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测试Id:AFPPT

这个测试顺序

甲胎蛋白(AFP)、腹水

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

一个兼职细胞学区分malignancy-related腹水和良性腹水形成的原因

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

Immunoenzymatic化验

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

据法新社,腹水

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

法新社(甲胎蛋白)

法新社穿刺术流体

法新社腹水

法新社腹腔液

标本类型
描述了标本类型验证测试

腹膜

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:平原,塑料,有螺旋盖的管

样品数量:2毫升

形式

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升(< 0.5毫升样品可能会被拒绝)

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
腹膜 冷冻(首选) 90天
环境 7天
冷藏 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

一个兼职细胞学区分malignancy-related腹水和良性腹水形成的原因

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

恶性肿瘤占大约7%的病例的腹水形成。恶性疾病可引起腹水的各种机制包括:腹膜癌(53%),大规模的肝转移导致门静脉高压(13%)、腹膜癌扩散+巨大肝转移(13%),肝细胞癌和肝硬化(7%),乳糜性腹水由于淋巴瘤(7%)。malignancy-related腹水的评估和诊断是基于病人病史,腹水流体分析和成像测试。

整体灵敏度malignancy-related腹水细胞学检测的范围从58%到75%。细胞学检查是最成功的腹膜癌患者腹水相关可行的恶性细胞腹水脱落。然而,只有大约53%的malignancy-related腹水患者腹膜癌扩散。其它原因造成的malignancy-related患者腹水几乎总是有负面细胞学。

在血清甲胎蛋白(AFP)测量用于肝细胞癌(HCC)患者的管理。测量腹水AFP的流体可能有用,如果结合细胞学、患者肝癌的历史和腹水积累的一个原因是不确定的。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

一个将提供解释报告。

解释
提供信息,协助解释测试结果

一个腹水甲胎蛋白(AFP)浓度> 6.0 ng / mL是可疑的但不是诊断的腹水相关肝细胞癌(HCC)。这临床决策限制截止了的敏感性58%,特异性96%,137有腹水的病人的研究。AFP浓度明显高于在腹水肝癌引起的。腹水所致恶性肿瘤非肝癌经常有AFP浓度< 6.0 ng / mL。因此,消极的结果进行解释时应特别谨慎。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

不要使用腹水甲胎蛋白(AFP)浓度与绝对的证据存在或缺乏恶性疾病。法新社的结果应该被结合信息从病人的临床评估和其他诊断程序。

Immunometric化验,在极少数情况下,受干扰,如“连接”在非常高的分析物的浓度(false-low结果)和异染的抗体干扰(false-high结果)。如果临床图片不符合实验室的结果,应该考虑这些可能性。

method-dependent AFP值;因此,应该使用相同的方法连续监测病人。

支持数据

选择一个临床决策执行内部研究限制区分malignancy-related与高特异性和良性腹水的原因。该研究包括83例良性腹水和54例malignancy-related腹水。在malignancy-related腹水,有12例肝细胞癌(HCC)。使用一个临床决策限制>截止6 ng / mL,良性腹水组的特异性为96%。肝细胞癌的敏感性为58%。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

莎丽R, Yildirim B, Sevinc等:血清和的重要性腹水流体甲胎蛋白、癌胚抗原、CA胜负和CA惊呼不已的鉴别诊断水平腹水病因。外科杂志2001年11 - 12月,48 (42):1616 - 1621

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

使用的仪器是贝克曼库尔特UniCel DxI 800。贝克曼库尔特访问甲胎蛋白(AFP)免疫测定是一个第二immunoenzymatic三明治化验。样本添加到反应容器用鼠标单克隆anti-AFP碱性磷酸酶共轭,与顺磁粒子涂有第二个鼠标单克隆anti-AFP抗体。法新社在标本结合固定化单克隆anti-AFP固相同时,与此同时,不同抗原的单克隆anti-AFP-alkaline磷酸酶共轭反应网站标本AFP。在孵化后的反应容器,材料受固相在一个磁场而未装订的材料冲走。化学发光底物Lumi-Phos 530添加到反应容器和反应生成的光光度计测量。光生产成正比的标本AFP。分析物在样品的数量是由存储多点校准曲线的方法。(包插入:访问法新社化验,贝克曼库尔特公司富勒顿,CA, 2010)

对所有样本与AFP浓度> 6 ng / mL,执行一系列稀释。一个线性稀释不包括挂钩和最主要的干扰。样本包含AFP浓度<或= 6 ng / mL与外生法新社飙升,识别可能的干扰,可能导致false-low结果。

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

12个月

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86316年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告