测试Id:LIPA1

血清脂蛋白(a)

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

心血管疾病(CVD)细化风险患者中度或高度风险基于传统的风险因素或患者临床怀疑简历残余风险没有被其他脂质参数

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

Immunoturbidimetric化验

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

脂蛋白(a), S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

脂蛋白(a), S

脂蛋白一

LP“一”

Lp (a)脱辅基蛋白

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:1毫升

收集产品说明:离心机和整除血清塑胶瓶。发送冷藏。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送心血管测试申请表(T724)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 7天
30天
环境 24小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

心血管疾病(CVD)细化风险患者中度或高度风险基于传统的风险因素或患者临床怀疑简历残余风险没有被其他脂质参数

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

脂蛋白(a)由一个低密度脂蛋白(LDL)粒子共价结合到一个额外的蛋白质,载脂蛋白(a) [Apo (a)]。7 (a)与凝血因子序列同源性高纤溶酶原,物和低密度脂蛋白,Lp (a)包含载脂蛋白B100(飞机观测)。因此,Lp (a)是proatherogenic和凝血。

Lp (a)是一个独立的危险因素对冠心病(CHD),缺血性中风,主动脉瓣狭窄。Lp (a)被称为“最粥样硬化脂蛋白”。风险增加的机制尚不清楚,但很可能是动脉粥样硬化的进展通过内膜的沉积的胆固醇和促进血栓形成通过同源性纤溶酶原。物

准确的免疫化学测定Lp (a)是复杂的异质性Lp (a)分子的大小。由于大量的多态性(不同数量的kringle域重复[一]朊蛋白)的人口,任何给定的个人之间可以有一个(a)朊蛋白240到800 kDa。这异质性导致免疫测定不准确。此外,Lp (a)粒子的atherogenicity程度可能取决于分子大小的Lp (a)特殊蛋白质。然而,Lp (a)的测量使用免疫测定校准单位摩尔建议最小化分析不准确造成Apo (a)同种型大小。

血清Lp (a)浓度与遗传因素有关,特别是Apo (a)的表达,并在很大程度上影响饮食,锻炼,和降脂药物。然而,在患者额外的修改的冠心病危险因素,更积极的治疗规范化这些因素可能表明如果Lp (a)值也增加。在极端的情况下高架Lp (a),脂蛋白apheresis可能被考虑。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

>或= 18年:< 75 nmol / L

值> = 75 nmol / L可能会建议增加冠心病的风险。

值> = 175 nmol / L被认为是心血管疾病的一个升高因素由几个专业的社会。Clinician-patient讨论治疗策略是必要的。

参考价值尚未建立患者不到18岁。

解释
提供信息,协助解释测试结果

脂蛋白(a)浓度(Lp [a]) 75 nmol / L和上面线性相关的心血管事件的风险增加独立的传统的风险标记。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

流行病学研究显示脂蛋白(a) (Lp [a])在非西班牙裔白人浓度最低,中国,和日本人口。西班牙裔人口Lp (a)浓度、中值略高,非裔美国人的人口,平均血清Lp (a)浓度大约是2倍高于白人。

在非常罕见的情况下,丙种球蛋白病类型IgM (Waldenstrom巨球蛋白血),可能会导致不可靠的结果。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。新兴风险因素协作,Erqou年代,Kaptoge年代,et al:脂蛋白(a)浓度和冠心病的风险,中风和nonvascular死亡率。《美国医学协会杂志》上。2009年7月22日,302 (4):412 - 423

2。Tsimikas年代:测试环境:脂蛋白(A):诊断、预后、争议和新兴疗法。J科尔心功能杂志。2017年2月14日,69 (6):692 - 711。doi: 10.1016 / j.jacc.2016.11.042

3所示。Marcovina SM, Koschinsky ML,阿尔伯斯JJ, Skarlatos S:报告的国家心脏、肺、血液研究所研讨会脂蛋白(a)和心血管疾病:最新进展和未来的发展方向。中国化学。2003年11月,49 (11):1785 - 1796

4所示。威尔逊DP,雅各布森助教,琼斯PH值,等:在临床实践中使用脂蛋白(a):生物标志物的时代已经到来。科学国家脂质协会的声明。中国脂醇。2019 May-Jun; 13 (3): 374 - 392。doi: 10.1016 / j.jacl.2019.04.010

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

这个测试是粒子增强immunoturbidimetric化验。人类脂蛋白(a) (Lp [a])啤切与乳胶粒子涂层anti-Lp (a)抗体。(包插入:Tina-quant脂蛋白(a) Gen.2试剂。罗氏诊断;V2.0, 01/2015)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

83695年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
LIPA1 脂蛋白(a), S 43583 - 4
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
LIPA1 脂蛋白(a), S 43583 - 4

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告