测试ID:UOSMM

渗透压,尿液

对...有用
suggests clinical disorders or settings where the test may be helpful

评估肾脏作为尿液分析面板的一部分的浓缩和稀释能力

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

仅作为反射订购。有关更多信息,请参见带有微观的UAR /尿液分析。

冰点抑郁症

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

no

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

渗透压,u

别名
列出测试的其他通用名称,以帮助搜索

尿液渗透压

尿液OSMO

标本类型
描述了测试验证的样品类型

尿

标本required
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

仅作为反射订购。有关更多信息,请参见带有微观的UAR /尿液分析。

容器/管:塑料尿液容器

标本卷:20毫升

收集说明:

1. Collect a random urine specimen.

2.没有防腐剂。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

1 mL

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

不应拒绝标本。

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述,还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
尿 refrigerated (preferred) 7天
冷冻 7天

对...有用
suggests clinical disorders or settings where the test may be helpful

评估肾脏作为尿液分析面板的一部分的浓缩和稀释能力

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学,病理生理学和一般临床方面

渗透压是溶质浓度的指数。尿液渗透压是渗透活性颗粒浓度的量度,主要是钠,氯化物,钾和尿素。当尿液中大量存在时,葡萄糖可以显着促进渗透压。尿液渗透压对应于非疾病状态的尿液特异性重力。

可以通过常规或在人工条件下测量尿液的渗透压来评估肾脏保持良性和水平平衡的能力。如果将尿液渗透压与血清渗透压和尿液电解质研究进行比较,可以获得有关肾脏水处理状态或尿液稀释或浓度异常的更多信息。通常,尿液渗透压与血清渗透压的比率为1.0至3.0,反映了广泛的尿液渗透压。

参考值
描述参考间隔和其他信息,以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定,否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告,则参考值字段将陈述。

仅作为反射订购。有关更多信息,请参见:带有微观的UAR/尿液分析。

0-11个月:50-750 MOSM/kg

>或= 12个月:150-1,150 mosm/kg

解释
provides information to assist in interpretation of the test results

with normal fluid intake and normal diet, a patient will produce urine of about 500 to 850 mOsmol/kg water. Above age of 20 years, there is an age dependent decline in the upper reference range of approximately 5 mOsmol/kg/year.

正常肾脏可以将尿液浓缩至800至1,400mosmol/kg随着液体摄入过多,可以达到40至80 mosmol/kg的最小渗透压。

随着脱水,尿液渗透压应为血浆渗透压的3至4倍。

Cautions
讨论可能导致诊断混乱的条件,包括不正确的标本收集和处理,不适当的测试选择以及干扰物质

没有明显的警告陈述

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Newman D,价格C:肾功能和氮代谢物。在:Burtis CA,Ashwood ER,编辑。Tietz临床化学教科书。第四版。WB Saunders Company;2006

2。Delaney MP,Lamb EJ:肾脏疾病。在:Rifai N,Horvath AR,Wittwer Ct,编辑。Tietz临床化学和分子诊断教科书。第六版。Elsevier2018:1306

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

尿液冰点的测量是渗透压法中最广泛使用的原理。降低0度C(水的冰点)的程度是溶解在尿液中的物质浓度的函数。根据定义,每公斤1毫秒降低了冰点0.001858度(Schindler EI,Brown SM,Scott MG:电解质和血液气体。第六版。Elsevier;2018:610-612

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表,图像或其他丰富信息的其他文档

no

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天,并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的,这意味着测定在白天多次执行。

星期一至周日

可用报告
时间间隔(在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果)考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间,考虑到任何必要的重复测试。

1天/当天

标本保留时间
outlines the length of time after testing that a specimen is kept in the laboratory before it is discarded

2天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

Fees
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系,以获取有关建立费用表的信息,或者了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天,每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助,联系亚搏

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局(FDA)和每个制造商说明使用的清除或批准,或者用作未经全面FDA审查和批准的产品,然后被标记为Analyte特定试剂(ASR)产品。

该测试已被美国食品药品监督管理局清除,批准或豁免,并根据制造商的说明使用。梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式验证了绩效特征。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语(CPT)代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

83935

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息,以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统(SI)。这些报告旨在用于国际帐户使用,只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

s我正常报告|SI异常报告