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测试Id:TALMF
t细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(所有),指定的鱼,各不相同
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。
| 测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
|---|---|---|---|
| TALMB | 探测器,每个额外的(TALMF) | 不,(仅法案) | 没有 |
测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
这个测试包括一个收费调查应用程序,分析,和专业的解释结果1探针组(2个人荧光原位杂交(FISH)探测器)。额外费用将发生反射或其他探针集执行。
如果病人正在治疗已知异常,指示异常,应该使用探针。
当指定时,将会执行下列调查:
1 p33重排,TAL1 /保修期内
t (5; 14), TLX3 / BCL11B
5 q33重排,PDGFRB分开
7 q34重排,民国分开
t (6、7) (q23处;q34) MYB分委会
t (7; 10) (q34;抓起)民国/ TLX1
t (7、11) (q34; p15)民国/ LMO1
t (7、11) (q34; p13)民国/ LMO2
+ 9/9p - CDKN2A / D9Z1
9 p24.1重排,JAK2分开
t(9; 22)或ABL1放大,ABL1 / BCR
9 q34重排,ABL1分开
t (10、11), MLLT10 / PICALM
11 q23处重排,MLL (KMT2A)分开
t(4; 11)(温度系数;q23处)AFF1 / MLL
t(6; 11)(问;q23处)MLLT4 (AFDN) / MLL
t(9、11)(第22位;q23处)MLLT3 / MLL
t (10、11) (p12; q23处)MLLT10 / MLL
t (11、19) (q23处;p13.1) MLL / l形
t (11、19) (q23处;p13.3) MLL / MLLT1
14 q11.2重排,传统的分开
t (8; 14) (q24.1; q11.2) MYC /传统的
t(10; 14)(抓起;q11.2) TLX1 /传统的
t (11、14) (p15; q11.2) LMO1 /传统的
t (11、14) (p13; q11.2) LMO2 /传统的
17/17p, TP53 / D17Z1
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
荧光原位杂交(FISH)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
所有(t细胞),指定的鱼
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
(9 p24.1; var) - JAK2重排
9 p - (9 p删除)或者CDKN2A p16
t (9、22) (q34; q11.2) - BCR / ABL1
MLL或KMT2A (11 q23处)重排
t(4; 11)(温度系数;q23处)- AFF1 / MLL或AFF4 / MLL
t(6; 11)(问;q23处)- MLLT4 / MLL或AF6 / MLL
t(9、11)(第22位;q23处)- MLLT3 / MLL或AF9 / MLL
t (10、11) (p13; q23处)- MLLT10 / MLL
t (11、19) (q23处;p13.3) - MLL / MLLT1或MLL / ENL
t (11、19) (q23处;p13.1) - MLL / l形
17 p - (17 p删除)或者TP53
t (5; 14) (q35;问)- TLX3 / BCL11B或HOX11L2 / BCL11B
t细胞受体β(民国)(7 q34)重排
t (6、7) (q23处;q34) MYB分委会
t (7; 10) (q34;抓起)民国/ TLX1
t (7、11) (q34; p15)民国/ LMO1
t (7、11) (q34; p13)民国/ LMO2
t细胞受体α/δ(传统的)(14 q11.2)重排
t (8; 14) (q24.1; q11.2) MYC /传统的
t(10; 14)(抓起;q11.2) TLX1 /传统的
t (11、14) (p15; q11.2) LMO1 /传统的
t (11、14) (p13; q11.2) LMO2 /传统的
t (10、11) (p13; q14) - MLLT10 / PICALM或AF10 / PICALM
TAL1 /保修期内(1 p33)重排或塔尔/银
t (9 q34; var)——ABL1重排
t (5 q33; var)——PDGFRB重排
测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
这个测试包括一个收费调查应用程序,分析,和专业的解释结果1探针组(2个人荧光原位杂交(FISH)探测器)。额外费用将发生反射或其他探针集执行。
如果病人正在治疗已知异常,指示异常,应该使用探针。
当指定时,将会执行下列调查:
1 p33重排,TAL1 /保修期内
t (5; 14), TLX3 / BCL11B
5 q33重排,PDGFRB分开
7 q34重排,民国分开
t (6、7) (q23处;q34) MYB分委会
t (7; 10) (q34;抓起)民国/ TLX1
t (7、11) (q34; p15)民国/ LMO1
t (7、11) (q34; p13)民国/ LMO2
+ 9/9p - CDKN2A / D9Z1
9 p24.1重排,JAK2分开
t(9; 22)或ABL1放大,ABL1 / BCR
9 q34重排,ABL1分开
t (10、11), MLLT10 / PICALM
11 q23处重排,MLL (KMT2A)分开
t(4; 11)(温度系数;q23处)AFF1 / MLL
t(6; 11)(问;q23处)MLLT4 (AFDN) / MLL
t(9、11)(第22位;q23处)MLLT3 / MLL
t (10、11) (p12; q23处)MLLT10 / MLL
t (11、19) (q23处;p13.1) MLL / l形
t (11、19) (q23处;p13.3) MLL / MLLT1
14 q11.2重排,传统的分开
t (8; 14) (q24.1; q11.2) MYC /传统的
t(10; 14)(抓起;q11.2) TLX1 /传统的
t (11、14) (p15; q11.2) LMO1 /传统的
t (11、14) (p13; q11.2) LMO2 /传统的
17/17p, TP53 / D17Z1
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
不同
订购指南
这个测试的目的是为实例时有限的t细胞急性淋巴细胞白血病(全部)荧光原位杂交(鱼)调查是必要的。鱼要分析探针必须指定请求测试处理,否则可能会被推迟的目的为了确定分析。
——一个成人耐心,如果整个t细胞所有的鱼面板是首选,TALAF /t细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(所有),鱼,成年人,各不相同。
——一个儿科耐心,如果整个t细胞需要所有的鱼板,TALPF /t细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(所有),鱼,儿科,各不相同。
如果这个测试命令和实验室告知患者在儿童肿瘤协会(齿轮)协议,这个测试将自动取消,重新排序的实验室COGTF /t细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(所有),儿童肿瘤协会入学测试,鱼,各不相同。
如果病人临床复发,常规染色体研究是有用的确定肿瘤克隆细胞遗传学变化或可能出现新的therapy-related骨髓克隆。
在诊断,常规细胞遗传学研究(CHRBM /染色体分析、血液疾病,骨髓)和一个完整的TALAF /t细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(所有),鱼,成人,或不同TALPF /t细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(所有),鱼,儿科,各不相同应该执行,根据病人的年龄。
患者t细胞淋巴瘤,TLPDF /t细胞淋巴瘤、诊断鱼,各不相同。
用于测试T-lymphoblastic淋巴瘤患者的石蜡包埋组织样本,看到TLBLF /t细胞淋巴细胞白血病/淋巴瘤、鱼、组织。
装船指示
建议特快专递或同等如果不是快递服务。
必要的信息
1。调查要求的列表进行分析是必需的。探针用于列出这个测试在测试算法部分。
2。测试的理由和流式细胞术和/或骨髓病理报告应提交每个标本。实验室测试拒绝不提供这些信息,但是适当的测试和/或解释可能受损或延迟在某些情况下。如果不提供这些信息,一个适当的指示进行测试可以由梅奥诊所进入实验室。yabo208
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
提交以下标本:只有1
样品类型:骨髓
容器/管:
首选:黄色(ACD)
可以接受的:绿色(肝素)或薰衣草面上(EDTA)
样品数量:2到3毫升
收集产品说明:
1。最好从骨髓采集发送第一个送气音。
2。反几次混合骨髓。
可接受的
样品类型:血
容器/管:
首选:黄色(ACD)
可以接受的:绿色(肝素)或薰衣草面上(EDTA)
样品数量:6毫升
收集产品说明:反几次混合血。
形式
如果不订购电子,完成,打印和发送Hematopathology /细胞遗传学测试要求(T726)标本。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
血:2毫升
骨髓:1毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 不同 | 环境(首选) | ||
| 冷藏 | |||
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
这个测试包括一个收费调查应用程序,分析,和专业的解释结果1探针组(2个人荧光原位杂交(FISH)探测器)。额外费用将发生反射或其他探针集执行。
如果病人正在治疗已知异常,指示异常,应该使用探针。
当指定时,将会执行下列调查:
1 p33重排,TAL1 /保修期内
t (5; 14), TLX3 / BCL11B
5 q33重排,PDGFRB分开
7 q34重排,民国分开
t (6、7) (q23处;q34) MYB分委会
t (7; 10) (q34;抓起)民国/ TLX1
t (7、11) (q34; p15)民国/ LMO1
t (7、11) (q34; p13)民国/ LMO2
+ 9/9p - CDKN2A / D9Z1
9 p24.1重排,JAK2分开
t(9; 22)或ABL1放大,ABL1 / BCR
9 q34重排,ABL1分开
t (10、11), MLLT10 / PICALM
11 q23处重排,MLL (KMT2A)分开
t(4; 11)(温度系数;q23处)AFF1 / MLL
t(6; 11)(问;q23处)MLLT4 (AFDN) / MLL
t(9、11)(第22位;q23处)MLLT3 / MLL
t (10、11) (p12; q23处)MLLT10 / MLL
t (11、19) (q23处;p13.1) MLL / l形
t (11、19) (q23处;p13.3) MLL / MLLT1
14 q11.2重排,传统的分开
t (8; 14) (q24.1; q11.2) MYC /传统的
t(10; 14)(抓起;q11.2) TLX1 /传统的
t (11、14) (p15; q11.2) LMO1 /传统的
t (11、14) (p13; q11.2) LMO2 /传统的
17/17p, TP53 / D17Z1
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
急性淋巴细胞白血病(ALL)占大约70%的所有儿童白血病病例(0 - 19岁),是最常见的儿童癌症。
大约有85%的儿童病例都是b细胞谱系(b)和15%的t细胞系(t)。t更常见的比年轻的儿童和青少年占25%的成年。当发生作为主要淋巴母细胞性淋巴瘤(LBL),大约90%是t细胞系和只有10%的b细胞谱系。T-LBL常常出现纵隔质量在年轻患者中,并发骨髓有或没有参与。
特定基因异常识别t在大多数情况下,尽管许多经典的染色体异常是由传统的“神秘”的研究,必须通过荧光原位杂交(FISH)识别研究。每个基因子组是重要的预后标志物检测,可以至关重要的。
细胞遗传学和鱼的组合测试是目前推荐在所有儿童和成人患者的预后基因子组t克隆。染色体异常的特征的总结中确定所有列在下表中。
表。常见的染色体异常t细胞急性淋巴细胞白血病
细胞遗传学改变
|
基因
|
德尔(1 p33)
|
TAL1 /保修期内
|
t (5; 14) (q35;问)
|
TLX3/BCL11B
|
t (5 q33; var) |
PDGFRB |
t (10、11) (p13; q14)
|
MLLT10/PICALM
|
游离放大
|
ABL1
|
德尔(9 p) |
CDKN2A(p16)
|
t (9 p24.1; var) |
JAK2 |
t (9 q34; var) |
ABL1 |
t (11 q23处;var)
|
MLL(KMT2A)
|
t(4; 11)(温度系数;q23处)
|
AFF1/MLL(KMT2A)
|
t (6; 11) (问;q23处) |
MLLT4(AFDN) /MLL(KMT2A)
|
t(9、11)(第22位;q23处)
|
MLLT3/MLL(KMT2A)
|
t (10、11) (p13; q23处)
|
MLLT10/MLL(KMT2A)
|
t (11、19) (q23处;p13.1)
|
MLL(KMT2A) /l形的
|
t (11、19) (q23处;p13.3)
|
MLL(KMT2A) /MLLT1
|
t (7 q34; var)
|
交通研究
|
t (6、7) (q23处;q34)
|
MYB/交通研究
|
t (7; 10) (q34;抓起)
|
交通研究/TLX1
|
t (7、11) (q34; p15)
|
交通研究/LMO1
|
t (7、11) (q34; p13)
|
交通研究/LMO2
|
t (14 q11.2; var)
|
传统的
|
t (8; 14) (q24.1; q11.2)
|
MYC/传统的
|
t(10; 14)(抓起;q11.2)
|
TLX1/传统的
|
t (11、14) (p15; q11.2)
|
LMO1/传统的
|
t (11、14) (p13; q11.2)
|
LMO2/传统的
|
德尔(p) 17日
|
TP53
|
复杂核型(> = 4异常)
|
|
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
一个将提供解释报告。
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
检测到肿瘤克隆细胞的百分比时异常超过正常参考范围的任何调查。
没有异常克隆并不排除肿瘤疾病的存在。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
这个测试是不经美国食品和药物管理局批准,,最好是用作现有的临床和病理信息的一个附属物。
骨髓是首选样本类型荧光原位杂交试验。如果骨髓不可用,如果有可能使用血液标本肿瘤细胞在血液标本(如由hematopathologist验证)。
支持数据
每个探测是独立测试和验证如果外周血和骨髓标本。正常达标计算结果的基础上25正常标本。每个探针集评估确认探头检测到异常它旨在检测。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。Swerdlow SH,坎波E,哈里斯问,et al, eds:分类的肿瘤的淋巴造血组织。4。研究出版社;2017年
2。Gesk年代,Martin-Subero霁,更难L, et al:分子细胞遗传学检测t细胞受体基因位点的染色体断点。白血病。2003;17:738 - 745
3所示。下巴,Mugishima H, Takamura M, et al: Hemophagocytic综合症和hepatosplenic(γ)(δ)t细胞淋巴瘤等臂染色体7 q和8三染色体细胞。J Pediatr内科杂志杂志。2004;26 (6):375 - 378
4所示。Graux C,冷却J,葡萄L, Vandenberghe P,等:t细胞急性淋巴细胞白血病的细胞遗传学和分子遗传学:从thymocyte淋巴母细胞。白血病。2006;20:1496 - 1510
5。Cayuela JM, Madani三和L, et al:多个肿瘤抑制基因1失活是最常见的基因改变在t细胞急性淋巴细胞白血病。血1996;87:2180 - 2186
6。Hayette年代,Tigaud我Maguer-Satta V,等:经常性的参与MLL基因在成人急性lymphobla T-lineage不现实白血病。血。2002;99:4647 - 4649
7所示。Graux C,冷却J, Melotte C,等:的融合NUP214来ABL1在t细胞急性lymp放大游离hoblastic白血病。Nat麝猫。2004;36:1084 - 1089
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
这个测试使用商用和laboratory-developed执行调查。Deletion的CDKN2A9号染色体位点和TP5317号染色体上检测到使用枚举策略调查。重组涉及JAK2 PDGFRB TAL1 /保修期内,民国,ABL1, MLL(KMT2A),传统的检测到使用既分开(BAP)策略探讨。既,dual-fusion探针荧光原位杂交(D-FISH)策略集是用来检测t (5; 14)、t (9; 22), t(10、11),在反射测试当重组MLL,民国,或传统的基因检测。放大的ABL1检测到基因区域(9 q34)使用D-FISH调查策略。枚举和软面包卷策略探针集,100间期核得分;200间期核得分当D-FISH探测器使用。所有的结果都表示为百分数异常细胞核。(未发表的梅奥法)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一到星期五
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
7到10天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
4周
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
88271 x2 88271 x1, 88271 x1-fish调查,分析,解释;1探针组
88271 x2 88271 x1 -鱼调查、分析;每个额外的探针集(如果合适的话)
LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| TALMF | 所有(t细胞),指定的鱼 | 过程中 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| 614325年 | 结果总结 | 50397 - 9 |
| 614326年 | 解释 | 69965 - 2 |
| 614327年 | 结果表 | 93356 - 4 |
| 614328年 | 结果 | 62356 - 1 |
| GC134 | 推荐的理由 | 42349 - 1 |
| GC135 | 调查要求 | 78040 - 3 |
| GC136 | 标本 | 31208 - 2 |
| 614329年 | 源 | 31208 - 2 |
| 614330年 | 方法 | 85069 - 3 |
| 614331年 | 额外的信息 | 48767 - 8 |
| 614332年 | 免责声明 | 62364 - 5 |
| 614333年 | 发布的 | 18771 - 6 |