测试ID:马格鲁

镁/肌酐比,随机,尿液

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

评估血清镁浓度异常的原因

确定营养镁负荷是否足够

计算草酸钙和磷酸钙过饱和并评估肾结石风险。

档案信息
配置文件是一组实验室测试,在单个Mayo测试ID下进行订购和执行。个人资料信息列出了执行的测试(包括测试费用),当订购配置文件并包括报告名称和个人可用性时。

测试ID 报告名称 单独可用 总是执行
MCTR1 镁/创造比,随机,U 是的
MGCO 镁,随机,U 是的
cretr 肌酐,随机,U 是的

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

MGCO:比色端点测定法

CRERT:酶色法测定法

MCTR1:计算

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

镁/创造比,随机,U

别名
列出测试的其他通用名称,以帮助搜索

镁,随机,U

标本类型
描述了测试验证的样品类型

尿

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

补给品:Sarstedt 5 ml等分试管(T914)

收集容器/管:塑料尿液容器

提交容器/管:塑料,5毫升管或无金属帽或胶合插入的干净的塑料等分试箱

标本卷:4毫升

收集说明:

1.收集一个随机的尿液样本。

2.没有防腐剂。

形式

如果不以电子方式订购,请完成,打印并发送肾脏诊断测试请求(T830)带有标本。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

1毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

所有标本将在Mayo Clinic Laboratories进行测试适yabo208用性评估

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述,还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
尿 冷藏(首选) 14天
冷冻 30天
周围 72小时

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

评估血清镁浓度异常的原因

确定营养镁负荷是否足够

计算草酸钙和磷酸钙过饱和并评估肾结石风险。

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学,病理生理学和一般临床方面

镁以及钾是主要的细胞内阳离子。镁是许多酶系统的辅助因子。所有三磷酸腺苷依赖性酶促反应都需要镁作为辅因子。大约70%的镁离子存储在骨骼中。其余的参与中介代谢过程;约70%以自由形式存在,而其他30%与蛋白质(尤其是白蛋白),柠檬酸盐,磷酸盐和其他复合物结合。血清镁水平在非常狭窄的极限内保持恒定。

镁的肾脏处理取决于过滤和重吸收的组合。血浆中大约70%的镁被肾小球过滤;在近端小管中重新吸收了20%至30%的过滤镁,而小于5%的远端小管和收集导管被重新吸收。(1)

已经确定了许多肾镁浪费的原因,包括(但不限于)先天性缺陷(包括易货和吉特曼综合症),各种内分泌疾病(包括甲醛酸和甲状旁腺功能亢进症),暴露于某些药物(即,Diuretics,Diuretics,顺式- 铂,氨基糖苷抗生素,钙调蛋白抑制剂)和其他其他原因(包括慢性酒精滥用)。与脂肪吸收不良和慢性腹泻有关的胃肠道条件会导致粪便镁丧失和低磁性血症。

高水平的血浆镁通常仅在肾功能降低的患者中出现,在施用足够大的镁负荷后超出肾脏排泄量或两者的组合后。(2)。

镁是钙晶体生长的抑制剂,有助于草酸钙和磷酸钙过饱和钙。然而,孤立的低泌尿镁尚未被确定为肾结石的常见原因,也没有被证明是镁的补充镁。

参考值
描述参考间隔和其他信息,以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定,否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告,则参考值字段将陈述。

1个月 - <12个月:0.10-0.48 mg/mg创建

12个月 - <24个月:0.09-0.37 mg/mg创建

24个月 - <3年:0.07-0.34 mg/mg创建

3年 - <5年:0.07-0.29 mg/mg创建

5年 - <7年:0.06-0.21 mg/mg创建

7年 - <10年:0.05-0.18 mg/mg创建

10年 - <14年:0.05-0.15 mg/mg创建

14年 - <18年:0.05-0.13 mg/mg创建

18年至83年:0.04-0.12 mg/mg创建

尚未针对年龄小于1个月的患者建立参考值。

对于超过83岁的患者,尚未确定参考值。

解释
提供信息以帮助解释测试结果

尿镁排泄应与血清浓度一起解释。

在低磁性血症的情况下,高于24 mg/天的24小时尿镁或高于0.5%的分数排泄表明肾镁浪费。较低的值表明镁摄入量不足和/或胃肠道损失不足。

在存在高镁血症的情况下,尿镁水平提供了当前镁摄入量的指示。

较低的泌尿镁排泄增加了草酸尿钙和磷酸钙过饱和钙,并可能导致肾结石的风险。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件,包括不正确的标本收集和处理,不适当的测试选择以及干扰物质

在静脉注射镁输注期间,必须谨慎解释镁排泄。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1。Delaney MP,Lamb EJ:肾脏疾病。在:Rifai N,Horvath AR,Wittwer CT,编辑:Tietz临床化学和分子诊断教科书。第六版。Elsevier;2018:1309

2. Al Ghamdi SM:镁缺乏症:病理生理和临床概述。是J肾脏Dis。1994; 24(5):737-752

3. Sutton RA:异常的肾脏镁处理。矿工电解质代理。1993; 19(4-5):232-240

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

镁:

在碱性溶液中,镁形成紫色复合物,含有木甲基蓝色的重点盐。镁浓度通过木甲基蓝色吸光度的降低来测量。

肌酐:

酶促方法基于肌酐,肌酐酶和肌氨酸氧化酶从肌酐中测定肌酐。使用比色指示剂通过修饰的旋风反应测量了释放的过氧化氢。缓冲系统和比色指示器的优化使肌酐浓度可以精确和具体量化。

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表,图像或其他丰富信息的其他文档

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天,并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的,这意味着测定在白天多次执行。

星期一至周日

可用报告
时间间隔(在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果)考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间,考虑到任何必要的重复测试。

同一天/3天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

7天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系,以获取有关建立费用时间表的信息,或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天,每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助,联系亚搏

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局(FDA)和每个制造商说明使用的清除或批准,或者用作未经全面FDA审查和批准的产品,然后被标记为Analyte特定试剂(ASR)产品。

该测试已被美国食品药品监督管理局清除,批准或豁免,并根据制造商的说明使用。梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式验证了绩效特征。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语(CPT)代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

83735

82570

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
马格鲁 镁/创造比,随机,U 13474-2
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
cretr 肌酐,随机,U 2161-8
MGCO 镁,随机,U 19124-7
MCTR1 镁/创造比,随机,U 13474-2

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息,以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统(SI)。这些报告旨在用于国际帐户使用,只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告

测试更新资源

更改类型 生效日期
新测试 2021-04-29