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测试Id:LDPU

这个测试顺序

有限的药物配置文件,3类药物,免疫分析法、随机的,尿液

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测药物使用包括巴比妥酸盐,可卡因,四氢大麻酚

这个测试是不适用在有关测试。

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

测试开始筛查药物滥用包括巴比妥酸盐,可卡因,四氢大麻酚。

积极的结果可以通过明确的确认和量化方法(气相色谱分析-质谱法对巴比妥酸盐,可卡因和代谢物,和四氢大麻酚代谢物)在一个额外的费用。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

只有公开的定货。更多信息见CSMHU /物质监测混合药物控制面板,20药物类,屏幕高分辨率质谱法和免疫分析法,随机的,尿液。

接受免疫测定

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

有限的药物面板3 IA U

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

测试开始筛查药物滥用包括巴比妥酸盐,可卡因,四氢大麻酚。

积极的结果可以通过明确的确认和量化方法(气相色谱分析-质谱法对巴比妥酸盐,可卡因和代谢物,和四氢大麻酚代谢物)在一个额外的费用。

标本类型
描述了标本类型验证测试

尿液

订购指南

测试屏幕并不比上面列出的其他药物类。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

只有公开的定货。更多信息见CSMHU /物质监测混合药物控制面板,20药物类,屏幕高分辨率质谱法和免疫分析法,随机的,尿液。

容器/管:塑料、10毫升管

样品数量:2毫升

收集产品说明:

1。收集一个随机尿液标本。

2。没有防腐剂

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
尿液 冷藏(首选) 14天
冻 14天
环境 72小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测药物使用包括巴比妥酸盐,可卡因,四氢大麻酚

这个测试是不适用在有关测试。

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

测试开始筛查药物滥用包括巴比妥酸盐,可卡因,四氢大麻酚。

积极的结果可以通过明确的确认和量化方法(气相色谱分析-质谱法对巴比妥酸盐,可卡因和代谢物,和四氢大麻酚代谢物)在一个额外的费用。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

这个测试使用了简单的筛选技术,包括免疫测试类的药物。

所有积极的免疫分析检测结果可以证实了气相色谱分析-质谱法(gc - ms)和估计的数量如果适用。

本试验旨在测试如下:

巴比妥酸盐

可卡因

四氢大麻醇

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

只有公开的定货。更多信息见CSMHU /物质监测混合药物控制面板,20药物类,屏幕高分辨率质谱法和免疫分析法,随机的,尿液。

负

检查截止浓度:

巴比妥酸盐:200 ng / mL

可卡因(benzoylecgonine-cocaine代谢物):150 ng / mL

四氢大麻酚羧酸:50 ng / mL

这份报告的目的是用于临床监视或管理的病人。它不是用于与测试。

解释
提供信息,协助解释测试结果

药物测试信息,包括估计检测时间,明白了药物滥用测试。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

没有明显的警示语句

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。医生的办公桌参考:60。医疗经济学公司;2006年

2。Bruntman LL Lazo JS,帕克KL, eds:古德曼和吉尔曼:治疗的药理基础。11。麦格劳-希尔公司书;2006年

3所示。Meier BM Langman LJ,贝克特尔L,豪斯泰之CP:临床毒理学:Rifai N,诺华AR是Wittwer CT,eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018年:832 - 887

4所示。Jannetto PJ, Bratanow数控,克拉克佤邦,et al:执行摘要:美国临床化学实验室医学协会实践Guideline-using临床实验室检测监测药物治疗疼痛管理病人。J:实验室医学。2018年1月1;2 (4):489 - 526

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

巴比妥酸盐,可卡因代谢物和四氢大麻酚代谢物分析是基于动态交互的微粒子在溶液中以光传导的变化。没有样品的药物,可溶性药物配合与抗体结合微粒子,导致粒子聚集的形成。随着聚合反应的进行没有样本的毒品,吸光度也在不断增加。当尿液样本包含问题的药物,这种药物与药物竞争导数共轭microparticle-bound抗体。抗体绑定到样品药物不再可用来促进粒子聚合,和随后的粒子晶格形成抑制。样品药物的存在削弱了吸光度比例增加样品中药物的浓度。样品药物内容确定相对于价值获得了一个已知的截止药物的浓度。(包插入:巴比妥类药物。罗氏诊断;11/2017;大麻类。 Roche Diagnostics; 11/2017; Cocaine. Roche Diagnostics; 11/2017)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到2天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80307年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
LDPU 有限的药物面板3 IA U 69739 - 1
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
615289年 巴比妥酸盐 19270 - 8
615290年 可卡因 19359 - 9
615291年 四氢大麻醇 19415 - 9

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告