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测试Id:UOSMS
同渗重摩、血清
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
评估患急病或昏迷的病人
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
冻结点抑郁症
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
同渗重摩,年代
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
同渗重摩、血清
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
容器/管:
首选:红色的背心
可以接受的:血清凝胶
样品数量:2毫升
形式
如果不是电子订购,完成,打印和发送肾诊断测试请求(T830)标本。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.25毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 好吧 |
| 总脂血 | 好吧 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 7天 | |
| 冻 | 7天 | ||
| 环境 | 24小时 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
评估患急病或昏迷的病人
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
同渗重摩是一个衡量溶解在溶液中溶质粒子的数量。它是由数量决定的,而不是由粒子的性质的解决方案。
溶解溶质的物理性质变化的解决方案,增加渗透压和沸点降低蒸汽压和冰点。
血清同渗重摩增加脱水和减少水分过多。患者接受静脉输液应该有一个正常的同渗重摩。如果同渗重摩上升,液体含有相对比水电解质。如果同渗重摩下降,相对比电解质水管理。
通常,血清钠的比例,在毫克当量/ L,血清同渗重摩,mOsm /公斤,在0.43和0.5之间。药物中毒的比率可能是扭曲的。
一般来说,相同条件下,减少或增加血清钠浓度影响同渗重摩。
比较测量并计算血清同渗重摩产生delta-osmolality。如果这是40 mOsm /公斤以上水在危重病人,预后很差。
一个简单的公式来计算同渗重摩是:
同渗重摩(mOsm /公斤水)= 2 Na + |
葡萄糖 |
+ |
包子 |
20. |
3 |
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
275 - 295 mOsm /公斤
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
测量和计算同渗重摩之间的差距可能会增加
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
没有明显的警示语句
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。莫非我,亨利约翰:评估肾脏功能,和水、电解质和酸碱平衡。:亨利JB,艾德:Todd-Sanford-Davidsohn临床诊断和实验室管理方法。19。世行桑德斯公司;2006年
2。德莱尼议员、羊肉EJ:肾脏疾病。:霍瓦特Rifai N, AR, Wittwer CT, eds:Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:1306
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
大萧条的血清或其他液体的冰点是用来测量同渗重摩在大多数渗压计。降低的程度低于0摄氏度(水的冰点)是一个功能的物质溶解在血清的浓度。根据定义,每公斤1 milliosmole降低冰点0.001858度c (辛德勒EI,布朗SM,斯科特MG:电解质和血液气体。:霍瓦特Rifai N, AR, Wittwer CT, eds:Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:610 - 612年)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
周一到周日
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
1天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
7天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
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