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测试ID：tlucr

订购此测试

thallium/肌酐比率，随机，尿液

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

在随机尿液标本中检测有毒thallium暴露

档案信息
配置文件是一组实验室测试，在单个Mayo测试ID下进行订购和执行。个人资料信息列出了执行的测试（包括测试费用），当订购配置文件并包括报告名称和个人可用性时。

测试ID 报告名称 单独可用 总是执行
tluc thallium/创建比，U 不 是的
cretr 肌酐，随机，U 不 是的

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

TLUC：电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）

CRERT：酶色法测定法

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

thallium/creat比率，随机，u

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

TL（thallium）

测试

标本类型
描述了测试验证的样品类型

尿

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

病人准备：众所周知，高浓度的Gadolinium和碘会干扰大多数金属测试。如果已经管理了含碘的对比介质，则标本不应在96小时内收集。

补给品：尿管，10毫升（T068）

收集容器/管：干净的塑料尿液收集容器，没有金属帽或胶合插入物

提交容器/管：塑料，10毫升尿管或无金属帽或胶合插入的干净的塑料等分试样

标本卷：7毫升

收集说明：

1.收集一个随机的尿液样本。

2.参见痕量金属分析标本收集和运输在特殊说明中以获取完整的说明。

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

2.3毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

所有标本将在Mayo Clinic Laboratories进行测试适yabo208用性评估。

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
尿 冷藏（首选） 28天
冷冻 28天
周围 14天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

在随机尿液标本中检测有毒thallium暴露

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

在某些脱毛和啮齿动物中发现了thallium。意外摄入可能会导致呕吐，腹泻和腿部疼痛，然后是严重，有时是致命的感觉运动多神经病。中毒后3周可能发生脱发（脱发）。致命剂量约为1克。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

铊：

0-17年：未建立

>或= 18年：<2 mcg/g肌酐

肌酐：

>或= 18岁：16-326 mg/dl

尚未针对年龄少于18岁的患者建立参考值。

解释
提供信息以帮助解释测试结果

暴露于高剂量的thallium（> 1 g）的患者出现脱发，周围神经病，癫痫发作和肾衰竭。

正常的每日thallium排泄小于1 mcg/天。

暴露的患者的尿液排泄物可大于10 mcg/天。这种接触的长期后果很差。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

没有明显的警告陈述

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Bank WJ，Pleasure DE，Suzuki K，Nigro M，Katz R：thallium中毒。拱神经。1972; 26：456-464。doi：10.1001/Archneur.1972.00490110090009

2. Pelclova D，Urban P，Ridson P等人：严重thallium中毒后两名患者的随访两年。嗡嗡声毒质。2009年5月； 28（5）：263-272。doi：10.1177/0960327109106487

3. Zhao G，Ding M，Zhang B，ETAL：急性thallium中毒的临床表现和管理。Eur Neurol。2008; 60（6）：292-297。doi：10.1159/000157833

4. Strathmann FG，Blum LM：有毒元素。在：Rifai N，Horwath AR，Wittwer Ct，编辑。Tietz临床化学和分子诊断教科书。第六版。Elsevier;2018：第42章

5. Campanella B，Colombaioni L，Benedetti E等：低剂量的Thallium的毒性：评论。Int J Environ Res公共卫生。2019年11月27日； 16（23）：4732。doi：10.3390/ijerph16234732

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

通过使用若想符（RH）作为内标和盐矩阵校准，通过电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析thallium。（未发表的Mayo方法）

肌酐：

酶促方法基于肌酐，肌酐酶和肌氨酸氧化酶从肌酐中测定肌酐。通过使用比色指示剂通过改良的旋风反应测量过氧化释放的过氧化氢。缓冲系统和比色指示器的优化使肌酐浓度可以精确和具体量化。

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

星期二，星期五

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

1至5天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

14天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试是开发的，其性能特征由Mayo诊所以与CLIA要求一致的方式确定。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

83018

82570

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
tlucr thallium/creat比率，随机，u 13469-2
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
cretr 肌酐，随机，U 2161-8
615256 thallium/创建比，U 13469-2

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

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样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告