOINC值提示
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|---|---|---|