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测试ID：PTU

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蛋白质，总计24小时，尿液

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

使用24小时尿液收集肾脏疾病的评估

筛查单克隆肺炎

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

浊度法

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

蛋白质，总计24小时，U

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

总蛋白质

标本类型
描述了测试验证的样品类型

尿

必要的信息

需要24小时的体积。

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

补给品：等分试管，5 mL（T465）

收集容器/管：24小时的尿液容器，没有金属帽或胶合插入物

提交容器/管：塑料，5毫升管或一个干净的塑料等分试箱，没有金属帽或胶合插入物

标本卷：4毫升

收集说明：

1.收集尿液24小时。至少在24小时后直到给出荧光素之前，应收集样品。

2.没有防腐剂。

3.在服用4毫升等分试样之前倒转。

4.最多不要填充4毫升的等分试样。

附加信息：看24小时尿液标本的尿液防腐剂收集和运输在多个收藏的特殊说明中。

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

形式

如果不以电子方式订购，请完成，打印并发送肾脏诊断测试请求（T830）带有标本。

尿液防腐剂收集选项

笔记：添加防腐剂或温度控制的应用必须在完成后4小时内发生收藏。

周围

不

冷藏

首选

冷冻

好的

50％乙酸

不

硼酸

好的

重二唑胺尿素

好的

6m盐酸

不

6m硝酸

不

碳酸钠

不

百里香

好的

甲苯

不

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

1毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

所有标本将在Mayo Clinic Laboratories进行测试适yabo208用性评估。

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
尿 冷藏（首选） 14天
冷冻 30天
周围 24小时

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

使用24小时尿液收集肾脏疾病的评估

筛查单克隆肺炎

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

尿液中的蛋白质通常由肾小球过滤的血浆衍生蛋白的组合组成，并未被肾小管或其他辅助腺体分泌的近端小管和蛋白质重吸收。

尿液中蛋白质量的增加可能是由于：

- glomelular蛋白尿：由血浆蛋白的肾小球滤过屏障的缺陷引起的（例如，肾小球肾炎或肾病综合征）引起的

- 小管蛋白尿：由蛋白质不完全的管状重吸收（例如，间质性肾炎）引起

- 流体蛋白尿：由血浆浓度升高引起的蛋白质（例如，多发性骨髓瘤，肌红润）引起

- 尿路炎症或肿瘤

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

>或= 18年：<229 mg/24小时

尚未针对<18岁的患者建立参考值。

参考值适用于24小时收集。

解释
提供信息以帮助解释测试结果

总蛋白质大于500 mg/24小时应通过免疫固定来评估，以确定是否存在单克隆免疫球蛋白轻链，如果是的，则将其识别为kappa或lambda型。

剧烈运动后，健康个体的尿蛋白水平可能会升至300 mg/24小时。

在涉及尿路的炎症或肿瘤过程中，可能会发现低级蛋白尿。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

假蛋白尿可能是由于月经血液，前列腺分泌或精液污染尿液。

剧烈运动后，健康个体的尿蛋白浓度可能会增加到300 mg/24小时。

在生命的前三天，正常的新生儿尿液中蛋白质的排泄可能更高。血红蛋白的存在升高蛋白质浓度。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Delaney MP，Lamb EJ：肾脏疾病。在：Rifai N，Horvath AR，Wittwer Ct，编辑。临床化学教科书，第六版。Elsevier;2018：1256-1323

2. Rinehart BK，Terrone DA，Larmon JE等：一个12小时的尿液收集可以准确评估住院的高血压疗法中的蛋白尿。J Perinatol。1999; 19：556-558

3. Adelberg AM，Miller J，Doerzbacher M，Lambers DS：8，12和24小时的尿液样品中定量蛋白测量的相关性，用于诊断前启示性的尿液。Am J Obstet Gynecol。2001年10月; 185（4）：804-807

4. Robinson RR：无症状患者的分离蛋白尿。肾脏int。1980; 18：395-406

5. Dube J，Girouard J，Leclerc P等：通过自动测定对尿液蛋白的估计问题。临床生物化学。2005; 38（5）：479-485

6. Koumantakis G，Wyndham，L：荧光素干扰尿肌酐和蛋白质测量。临床化学1991; 37（10）：1799

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

样品在含有EDTA的碱性溶液中预孵育，该溶液将蛋白质贬低并消除镁离子的干扰。然后添加氯化苯甲酸，产生浊度。（包装插入：总蛋白尿液/CSFGEN.3。RocheDiagnostics; v13.0 11/2018）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

星期一至周日

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

7天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试已被美国食品药品监督管理局清除，批准或豁免，并根据制造商的说明使用。梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式验证了绩效特征。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

84156

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
PTU 蛋白质，总计24小时，U 2889-4
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
TP2 总蛋白质，24小时，U 2889-4
TM23 收集持续时间 13362-9
VL21 尿量 19153-6
浓度 总蛋白质浓度 57369-1

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

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样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告