测试Id:RPTU1

尿蛋白/肌酐比值,随机的,

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估肾脏疾病

筛查单克隆丙种球蛋白病

配置信息
一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
PTCON 蛋白质、总、随机的,U 没有 是的
RATO3 蛋白/肌酐比值 没有 是的
CRETR 肌酐、随机、U 没有 是的

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

PTCON:比浊法

CRETR:酶比色测定

RATO3:计算

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

蛋白/肌酐比值,随机的,U

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

蛋白肌酐比率

蛋白/肌酐比值

血清总蛋白

标本类型
描述了标本类型验证测试

尿液

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

病人准备:应采集标本之前给出荧光素或等到至少24小时后收集。

供应:整除管,5毫升(T465)

容器/管:塑料、5毫升管

样品数量:4毫升

收集产品说明:

1。收集一个随机尿液标本。

2。没有防腐剂。

3所示。反转前4毫升整除。

4所示。不要填整除管4毫升。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送肾诊断测试请求(T830)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
尿液 冷藏(首选) 14天
30天
环境 24小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估肾脏疾病

筛查单克隆丙种球蛋白病

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

尿液中蛋白质通常是由plasma-derived蛋白质的结合被肾小球滤过和没有由近端小管重吸收,由肾小管或其他附属腺分泌的蛋白质。

尿液中蛋白质数量的增加可能是由于:

肾小球蛋白尿:选择通透性缺陷引起的肾小球滤过屏障血浆蛋白(如肾小球肾炎或肾病综合症)

管状蛋白尿:不完整造成的肾小管重吸收的蛋白质(如间质性肾炎)

溢出蛋白尿:血浆浓度的增加所引起的蛋白质(如多发性骨髓瘤、肌红蛋白尿)

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

>或= 18年:< 0.18毫克/ mg肌酐

参考价值尚未建立病人年龄小于18岁。

解释
提供信息,协助解释测试结果

总蛋白大于500毫克/ 24小时应由immunofixation评估来确定一个单克隆免疫球蛋白轻链存在,如果是这样的话,找出kappa或λ型。

尿蛋白水平可能会上升到300毫克/剧烈运动后24小时健康个体。

轻度蛋白尿可能是在涉及尿道的炎症或肿瘤进程。

在一个随机尿液标本,一种蛋白质:肌酐或蛋白质:同渗重摩比可以用来近似24小时左右排泄率。正常protein-to-osmolality比小于0.42。(1)对于18岁以下的病人,没有参考范围。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

假蛋白尿可能是由于污染尿液和经血,前列腺分泌物、精液。

正常新生儿可能有更高的排泄尿液中蛋白质在生命的头3天。

血红蛋白的存在提升蛋白质浓度。

蛋白质电泳和immunofixation可能需要描述和解释蛋白尿。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Brunzel N:尿液的化学考试。:尿液和体液的基础。4。桑德斯;2018:92 - 94

2。威尔逊DM,安德森RL: Protein-osmolality比的定量评估蛋白尿从随机尿液样本。是中国分册,1993年10月,100(4):419 - 424吗

3所示。Morgenstern,巴塔L, Wollan P,威尔逊DM,拉尔森TS: protein-osmolality的有效性与protein-creatinine比率的估计从儿童尿液的随机抽样量化蛋白尿。J肾脏说。2003年4月,41(4):760 - 766吗

4所示。莱因哈特BK, Terrone哒,Larmon我,佩里公斤小,马丁RW,小马丁约:12小时尿液收集准确评估蛋白尿在高血压孕妇住院。J Perinatol。1999; 12月19日(8 Pt 1): 556 - 558

5。Adelberg,米勒J, Doerzbacher M,琥珀DS:相关蛋白质定量测量在8 - 12和24小时的尿液样本为子痫前期的诊断。比较。Gynecol。2001年10月,185(4):804 - 807吗

6。罗宾逊RR:孤立的无症状患者的蛋白尿。肾脏Int。1980年9月,18 (3):395 - 406

7所示。杜布J, Girouard J,勒克莱尔P, Douville P:问题估计尿蛋白的自动检测。中国。2005,(38):479 - 485

8。Koumantakis G,温德姆L:荧光素干扰尿肌酐和蛋白质测量。中国化学。1991年10月,37 (10 Pt (1): 1799

9。琼斯羊肉EJ,研磨:肾脏功能测试。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:479 - 517

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

蛋白质:

样品preincubated包含EDTA的碱性溶液中,蛋白质变性和消除镁离子干扰。苄索氯铵然后补充说,产生浊度。(包插入:尿总蛋白/ CSF。罗氏诊断;V13.0, 11/2018)

肌酐:

酶的方法是基于肌氨酸的测定肌酐借助creatininase, creatinase和肌氨酸氧化酶。被解放的过氧化氢测量通过修改使用比色反应一条对付责难者的指标。缓冲系统的优化和比色使肌酐浓度指标量化的精确和特别。(包插入:肌酐+ v2。罗氏诊断;V15.0, 03/2019)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

84156年

82570年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
RPTU1 蛋白/肌酐比值,随机的,U 87434 - 7
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
PTCON 蛋白质、总、随机的,U 2888 - 6
CRETR 肌酐、随机、U 2161 - 8
RATO3 蛋白/肌酐比值 2890 - 2

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告