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测试Id:TLPMF

这个测试顺序

t细胞淋巴瘤,鱼,指定各不相同

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测肿瘤克隆与常见的染色体异常在不同t细胞淋巴瘤患者使用客户端指定调查

跟踪已知染色体异常和对治疗的反应患者的t细胞淋巴瘤

评估标本中标准的细胞遗传学分析是不成功的

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
TLPMB 探测器,每个额外的(TLPMF) 没有 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2荧光原位杂交(鱼)探测器)和专业的解释结果。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。

当指定时,将会执行下列调查:

14 q32.1重排,TCL1A分开

14 q11.2重排,传统的分裂

我(7问),D7Z1 / D7S486

+ 8,D8Z2 / MYC

为已知或疑似恶性淋巴瘤骨髓分段算法是可用的,看的特别指示。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

荧光原位杂交(FISH)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

t细胞淋巴瘤B / BM,规范鱼

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

+ 8(三染色体细胞8)

Hepatosplenic t细胞淋巴瘤

发票(14)-反转14

Iso(问7日)-等臂染色体7问

t细胞Prolymphocytic白血病(T-PLL)

TCL1A(14问)重排

传统的(14 q11.2)重排

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2荧光原位杂交(鱼)探测器)和专业的解释结果。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。

当指定时,将会执行下列调查:

14 q32.1重排,TCL1A分开

14 q11.2重排,传统的分裂

我(7问),D7Z1 / D7S486

+ 8,D8Z2 / MYC

为已知或疑似恶性淋巴瘤骨髓分段算法是可用的,看的特别指示。

标本类型
描述了标本类型验证测试

不同

订购指南

这个测试的目的是为实例时有限的t细胞淋巴瘤探针荧光原位杂交(FISH)是必要的。鱼要分析探针必须指定请求,否则测试处理可能延迟的目的为了确定分析。如果特定的探测不包含在这个测试要求,测试可能会被自动取消,由实验室TLPDF /重新排序t细胞淋巴瘤、诊断鱼,各不相同。

如果整个t细胞淋巴瘤面板是首选,TLPDF /t细胞淋巴瘤、诊断鱼,各不相同。

患者t细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(t / LBL),订单TALAF /t细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(所有),鱼,成年人,各不相同。或TALPF / t细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(所有),鱼,儿科,根据病人的年龄而异。

用于测试T-lymphoblastic淋巴瘤患者的石蜡包埋组织样本(T-BLB),看到TLBLF /T-Lymphoblastic白血病/淋巴瘤、鱼、组织。

装船指示

建议特快专递或同等如果不是快递服务。

必要的信息

1。调查要求的列表进行分析是必需的。探针用于列出这个测试在测试算法部分。

2。测试的原因和流式细胞术和/或骨髓病理报告应该发送每个标本。实验室测试拒绝不提供这些信息,但是适当的测试和解释可能被削弱或延迟。如果不提供这些信息,一个适当的指示进行测试可以由梅奥诊所进入实验室。yabo208

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

提交以下标本:只有1

首选

样品类型:骨髓

容器/管:

首选:黄色(ACD)

可以接受的:绿色(肝素)或薰衣草面上(EDTA)

样品数量:2 - 3毫升

收集产品说明:

1。最好从骨髓采集发送第一个送气音。

2。反几次混合骨髓。

可接受的

样品类型:血

容器/管:

首选:黄色(ACD)

可以接受的:绿色(肝素)或薰衣草面上(EDTA)

样品数量:6毫升

收集产品说明:反几次混合血。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

如果不订购电子,完成,打印和发送Hematopathology /细胞遗传学测试要求(T726)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

血:2毫升

骨髓:1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
不同 环境(首选)
冷藏

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测肿瘤克隆与常见的染色体异常在不同t细胞淋巴瘤患者使用客户端指定调查

跟踪已知染色体异常和对治疗的反应患者的t细胞淋巴瘤

评估标本中标准的细胞遗传学分析是不成功的

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2荧光原位杂交(鱼)探测器)和专业的解释结果。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。

当指定时,将会执行下列调查:

14 q32.1重排,TCL1A分开

14 q11.2重排,传统的分裂

我(7问),D7Z1 / D7S486

+ 8,D8Z2 / MYC

为已知或疑似恶性淋巴瘤骨髓分段算法是可用的,看的特别指示。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

t细胞肿瘤较少见,占大约12%的非霍奇金淋巴瘤。有几个t细胞肿瘤的亚型:T-lymphoblastic白血病,t细胞prolymphocytic白血病,t细胞大颗粒淋巴细胞白血病,间变性大细胞淋巴瘤,外周t细胞淋巴瘤,和其他各种皮肤,节点,淋巴结外侵犯淋巴瘤亚型。

有一些常见的染色体异常与特定的t细胞淋巴瘤亚型相关评估这条鱼测试见下表。

表。常见的染色体异常t细胞淋巴瘤

淋巴瘤亚型

染色体异常

荧光原位杂交探针

t细胞prolymphocytic白血病/淋巴瘤(T-PLL)

发票(14)(q11q32)和t (14; 14) (q11;问)

5 ' / 3 'tcl1a

反射:14 q11.2重排

5 ' / 3 'trad

Hepatosplenic t细胞淋巴瘤

等臂染色体7问

D7S486 / D7Z1

三染色体细胞8

D8Z2 / MYC

这些探针诊断相关性和也可以用来跟踪对治疗的反应。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

一个将提供解释报告。

解释
提供信息,协助解释测试结果

检测到肿瘤克隆细胞的百分比时异常超过正常参考范围的任何调查。

检测异常克隆支持t细胞淋巴瘤的诊断。具体异常检测可能有助于肿瘤亚型。

没有异常克隆并不排除淋巴瘤的存在。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

这个测试不是由美国食品和药物管理局批准,,最好是用作现有的临床和病理信息的一个附属物。

骨髓是首选样本类型荧光原位杂交测试。如果骨髓不可用,如果有可能使用血液标本肿瘤细胞在血液标本(如由hematopathologist验证)。

支持数据

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Swerdlow年代,坎波E,哈里斯问,et al, eds:谁分类肿瘤的淋巴造血组织。研究出版社;2017年

2。Gesk年代,Martin-Subero霁,更难L, et al:分子细胞遗传学检测t细胞受体基因位点的染色体断点。白血病。2003;17:738 - 745

3所示。下巴,Mugishima H, Takamura M, et al: Hemophagocytic综合症和hepatosplenic(γ)(δ)t细胞淋巴瘤等臂染色体7 q和8三染色体细胞。J Pediatr内科杂志杂志。2004;26 (6):375 - 378

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

执行这个测试使用商用和laboratory-developed调查。重组涉及TCL1A和传统的检测到使用既分裂策略调查。三染色体细胞染色体8和等臂染色体7问检测使用枚举策略调查。对于每个探针组,100间期核得分。所有的结果都表示为百分数异常细胞核。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

7到10天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

4周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

88275 x2 88271 x1, 88291 x1 -鱼类调查,分析,解释;1探针组

88275 x2 88271 x1 -鱼调查、分析;每个额外的探针集(如果合适的话)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
TLPMF t细胞淋巴瘤B / BM,规范鱼 过程中
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
614348年 结果总结 50397 - 9
614349年 解释 69965 - 2
614350年 结果表 93356 - 4
614351年 结果 62356 - 1
GC141 推荐的理由 42349 - 1
GC142 调查要求 78040 - 3
GC143 标本 31208 - 2
614352年 源 31208 - 2
614353年 方法 85069 - 3
614354年 额外的信息 48767 - 8
614355年 免责声明 62364 - 5
614356年 发布的 18771 - 6

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告