测试ID:BFLA1

脂质分析,体液

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

区分吉洛斯和非基液积液

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

比色/分光光度法(SP)/电泳

定量胆固醇和甘油三酸酯。测试包括一种解释。

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

脂质分析,BF

别名
列出测试的其他通用名称,以帮助搜索

胆固醇,体液

胆固醇,总体液

乳糜微粒,体液

乳胸分析,身体流体异常

乳胸脂质分析,异常体液

脂肪,体液

脂质分析,体液

脂质调查,异常体液

Bfla1 Chyle

甘油三酸酯,体液

标本类型
描述了测试验证的样品类型

体液

必要的信息

1.需要收集日期和时间

2.需要标本来源。

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

样品类型:体液

首选来源:

腹膜液(腹膜,腹部,腹水,可穿梭化)

胸膜液(胸膜,胸部,胸腔穿刺)

排干液(排水,JP排水)

心包

可接受的来源:用源位置写入源名称(如果适当的话)

收集容器/管:无菌容器,没有添加剂

提交容器/管:塑料小瓶

s奇特卷:3毫升

收集说明:

1.离心去除任何细胞材料并转移到塑料小瓶中。

2.指示标签上的样品源和源位置。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

2.5毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 好的
脂肪血症 好的
大黄色 好的
母乳
鼻分泌物
胃分泌物
支气管肺泡灌洗(BAL或支气管洗涤)
结肠造口术/造口术
羊水
粪便唾液

尿
脊髓液
滑液
玻璃体液
拒绝

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述,还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
体液 冷冻(首选) 30天
冷藏 7天
周围 24小时

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

区分吉洛斯和非基液积液

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学,病理生理学和一般临床方面

胆固醇和甘油三酸酯与检测到体液中检测的胆固醇和甘油三酸酯的测量可有助于诊断胆结性积液或与假胆道积液的区分。(1)乳清液的特征在于chyle的特征,其特征是chyle液的存在,其中包含通过淋巴结系统循环的囊肿。伪液积液没有乳糜微粒。由于慢性渗出过程导致细胞裂解或血管通透性增加,浆液积液中的胆固醇浓度随时间增加。这些液体具有乳白色的外观可以与蓝果积液混淆。虽然胆管积液通常具有甘油三酸酯的浓度升高和胆固醇浓度降低,但乳糜微粒的鉴定被认为是诊断的金标准。

胸膜液:

Chylothorax是含有乳糜微粒的胸膜积液的名称。当Chyle因淋巴系统的破坏而累积(通常是胸腔)时,它们会发展出来,主要是由恶性或创伤引起的。(1)淋巴液包含以高浓度的甘油三酸酯为特征的富含乳糜微粒的Chyle。伪液积液是乳状出现积液的名称,这些积液不包含淋巴含量,而是通过长期存在的细胞脂质逐渐形成,例如类风湿乳腺炎,结核病或粘液性水肿,或粘髓性,或粘粘膜,或粘粘膜症,或粘粘膜症,或粘粘膜症,或而且,从定义上讲,废水含有高浓度的胆固醇。(2)假胆道胸骨与乳糜胸的分化很重要,因为它们的乳白色或乳白色外观相似,但是治疗管理策略有所不同。

腹膜液:

吉洛斯腹水是含有乳糜微粒的腹膜积液的名称。淋巴细胞淋巴结肿大的淋巴流阻塞,通过腹膜后巨型甲的壁渗出,渗出液以及由于淋巴细胞增孢子瘘而导致的Chyle直接泄漏,这是导致胆小囊泡的最佳机制。乳糜微粒的检测,而胆固醇对于预测存在或不存在乳糜微粒并不有用。

参考值
描述参考间隔和其他信息,以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定,否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告,则参考值字段将陈述。

将提供解释性报告。

解释
提供信息以帮助解释测试结果

胸膜液:

胸膜液胆固醇浓度46至65 mg/dL与渗出性积液一致。

大于200 mg/dL的胆固醇浓度表明伪降压积液。

大于110 mg/dL的甘油三酸酯浓度与敲积一致。

甘油三酸酯的浓度小于50 mg/dL通常不是由于敲积。

腹膜液:

腹膜液甘油三酸酯浓度大于187 mg/dL与the骨积液最一致。

胆固醇浓度33至70 mg/dL表明腹水的恶性原因。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件,包括不正确的标本收集和处理,不适当的测试选择以及干扰物质

没有明显的警告陈述

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1。Hooper C,Lee YC,Maskell N:BTS胸膜指南组。对成人单侧胸腔积液的调查:英国胸腔社会胸膜疾病指南,2010年。2010; 65(Suppl2):II4-17

2. Staats Ba,Ellefson Rd,budahn ll,等人:吉尔斯和非乳清胸腔积液的脂蛋白谱。Mayo Clin。1980; 55:700-704

3。Thaler MA,Bietenbeck A,Schulz C等:建立甘油三酸酯的截止值以检测鞘翅目和胸腔积液。临床生物化学。2017; 50(3)134-138

4。Burtis CA,Ashwood ER,Bruns DE,Tietz NW编辑:in:Tietz临床化学和分子诊断教科书。第五版。Elsevier;2012:1(XVIII,2238)

5。贵族RP:琼脂糖凝胶中血浆脂蛋白的电泳分离。J Lipid Res 1968; 9:693-700

6。Sepiashvili L,Dahl AR,Meeusen JM等:腹腔镜胆囊切除术后具有复发性腹水的人,Clin Chem。2017; 63(7):1199-1203

7. Ellefson Rd,Elveback L,Weidman W:用于脂蛋白分析的方法的应用:明尼苏达州罗切斯特儿童和青少年的血浆脂蛋白。DHEW出版物号(NIH)。1978; 78-1472

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

电泳:

使用脂质特异性苏丹黑色染色(包装插入:Hydragel 7、15和30 Lipo + LP(A)。Sebiaincia; Sebia Inc; 09/2019),分析样品的定性解释乳糜微粒和血浆脂蛋白。

胆固醇:

胆固醇酯酯通过胆固醇酯酶产生游离胆固醇和脂肪酸的作用来切割胆固醇酯。然后,胆固醇氧化酶催化胆固醇的氧化为胆固醇-4-en-3-一个和过氧化氢。在存在过氧化物酶的情况下,形成的过氧化氢会影响苯酚和4的氧化偶联-氨基苯酮形成红色醌-亚胺染料。形成的染料的颜色强度与胆固醇浓度成正比。它是通过测量吸光度增加来确定的。包装插入:胆固醇GEN2试剂。罗氏诊断;V 13.0,02/2019)

甘油三酸酯:

分析甘油三酸酯的样品通过自动酶法测量。化学包括甘油三酸酯的水解和所得甘油的磷酸化。包装插入:Roche甘油三酸酯试剂,Roche Diagnostics;公司,印第安纳波利斯,印第安纳州。V7.0,07/2017)

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表,图像或其他丰富信息的其他文档

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天,并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的,这意味着测定在白天多次执行。

从星期一到星期五

可用报告
时间间隔(在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果)考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间,考虑到任何必要的重复测试。

3至4天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

3周

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系,以获取有关建立费用时间表的信息,或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天,每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助,联系亚搏

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局(FDA)和每个制造商说明使用的清除或批准,或者用作未经全面FDA审查和批准的产品,然后被标记为Analyte特定试剂(ASR)产品。

该测试已从制造商的说明中进行了修改。它的性能特征是通过梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式确定的。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语(CPT)代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

82664-电动技术,未在其他地方(乳糜微粒和脂蛋白)

84311谱光度法,未指定分析物(胆固醇)

84478-甘油三酸酯

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
BFLA1 脂质分析,BF 94872-9
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
BFCMT 评论 21025-2
FLD28 流体类型: 14725-6
BFCHO 胆固醇,BF 12183-0
Bftrg 甘油三酸酯,BF 12228-3

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息,以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

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样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统(SI)。这些报告旨在用于国际帐户使用,只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告