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测试Id:T821Q

这个测试顺序

RUNX1-RUNX1T1易位(8;21),微小残留病监测、量化,各不相同

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测RUNX1-RUNX1T1基因融合在急性骨髓性白血病患者在诊断时

微小残留病监测在临床和治疗这些患者

突出了

这个测试是一个高度敏感的检测的定量测定易位t(8; 21)(如;如);RUNX1-RUNX1T1基因融合在急性骨髓性白血病患者在诊断时以及微小残留病监测在临床和治疗这些患者。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

定量实时逆转录聚合酶链反应(存在)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

RUNX1 / RUNX1T1, t(8; 21),定量,V

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

AML-ETO

T821Q

RUNX1-RUNX1T1

T (8; 21)

T(8; 21)(如;如)

标本类型
描述了标本类型验证测试

不同

装船指示

1。冷冻标本必须在5天内到达的集合,和环境标本必须在3天内到达的集合。

2。收集和包样品尽可能接近运输时间。

必要的信息

需要以下信息:

1。相关的病史

2。收集日期

3所示。标本来源(血液或骨髓)

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

提交以下标本:只有1

样品类型:血

容器/管:薰衣草(EDTA)或黄色大(ACD-B)

样品数量:10毫升

收集产品说明:

1。反几次混合血。

2。在原始管发送全血标本。不整除。

3所示。标签和血液标本。

样品类型:骨髓抽出物

容器/管:薰衣草(EDTA)或黄色大(ACD-B)

样品数量:4毫升

收集产品说明:

1。反几次混合骨髓。

2。在原始管发送骨髓标本。不整除。

3所示。标签作为骨髓标本。

形式

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

外周血:8毫升

骨髓:2毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
骨髓活检核心
肝素样
石蜡包埋骨髓凝块
幻灯片
石蜡刨花
中等至严重凝结的		 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
不同 冷藏(首选) 5天
环境 72小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测RUNX1-RUNX1T1基因融合在急性骨髓性白血病患者在诊断时

微小残留病监测在临床和治疗这些患者

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

RUNX1-RUNX1T1微小残留病(MRD)检测在急性髓系白血病(AML)患者易位t(8; 21)(如;如)是用于评估疾病治疗后反应和识别患者增加复发的风险。定量实时逆转录聚合酶链反应检测与已知的肿瘤克隆遗传标记可以达到高度敏感检测肿瘤细胞在血液或骨髓样本。这是最成熟的技术之一,用于这一目的。在这个试验,易位染色体8如21的时候导致两个基因的融合RUNX1和RUNX1T1将被评估。定量结果将为医生提供一个准确和精确的测量来指导病人的疾病负担干预决策。这个分析可以用于治疗后MRD监测以及检测RUNX1-RUNX1T1融合在AML患者在诊断时。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

一个将提供解释报告。

解释
提供信息,协助解释测试结果

化验报告的形式是一个规范化的比率RUNX1-RUNX1T1融合控制基因转录ABL1表示为一个百分比,这是一个估计的水平RUNX1-RUNX1T1融合RNA标本中,表示与RNA从内部控制水平的基因(ABL1)。归一化比率没有单位但水平直接相关RUNX1-RUNX1T1检测(即大量表明更高的相对水平RUNX1-RUNX1T1和较小的数字表明低水平)。相对表达式值最小化RNA水平变化和细胞数量以独立样本在不同时间进行测试。定量分析的精度很好,但是interassay可变性会出现这样的结果改变不应被视为重要如果2个测量相差小于0.5日志。更关键的结果,如改变积极的状态或1日志或更高版本之间增加2阳性样本应该在一个单独的标本重复用适当的时间间隔来验证结果。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Corbacioglu一,肖勒C,Schlenk射频,等:预后影响RUNX1-RUNX1T1-positive微小残留病的急性髓系白血病(aml)。中华肿瘤防治杂志。2010年8月10日,28 (23):3724 - 3729。doi: 10.1200 / JCO.2010.28.6468

2。多恩H, Estey E, Grimwade D, et al:诊断和管理AML的成人:2017年民族解放军从一个国际专家小组的建议。血。2017年1月26日,129 (4):424 - 447。doi: 10.1182 / - 2016 - 08 - 733196血

3所示。Tallman女士,王,奥特曼JK, et al:急性髓系白血病,3.2019版本,会发现在肿瘤临床实践指南。中华杰出Canc Netw。2019年6月1;17 (6):721 - 749。doi: 10.6004 / jnccn.2019.0028

4所示。Schuurhuis GJ,休斯M,弗里曼年代,et al:最小AML /可衡量的残留病:一种共识文件从欧洲LeukemiaNet MRD工作组。血。2018年3月22日,131 (12):1275 - 1291。doi: 10.1182 / - 2017 - 09 - 801498血

5。约旦E, Boissel N, Chevret年代,et al:前瞻性评估患者的基因突变和微小残留病的急性髓系白血病核心绑定因素。血。2013年3月21日,121 (12):2213 - 2223。doi: 10.1182 /血液- 2012 - 10 - 462879

6。莱恩年代,萨尔R,Mollee P,等:>或= 1日志RQ-PCR转录水平上升定义分子急性髓系白血病复发在核心绑定因素和预测随后的形态学复发。Leuk淋巴瘤。2008年3月,49 (3):517 - 523。doi: 10.1080 / 10428190701817266

7所示。阴JA, O ' brien妈,山RK, et al:微小残留病监测定量rt - pcr在核心绑定AML允许危险分层和预测复发因素:英国MRC AML-15试验的结果。120年血。2012年10月4日,(14):2826 - 2835。doi: 10.1182 / - 2012 - 06 - 435669血

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

从血液或骨髓提取的总RNA,反转录产生互补DNA。执行定量实时聚合酶链反应,相对量化的数据分析使用专用软件校准器正常化。结果提供了一个规范化的相对价值RUNX1-RUNX1T1 / ABL1信使RNA转录和复制的分析灵敏度为0.01%。(未发表的梅奥法)

归一化比率是一个相对量化计算如下:

归一化率=

RUNX1-RUNX1T1 (样本)/ABL1(样本)

RUNX1-RUNX1T1(运行校准器)/ABL1(运行校准器)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

补充

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期六

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

4到8天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

血液和骨髓:2周;RNA提取3个月

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

81401年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
T821Q RUNX1 / RUNX1T1, t(8; 21),定量,V 72207 - 4
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
MP061 标本类型 31208 - 2
615906年 解释 69047 - 9
616034年 签署病理学家 18771 - 6

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告