评估血清镁浓度异常的原因
确定是否足够的镁营养负荷
计算尿草酸钙和磷酸氢钙过度饱和和评估肾结石风险从一个随机尿液收集
只有公开的定货。看到SSATR /过度饱和概要文件的更多信息,随机的,尿液。
比色端点检测
镁、随机、U
尿液
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收集容器/管:塑料尿容器
提交集装箱/管:塑料、5毫升管(T465)或一个干净、塑料整除容器没有金属帽或粘插入
样品数量:4毫升
收集产品说明:
1。收集一个随机尿液标本。
2。没有防腐剂。
1毫升
pH值< 4.5 > 8.0 | 拒绝 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
---|---|---|---|
尿液 | 冷藏(首选) | 14天 | |
冻 | 30天 | ||
环境 | 72小时 |
评估血清镁浓度异常的原因
确定是否足够的镁营养负荷
计算尿草酸钙和磷酸氢钙过度饱和和评估肾结石风险从一个随机尿液收集
镁和钾,是一个主要的细胞内的阳离子。镁是许多酶系统的代数余子式。所有腺苷triphosphate-dependent酶反应需要镁作为辅助因子。大约有70%的镁离子存储在骨头。其余参与中间代谢过程;约70%存在于自由形式,而另外30%是绑定到蛋白质(尤其是白蛋白),柠檬酸、磷酸、和其他复杂的框架。血清镁水平在很窄的范围内保持不变。
肾的处理是由镁的组合过滤和再吸收。大约70%的镁等离子体是由肾小球滤过;20%到30%的过滤镁是在近端小管重吸收,虽然只有不到5%是在远端小管和集合管重吸收。(1)
许多肾镁浪费已确定的原因包括(但不限于)先天性缺陷(包括易货和Gitelman综合症),各种内分泌疾病(包括高醛甾酮症和甲状旁腺功能亢进),接触某些药物(如利尿剂,独联体铂、氨基糖苷类抗生素、钙调磷酸酶抑制剂),和其他杂项原因(包括慢性酒精滥用)。胃肠道条件与脂肪吸收不良和慢性腹泻会导致粪便镁损失和低镁症。高水平的血浆镁通常只看到患者的肾功能下降,政府镁后加载足以超过肾脏的排泄能力,或两者的结合。(2)
镁钙晶体生长的抑制剂,导致尿草酸钙和钙磷酸盐过度饱和。然而,低尿镁隔离并没有被确认为肾结石的常见原因,也没有补充镁被证明是一种有效的预防治疗石。
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1月- < 12个月:0.10 - -0.48毫克/毫克创造
12个月- - - - - - < 24个月:0.09 - -0.37毫克/毫克创造
24个月- - - - - - < 3年:0.07 - -0.34毫克/毫克创造
3年- < 5年:0.07 - -0.29毫克/毫克创造
5年——< 7年:0.06 - -0.21毫克/毫克创造
7年- < 10年:0.05 - -0.18毫克/毫克创造
10年——< 14年:0.05 - -0.15毫克/毫克创造
14年——< 18年:0.05 - -0.13毫克/毫克创造
18年- 83年:0.04 - -0.12毫克/毫克创造
参考价值尚未建立患者不到1个月的年龄。
参考价值尚未建立大于83岁的病人。
尿镁排泄应该解释与血清浓度。
在低镁症、24小时尿镁大于24毫克/天或部分显示肾排泄大于0.5%镁浪费。较低的值表明镁摄入不足和/或胃肠损失。
在hypermagnesemia面前,尿镁水平提供一个指示当前镁的摄入量。
降低尿草酸镁排泄增加尿钙和磷酸氢钙过度饱和,可能导致肾结石的风险。
尿镁排泄的解释必须谨慎,期间注入静脉镁剂。
1。德莱尼议员、羊肉EJ:肾脏疾病。:Rifai N,诺华AR是Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6日。爱思唯尔;2018:1309年
2。艾尔哈姆迪SM:镁缺乏症:病理生理和临床概述。是J肾脏说。1994;24(5):737 - 752吗
3所示。萨顿RA:异常肾镁处理。矿工电解质金属底座。1993;19 (4 - 5):232 - 240
在碱性溶液中,镁形成了一个紫色的复杂与二甲苯胺蓝、重氮盐。通过减少镁浓度测量光度学的二甲苯胺蓝吸光度。(包插入:罗氏MG2工具包。罗氏诊断;V 8.0, 01/2020)
星期一到星期五
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
83735年
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
---|---|---|
MAGR | 镁、随机、U | 19124 - 7 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
---|---|---|
MGCON | 镁、随机、U | 19124 - 7 |
MGCTR | 镁/肌酐比值 | 13474 - 2 |