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测试Id:URCON

这个测试顺序

尿素、随机尿液

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估肾功能衰竭(肾前的对急性肾损伤)

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

动能紫外测定

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

尿素、随机、U

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

包子

标本类型
描述了标本类型验证测试

尿液

订购指南

时间24小时尿液收集的首选标本测量和解释这个尿分析物。看到URCR /尿酸、24小时尿。

随机集合规范化尿肌酐可能在病人的临床使用不能收集24小时标本,一般小孩。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:塑料、5毫升管(T465)

容器/管:塑料管

样品数量:4毫升

收集产品说明:

1。收集一个随机尿液标本。

2。没有防腐剂。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
尿液 冷藏(首选) 14天
冻 30天
环境 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估肾功能衰竭(肾前的对急性肾损伤)

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

尿素是一种低分子量的物质(60 Da)自由通过肾小球过滤,多数是分泌到尿液中,虽然数量变量沿肾元重吸收。它是蛋白质代谢的主要成品在人类和其他哺乳动物。大约50%的尿溶质排泄和90%到95%的总氮排泄由尿素在正常情况下。因素增加尿素排泄包括增加肾小球滤过率,增加膳食蛋白质摄入量,蛋白质分解代谢的条件,和水利尿。减少尿素排泄的因素包括低蛋白质摄入量和条件,导致低尿量(如脱水)。尿素排泄是一个有用的标记的蛋白质代谢。

oliguric患者肌酐上升的部分排泄尿素35%以下符合肾前的原因,而值35%以上更符合急性肾损伤。(1)的钠排泄分数也用于此目的,但可能更受利尿剂。因此,部分排泄尿素对病人接受利尿剂可能特别有用。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

没有参考价值

随机尿液尿素可能解释结合血清尿素,使用两个值来计算分数的排泄尿素。

分数的计算排泄(FE)的尿素

铁(U) = ([U(尿液)XCreat(血清)]/ [U(血清)XCreat(尿液)])X 100

解释
提供信息,协助解释测试结果

分数的排泄尿素35%以下与肾前的原因是一致的。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Carvounis CP,这个年代,Guro-Razuman S:意义的分数排泄尿素的鉴别诊断急性肾功能衰竭,肾Int。2002年12月,62 (6):2223 - 2229

2。琼斯羊肉EJ,研磨:肾脏功能测试。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT, eds: Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:498 - 500

3所示。Bankir L, Trinh-Trang-Tan MM:尿素和肾脏。:布兰诺B,艾德:肾脏。6日。世行桑德斯公司;2000年

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

尿素是由脲酶水解形成氨和二氧化碳。然后与酮戊二酸反应形成的氨降低烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)谷氨酸脱氢酶的存在产生谷氨酸和NAD (+)。NADH的吸光度下降是由于消费活动在340海里来衡量。(包插入:罗氏尿素/包。罗氏诊断;V 8.0 02 /2020年)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1天24天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

84540年

LOINC®信息

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
URCON 尿素、随机、U 3092 - 4
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
结果LOINC值提示
URCON 尿素、随机、U 3092 - 4

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告